8．实验室制备1.2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH$→ {170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br．用少量的溴和足量的乙醇制备1.2-——青夏教育精英家教网——

8．实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH₂=CH₂↑+H₂O，CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₂CH₂Br．用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/g•cm^-3	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	132	34.6
熔点/℃	-130	9	-116

回答下列问题：
（1）在装置C中应加入c（选填序号），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体．
①水②浓硫酸③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
（2）判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去．
（3）若产物中有少量未反应的Br₂，最好用②（填正确选项前的序号）洗涤除去．
①水②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
（4）反应过程中需用冷水冷却（装置e），其主要目的是避免溴的大量挥发；但不用冰水进行过度冷却，原因是：1，2-二溴乙烷的凝固点较低，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞．
（5）以1，2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1，2-二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，反应的化学方程式为

；乙炔制得氯乙烯；最后由氯乙烯制得氯乙烯，反应的化学方程式为nCH₂=CHCl$\stackrel{一定条件}{→}$．

7．氟烷（分子式C₂HF₃ClBr）可以看作乙烷中的H原子被F、Br、Cl等原子取代的产物．它是一种全身麻醉药，根据你所学知识判断，它的同分异构体数目为（不考虑立体异构）（　　）

6．下列有关有机化合物的说法正确的是（　　）

	A．	在铁催化作用下，苯与溴水能发生取代反应
	B．	天然橡胶即聚2-甲基-1，3-丁二烯中含有大量碳碳双键，容易老化
	C．	有机物的一氯代物有5种
	D．	乙酸乙酯、油脂分别与热NaOH溶液反应均是皂化反应

5．下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是（　　）

	A．	糖类、油脂、蛋白质的水解产物都是非电解质
	B．	淀粉和纤维素的分子式均为（C₆H₁₀O₅）_n，二者互为同分异构体
	C．	纤维素、甘油分别在浓硫酸存在时与浓硝酸的反应属于同一类型的反应
	D．	乙醇、乙酸和苯酚的分子中均含有官能团-OH，所以均能与NaOH溶液反应

4．天然有机高分子化合物A是绿色植物光合作用的产物，主要存在于植物的种子或块根里，能发生如图变化（A～F均代表一种物质，框图中的部分产物已略去，如：B生成C的同时还有CO₂生成）．

（1）由A生成B的化学方程式为（C₆H₁₀O₅）n+nH₂O$\stackrel{催化剂}{→}$nC₆H₁₂O₆．
（2）B、D均含有的官能团是醛基，设计实验，用弱氧化剂检验B分子结构中存在该官能团（要求：简要描述检验过程）①取一支洁净的试管，向其中加入B的溶液，②滴入3滴硫酸铜溶液，加入过量氢氧化钠溶液，中和至出现蓝色沉淀，③加热煮沸，可以看到有红色沉淀出现
（3）从A到F发生的反应类型有ABD．
A．氧化反应B．酯化反应 C．加成反应D．水解反应
（4）写出C到D所发生反应的化学方程式为2C₂H₅OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O．

有机物A与B的分子式为C₅H₁₀O₂，在酸性条件下均可水解，转化关系如图．下列有关说法中不正确的是（　　）

	A．	X可以为丁酸，也可以为丙醇		B．	C分子中的碳原子数最多为3个
	C．	C可能能发生银镜反应		D．	X、Y互为同分异构体．

2．分子式为C₃H₅Cl，考虑顺反异构，且可以使溴的四氯化碳溶液褪色的结构可能是（　　）

1．下列烷烃的系统命名中，不正确的是（　　）

	A．	3，4-二甲基戊烷		B．	2，3-二甲基丁烷
	C．	丁烷		D．	2，2，3，3-四甲基丁烷

20．用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有（　　）

硫酸锶（SrSO₄）可用于烟火和陶瓷工业，该物质是矿物天青石的主要成分，可有Na₂SO₄溶液加入锶盐溶液沉淀而得．如图是硫酸锶的溶解曲线，下列说法正确的是（　　）

	A．	图象中a、c两点的溶度积：K_sp（a）＜K_sp（c）
	B．	363K时的溶度积K_sp（SrSO₄）=1.0×10^-3.20
	C．	SrSO₄的溶解度随温度升高而增大
	D．	313K时，b点为饱和溶液，d点为不饱和溶液

0 163267 163275 163281 163285 163291 163293 163297 163303 163305 163311 163317 163321 163323 163327 163333 163335 163341 163345 163347 163351 163353 163357 163359 163361 163362 163363 163365 163366 163367 163369 163371 163375 163377 163381 163383 163387 163393 163395 163401 163405 163407 163411 163417 163423 163425 163431 163435 163437 163443 163447 163453 163461 203614