30.(14分)卤代烃与金属镁反应可制取格氏试剂:,格氏试剂是有机合成中增长碳链的重要中间体。如格氏试剂与醛(酮)反应可制取增长碳链后的醇:

已知:不对称醇的消去反应遵循扎依柴夫规则,即从含氢原子较少的碳原子上脱去氢原子生成烯烃。如:

2–苯基–2–丁烯醛(别名:2–苯基巴豆醛)存在于红茶中,结构简式为具有霉香、花香、粉香、可可香、青香。可用于调配可可、咖啡、蜜糖、蔬菜等的食用香精。如图是某同学设计的以苯和丁酮()原料合成2–苯基巴豆醛的路线图:

(1)下列性质中2–苯基巴豆醛不具有的是_________________(2分)。

A.加成反应   B.消去反应

C.银镜反应   D.酯化反应

E.加聚反应

上述①-⑦反应中属于加成反应的是_________________(填序号,2分)。

(2)写出A的结构简式:_____________(3分);利用上述合成路线进行实验后发现得到2–苯基巴豆醛产率较低,你认为最大的原因可能是第__________步的缘故(填序号,2分)。

(3)写出反应⑥的化学方程式:______________________________________(3分)。

(4)2–苯基巴豆醛有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的任意2种结构简式:_________________________________________________________(2分)。

①属于芳香族化合物,能与FeCl3溶液发生显色反应;

②苯环上的一氯代物有两种;

③与足量溴的CCl4溶液反应后侧链上的每个碳原子都连有1个溴原子(已知:两个碳碳双键相邻不稳定,即不存在下列结构:“C=C=C”)。

 0  268149  268157  268163  268167  268173  268175  268179  268185  268187  268193  268199  268203  268205  268209  268215  268217  268223  268227  268229  268233  268235  268239  268241  268243  268244  268245  268247  268248  268249  268251  268253  268257  268259  268263  268265  268269  268275  268277  268283  268287  268289  268293  268299  268305  268307  268313  268317  268319  268325  268329  268335  268343  447090 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网