15.2SO2(g)+2O2(g)?2SO3(g)是生产硫酸的主要反应之一.下表是原料气按V(SO2):V(O2):V(N2)=7:11:82投料,在1.01×105Pa时,不同温度下SO2的平衡转化率.
温度/400500600
SO2转化率/%99.293.573.7
(1)该反应是放热反应(填“放热”或“吸热”).
(2)400℃,1.01×105Pa时,将含10 mol SO2的原料气通入一密闭容器中进行反应,平衡时SO2的物质的量是0.08mol.
(3)硫酸厂尾气(主要成分SO2、O2和N2)中低浓度SO2的吸收有很多方法.
①用氨水吸收上述尾气,若SO2与氨水恰好反应得到碱性的(NH42SO3溶液时,则有关该溶液的下列关系正确的是ac(填序号).
a. c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]
b. c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
c. c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+
②用 MnO2与水的悬浊液吸收上述尾气并生产MnSO4
a. 得到MnSO4的化学方程式是H2O+SO2=H2SO3、MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O.
b.该吸收过程生成MnSO4时,溶液的pH变化趋势如图甲,SO2吸收率与溶液pH的关系如图乙. 图甲中pH变化是因为吸收中有部分SO2被氧气氧化转化为H2SO4,生成H2SO4反应的化学方程式是2SO2+O2+2H2O=2H2SO4;由图乙可知pH的降低不利于SO2的吸收(填“有利于”或“不利于”),用化学平衡移动原理解释其原因是溶液中存在SO2+H2O?H2SO3?H++HSO3-,当溶液中酸性增强,平衡向左移动,使SO2气体从体系中逸出..
14.从海带中提取单质碘及碘的化合物间的转化关系如图所示:
请按要求回答下列问题:
(1)从海带灰浸取液中提取单质碘涉及的反应 ①,所用试剂是MnO2、稀硫酸,其离子方程式是MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+2H2O;实现反应①还可以选用的试剂有(填字母序号)ab.
a.3%的H2O2、稀硫酸       b.氯水       c.FeCl2溶液       d.NaOH溶液
(2)反应②2HI(g)?H2(g)+I2(g) 的能量变化如图1所示;其他条件相同,1mol HI 在不同温度分解达平衡时,测得体系中n(I2)随温度变化的曲线如图2所示.

 i.比较 2z>(x+y)(填“<”、“>”或“=”),理由是根据图2知,升高温度平衡正向移动,该反应正反应为吸热反应,2HI(g)?H2(g)+I2(g),△H>0,△H=2z-(x+y)>0,所以2z>x+y
ii.某温度下该反应的平衡常数=$\frac{1}{64}$,达平衡时,HI 的转化率=20%.
 iii.只改变该反应的一个条件,能提高 HI 转化率的措施是(填字母序号)cd.
a.增大HI 浓度          b.加压          c.移走I2          d.升温
(3)反应=③在碱性条件下I2可以转化为IO3-.电解KI溶液制备KIO3的工作原理如下图所示.电解过程中观察到阳极液变蓝,一段时间后又逐渐变浅.
 i.M连接电源的正极.
 ii.结合实验现象和电极反应式说明制备KIO3的原理:I-在阳极失电子生成I2,使阳极溶液变蓝色,OH-通过阴离子交换膜移向阳极,在阳极室I2与OH-反应2I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,使阳极区域蓝色变浅,并获得产品KIO3
11.二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型燃料,未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用.
(1)工业上利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)???CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
现在采用新工艺的总反应为3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),该反应的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大压强,CH3OCH3的产率增大(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)原工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.新工艺中反应③的发生提高了CH3OCH3的产率,原因是反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率.
(4)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列实验,每次实验保持原料气的组成、压强、反应时间等因素不变,实验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小,其原因是在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小;.

(5)已知反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400,此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质CH3OHCH3OCH3H2O
浓度/mol•L-10.640.500.50
①比较此时正、逆反应速率的大小:v(正)>(填“>”“<”或“=”)v(逆).
②若开始只加入CH3OH,经10min后反应达到平衡,平衡时CH3OH的转化率α(CH3OH)=97.5%.
10.以高纯H2为燃料的质子交换膜燃料电池具有能量效率高、无污染等优点,但燃料中若混有CO将显著缩短电池寿命.以甲醇为原料制取高纯H2是重要研究方向.
(1)甲醇在催化剂作用下裂解可得到H2,氢元素利用率达100%,反应的化学方程式为CH3OH $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+2H2,该方法的缺点是产物H2中CO含量最高.
(2)甲醇水蒸气重整制氢主要发生以下两个反应:
主反应:CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H=+49kJ•mol-1
副反应:H2(g)+CO2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ•mol-1
①既能加快反应速率又能提高CH3OH平衡转化率的一种措施是升高温度.
②分析适当增大水醇比(nH2O:nCH3OH)对甲醇水蒸气重整制氢的好处提高甲醇的利用率,有利于抑制CO的生成.
③某温度下,将nH2O:nCH3OH=1:1的原料气充入恒容密闭容器中,初始压强为p1,反应达到平衡时总压强为p2,则平衡时甲醇的转化率为($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%.(忽略副反应)
④工业生产中,单位时间内,单位体积的催化剂所处理的气体体积叫做空速[单位为m3/(m3催化剂•h),简化为h-1].一定条件下,甲醇的转化率与温度、空速的关系如图.空速越大,甲醇的转化率受温度影响越大.其他条件相同,比较230℃时1200h-1和300h-1两种空速下相同时间内H2的产量,前者约为后者的3.2倍.(忽略副反应,保留2位有效数字)
(3)甲醇水蒸气重整制氢消耗大量热能,科学家提出在原料气中掺入一定量氧气,理论上可实现甲醇水蒸气自热重整制氢.
已知:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
则5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═5CO2(g)+14H2(g)的△H=+3 kJ•mol-1
 0  160243  160251  160257  160261  160267  160269  160273  160279  160281  160287  160293  160297  160299  160303  160309  160311  160317  160321  160323  160327  160329  160333  160335  160337  160338  160339  160341  160342  160343  160345  160347  160351  160353  160357  160359  160363  160369  160371  160377  160381  160383  160387  160393  160399  160401  160407  160411  160413  160419  160423  160429  160437  203614 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网