18.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
| A. | 加入酚酞呈红色的溶液中:CO32-、NH4+、NO3-、K+ | |
| B. | 含有大量NO3-的溶液中:H+、Na+、Fe2+、Cl- | |
| C. | 强酸性溶液中:Fe3+、NH4+、Cl-、SCN- | |
| D. | 含有NaHSO4的溶液中:K+、Cu2+、Cl-、NO3- |
17.一定量的混合气体在密闭容器中发生反应:mA(g)+nB(g)?pC(g)达到平衡时,维持温度不变,将气体体积缩小到原来的$\frac{1}{2}$,当达到新的平衡时,气体C的浓度变为原平衡时的1.9倍,则下列说法正确的是( )
| A. | m+n>p | B. | m+n<p | ||
| C. | 平衡向正反应方向移动 | D. | C的质量分数增加 |
15.二氧化锰是制造锌锰干电池的基本材料,工业上以软锰矿、菱锰矿为原料来制备.某软锰矿主要成分为MnO2,还含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物,其处理流程图:

(1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,酸浸时发生的主要反应的化学方程式为2FeSO4+MnO2+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O.
(2)“氨水、搅拌”,其中“搅拌”不仅能加快反应速率,还能充分氧化过量的Fe2+;滤渣A的成分是Fe(OH)3、Al(OH)3,加入氨水需调节pH至少达到5.3,恰好能使Fe3+、Al3+沉淀完全.
(3)滤渣B的成分是CuS、ZnS.
(4)碱性锌锰电池中,MnO2参与的电极反应方程式为MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.
(5)MnO2也可在MnSO4•H2SO4•H2O为体系的电解液中电解获得,其阳极电极反应式为Mn2+-2e-+2H2O═MnO2+4H+
(6)工业上采用间接氧化还原滴定法测定MnO2纯度,其操作过程如下:准确称量0.4600g该样品,与足量酸性KI溶液充分反应后,配制成100mL溶液.取其中20.00mL,恰好与25.00mL 0.0800mol•L-1 Na2S2O3溶液反应(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).计算可得该样品纯度为94.6%.
| 化合物 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
| Ksp近似值 | 10-34 | 10-16 | 10-38 |
(2)“氨水、搅拌”,其中“搅拌”不仅能加快反应速率,还能充分氧化过量的Fe2+;滤渣A的成分是Fe(OH)3、Al(OH)3,加入氨水需调节pH至少达到5.3,恰好能使Fe3+、Al3+沉淀完全.
(3)滤渣B的成分是CuS、ZnS.
(4)碱性锌锰电池中,MnO2参与的电极反应方程式为MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.
(5)MnO2也可在MnSO4•H2SO4•H2O为体系的电解液中电解获得,其阳极电极反应式为Mn2+-2e-+2H2O═MnO2+4H+
(6)工业上采用间接氧化还原滴定法测定MnO2纯度,其操作过程如下:准确称量0.4600g该样品,与足量酸性KI溶液充分反应后,配制成100mL溶液.取其中20.00mL,恰好与25.00mL 0.0800mol•L-1 Na2S2O3溶液反应(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).计算可得该样品纯度为94.6%.
13.
工业上合成尿素(H2NCONH2)分为两步:
第一步,将液态氨气与气态CO2化合得到氨基甲酸铵(H2NCOONH4);
第二步,将氨基甲酸铵分解得到尿素:
H2NCOONH4(l)?H2O(1)+H2NCONH2 (1)△H1═+226.3kJ•mol-1.
(1)已知总反应的热化学方程式为:2NH3(l)+CO2(g)?H2O(1)+H2NCONH2 (1)△H2=-103.7kJ•mol-1.
①下列能提高尿素产率的措施是B.
A.升温 B.加压 C.添加催化剂
②写出第一步反应的热化学方程式2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(l)△H=-330.0kJ•mol-1.
(2)已知:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).某实验小组在一固定容积的密闭容器中加入NH2COONH4(s)进行实验,以探究外界因素对化学平衡移动的影响,记录了下列数据.
①下列能判断该反应达到平衡的是C
A.2v正(NH3)═v逆(CO2) B.密闭容器中氨气的体积分数不变
C.密闭容器中气体总浓度不变 D.混合气体的平均相对分子质量不变
②25.0℃与15.0℃时的平衡常数之比是8.
③上表实验的目的是探究温度对化学平衡的影响,通过数据分析得出的结论是升高温度平衡正向进行,正反应为吸热反应.
(3)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示.
①计算T3℃时,0~12min氨基甲酸铵水解反应的平均速率0.0083mol/(L•min) (保留2位有效数字).
②比较图中T1、T2的大小:T1<T2(填“>”、“=”或“<”),判断的理由是T2℃反应物起始浓度比T1°C小,但相同时间内0-6min的平均反应速率仍比T1°C时的大.
第一步,将液态氨气与气态CO2化合得到氨基甲酸铵(H2NCOONH4);
第二步,将氨基甲酸铵分解得到尿素:
H2NCOONH4(l)?H2O(1)+H2NCONH2 (1)△H1═+226.3kJ•mol-1.
(1)已知总反应的热化学方程式为:2NH3(l)+CO2(g)?H2O(1)+H2NCONH2 (1)△H2=-103.7kJ•mol-1.
①下列能提高尿素产率的措施是B.
A.升温 B.加压 C.添加催化剂
②写出第一步反应的热化学方程式2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(l)△H=-330.0kJ•mol-1.
(2)已知:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).某实验小组在一固定容积的密闭容器中加入NH2COONH4(s)进行实验,以探究外界因素对化学平衡移动的影响,记录了下列数据.
| 温度(℃) | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
| 平衡总压强(kPa) | 5.7 | 8.3 | 12.0 | 17.1 | 24.0 |
| 平衡气体总浓度(×10-3mol•L-1) | 2.4 | 3.4 | 4.8 | 6.8 | 9.4 |
A.2v正(NH3)═v逆(CO2) B.密闭容器中氨气的体积分数不变
C.密闭容器中气体总浓度不变 D.混合气体的平均相对分子质量不变
②25.0℃与15.0℃时的平衡常数之比是8.
③上表实验的目的是探究温度对化学平衡的影响,通过数据分析得出的结论是升高温度平衡正向进行,正反应为吸热反应.
(3)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示.
①计算T3℃时,0~12min氨基甲酸铵水解反应的平均速率0.0083mol/(L•min) (保留2位有效数字).
②比较图中T1、T2的大小:T1<T2(填“>”、“=”或“<”),判断的理由是T2℃反应物起始浓度比T1°C小,但相同时间内0-6min的平均反应速率仍比T1°C时的大.
10.下列说法正确的是( )
| A. | 可用细铁丝代替铂丝做焰色反应实验 | |
| B. | 容量瓶使用前须烘干 | |
| C. | 可用CCl4将溴水中的溴单质分离除净 | |
| D. | 用元素分析仪确定物质中含有哪些金属元素 |
9.下列各组中的离子,能在溶液中大量共存的是( )
0 160702 160710 160716 160720 160726 160728 160732 160738 160740 160746 160752 160756 160758 160762 160768 160770 160776 160780 160782 160786 160788 160792 160794 160796 160797 160798 160800 160801 160802 160804 160806 160810 160812 160816 160818 160822 160828 160830 160836 160840 160842 160846 160852 160858 160860 160866 160870 160872 160878 160882 160888 160896 203614
| A. | Fe2+、H+、SO42-、MnO4- | B. | Al3+、Na+、Cl-、AlO2- | ||
| C. | Ba2+、Na+、HCO3-、Cl- | D. | Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl- |