1.R-H  R - A

  烃   烃的衍生物

A可为:-X、-OH、-CHO、-COOH、-COOR′、-NO2、-NH2

(2)重要的烃的衍生物:

(1)卤代烃:R-X(饱和一元卤代烃通式:CnH2n+1X,代表物:CH3CH2Br)

(2)醇:R­-OH(饱和一元醇通式:CnH2n+2O,代表物:CH3CH2OH)

(3)酚:代表物

(4)醛:R-CHO(代表物:CH3CHO、HCHO)

(5)羧酸:RCOOH(代表物CH3COOH)

(6)酯:R-COOR′(代表物CH3COOC2H5)

(3)重要性质

(1)分析基本化学方程式断键情况,理解反应简单机理和官能团性质。

(2)转化关系:

(3)烃的衍生物的比较

类别
官能团
分子结构特点
分  类
主要化学性质



卤原子(-X)
碳-卤键(C-X)有极性,易断裂
①氟烃、氯烃、溴烃;②一卤烃和多卤烃;③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃
①取代反应(水解反应):
R-X+H2O
  R-OH + HX
②消去反应:R-CH2-CH2X + NaOH
RCH=H2 + NaX + H2O

均为羟基
(-OH)
-OH在非苯环碳原子上
①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇),④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)
①取代反应:
a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应,c.分子间脱水;d.酯化反应
②氧化反应:
2R-CH2OH + O2
2R-CHO+2H2O
③消去反应,
CH3CH2OH
CH2=H2↑+ H2O

-OH直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构
一元酚、二元酚、三元酚等
①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应
④显色反应

醛基
(-CHO)
分子中含有醛基的有机物
①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛
①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH
②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反应:c.在一定条件下,被空气氧化
羧酸
羧基
(-COOH)
分子中含有羧基的有机物
①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸
①具有酸的通性;②酯化反应



 
 
 
酯基

 
 

(R为烃基或H
原子,R′只能为烃基)
①饱和一元酯:
CnH2n+lCOOCmH2m+1
②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯
水解反应:RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OH
RCOOR′+ NaOH  
RCOONa + R'OH
 
 0  319847  319855  319861  319865  319871  319873  319877  319883  319885  319891  319897  319901  319903  319907  319913  319915  319921  319925  319927  319931  319933  319937  319939  319941  319942  319943  319945  319946  319947  319949  319951  319955  319957  319961  319963  319967  319973  319975  319981  319985  319987  319991  319997  320003  320005  320011  320015  320017  320023  320027  320033  320041  447090 

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