19.解析:Ⅰ.(1)“罕见”体现了频率低,是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配,子二代均有白羽,故突变性状为隐性。(2)因F2中白羽仅出现在雌性个体中,说明控制羽色的基因在性染色体上。而回交后代有白羽雄性个体出现,说明该基因位于Z染色体上。F1个体基因型ZDZd、ZDW、F2个体基因型为ZDZD(雄性栗羽)、ZDZd(雄性栗羽)、ZDW(雌性栗羽)、ZdW(雌性白羽)。(3)回交基因组合为:ZDZd×ZdW→ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)选择ZdZd×ZDW组合,后代的雄性个体均为栗羽,雌性个体均为白羽。

Ⅱ.(1)5、6号无甲病,但他们有一个患甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病。则结合题干与图示可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子,故其基因型为AaXBXb,一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞,一个卵细胞也只能有一种基因型。(3)8、11号个体基因型分别为:1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。故后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。只患一种病的概率为7/8×1/3+1/8×2/3=3/8。若人群中甲病的发病率为1/10 000,则a的基因频率为1/100,表现正常的人群中携带致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)为:Aa/(Aa+AA)=(2×99/100×1/100)÷(2×99/100×1/100+99/100×99/100)=2/101。故有aa×2/101Aa→2/101×1/2aa=1/101aa。

答案 Ⅰ.(1)基因突变 隐性  (2)ZDW ZdW ZDZD和ZDZd  (3)1/4 (4)白 栗

Ⅱ.(1)常 隐 (2)AaXBXb 1  (3)1/3 3/8 1/101(或1/100) 近亲

 

 0  120126  120134  120140  120144  120150  120152  120156  120162  120164  120170  120176  120180  120182  120186  120192  120194  120200  120204  120206  120210  120212  120216  120218  120220  120221  120222  120224  120225  120226  120228  120230  120234  120236  120240  120242  120246  120252  120254  120260  120264  120266  120270  120276  120282  120284  120290  120294  120296  120302  120306  120312  120320  447090 

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