题目内容

3.室温下,下列叙述正确的是(  )
A.pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③C6H5ONa三份溶液中的c(Na+):③>②>①
B.将物质的量浓度均为0.1mol•L-1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液等体积混合所得溶液中:2c(OH-)-2c(H+)=3c(H2CO3)+c(HCO3-)-c(CO32-
C.等浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3混合:$\frac{c(HC{O}_{3}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$<$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c(HC{O}_{3}^{-})}$
D.将足量AgCl分别放入:①5mL水  ②10mL 0.2mol/L MgCl2   ③20mL 0.3mol/L盐酸  中溶解至饱和c(Ag+):①>②>③

分析 A、对应酸的酸性越弱,其盐的水解程度越大,溶液的碱性越强,溶液PH越大;当PH相同时,酸越强,盐的浓度越大;
B、根据等浓度等体积的碳酸钠、碳酸氢钠溶液中的物料守恒、电荷守恒判断;
C、等浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3混合,碳酸根离子的浓度大于碳酸氢根离子的水解程度,离子浓度大小顺序为c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3),由此分析解答;
D、氯离子浓度抑制了氯化银的溶解,则氯离子浓度越大,银离子浓度越小.

解答 解:A、对应酸的酸性越弱,酸根离子的水解程度越强,溶液的pH越大,已知酸性:c(CH3COOH)>c(H2CO3)>c(C6H5OH),所以水解程度:C6H5ONa>NaHCO3>CH3COONa,pH相同时,溶液的浓度:C6H5ONa<NaHCO3<CH3COONa,三份溶液中的c(Na+):①>②>③,故A错误;
B、0.1mol•L-1的Na2CO3溶液,NaHCO3溶液等体积混合后的溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),存在物料守恒:2c(Na+)=3c(H2CO3)+3c(HCO3-)+3c(CO32-),二者结合可得:2c(OH-)-2c(H+)=-3c(H2CO3)+c(HCO3-)-c(CO32-),故B正确;
C、碳酸根离子的浓度大于碳酸氢根离子的水解程度,离子浓度大小顺序为c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3),所以等浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3混合:$\frac{c(HC{O}_{3}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$>1,而$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c(HC{O}_{3}^{-})}$<1,即:$\frac{c(HC{O}_{3}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$>$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c(HC{O}_{3}^{-})}$,故C错误;
D、将足量AgCl分别放入:①5mL水  ②10mL 0.2mol/L MgCl2   ③20mL 0.3mol/L盐酸中溶解至饱和,氯离子浓度越大,则氯化银的溶解度越小,溶液中银离子浓度越小,三种溶液中氯离子浓度大小为:②>③>①,则c(Ag+)大小为:②>③>①,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,涉及酸碱混合的定性判断及溶液pH的计算、难溶物溶解平衡及其应用、离子浓度大小比较等知识,注意掌握电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理在判断离子浓度大小中的应用方法.

练习册系列答案
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14.已知草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸,草酸及其盐广泛用于医药、印染、塑料等工业.
(1)已知25℃时,几种常见弱酸的Ka如下表所示:
电解质H2C2O4CH3COOHHCNH2CO3
电离常数(mol•L-1K1=5.6×10-2
K2=5.4×10-3
 K1=1.7×10-5 K2=6.2×10-10K1=4.2×10-7
K2=5.6×10-11
①25℃时,浓度均为0.1mol•L-1的Na2C2O4、CH3COONa、NaCN、Na2CO3的pH由大到小的顺序是Na2CO3>NaCN>CH3COONa>Na2C2O4.中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量后者大(填“前者大”“后者大”或“相等”).
②下列关于0.1mol•L?1NaHC2O4溶液的说法正确的是ad.
a.HC2O4-的电离程度大于水解程度,溶液显酸性
b.HC2O4-的水解程度大于电离程度程度,溶液显碱性
c.溶液中c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-
d.溶液中c(H+)=c(OH-)+c(C2O42-)-c(H2C2O4
(2)在t℃时,MgC2O4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图1所示.又知t℃时Mg(OH)2的Ksp=5.6×10-12,下列说法不正确的是BD.
A.在t℃时,MgC2O4的Ksp=8.1×10-5(mol•L-1).
B.在MgC2O4饱和溶液中加入Na2CO3固体,可使溶液由c点到b点
C.图中a点对应的是MgC2O4的不饱和溶液
D.在t℃时,MgC2O4 (s)+2OH-(aq)?Mg(OH)2(s)+C2O42-(aq)平衡常数K=Ksp[Mg(OH)2]/Ksp (MgC2O4

(3)草酸亚铁晶体(FeC2O4•2H2O)是一种浅黄色固体,难溶于水,受热易分解.某化学兴趣小组设计实验验证草酸亚铁晶体热分解的产物,探究过程如图2:
①从环保角度考虑,该套实验装置的明显缺陷是缺少尾气处理装置.
②该兴趣小组进行上述实验时,从实验安全角度考虑,应先点燃A(填“A”或“E”)处的酒精灯.
③若实验过程中观察到B中白色无水CuSO4变成蓝色,C中澄清石灰水变浑浊,E中黑色粉末变红色.(补充实验现象),则可证明草酸亚铁晶体热分解的气体产物是H2O、CO和CO2
④为探究草酸亚铁晶体分解的固体产物,兴趣小组同学准确称取3.60g草酸亚铁晶体(FeC2O4•2H2O),相对分子质量是180),充分加热,使其完全分解,冷却后称得剩余固体的质量为1.60g.若剩余固体只有一种铁的氧化物,通过计算确定该氧化物的化学式为Fe2O3.草酸亚铁晶体分解的化学方程式为FeC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3CO↑+CO2↑+2H2O.
9.硼及其化合物在现代工业、生活和国防中有重要应用价值.
(1)硼原子的电子排布式是1s22s22p1
(2)最简单的硼烷是B2H6(乙硼烷),结构见图,其中B原子的杂化方式为sp3杂化.
(3)BF3和BCl3都有强烈接受孤电子对的倾向,如三氟化硼气体与氨气相遇,立即生成白色固体,写出该白色固体结构式,并标注出其中的配位键
(4)近年来,人们肯定硼是人和动物氟中毒的重要解毒剂.硼在体内可与氟形成稳定的配合物BF4-
、,并以和氟相同的途径参加体内代谢,但毒性比氟小,且易随尿排出,故认为硼对氟化物具有解毒作用.
(5)经结构研究证明,硼酸晶体中B(OH)3单元结构如图(1)所示.各单元中的氧原子通过O-H…O氢键连结成层状结构如图(2)所示.层与层之间以微弱的分子间力相结合构成整个硼酸晶体.
①H3BO3是一元弱酸,写出它与水反应的化学方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
②根据结构判断下列说法正确的是bcdg.
a.硼酸晶体属于原子晶体       b.硼酸晶体有鳞片状的外层
c.硼酸晶体是分子晶体         d.硼酸晶体有滑腻感,可作润滑剂
e.在B(OH)3单元中,B原子以sp3杂化轨道和氧原子结合而成
f.H3BO3分子的稳定性与氢键有关
g.含1mol H3BO3的晶体中有3mol氢键
h.分子中硼原子最外层为8e-稳定结构
③硼酸常温下为白色片状晶体,溶于水(273K时溶解度为6.35),在热水中溶解度明显增大(373K时为27.6).请分析其中原因受热时硼酸晶体中的大量氢键有部分断裂所致,晶体内氢键不利于物质溶解.

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