11.高锰酸钾和重铬酸钾(K2Cr2O7)都是典型的强氧化剂.
(1)用KMnO4标准液测定市售过氧化氢溶液中H2O2的质量分数:量取10.00mL密度为ρg/mL市售过氧化氢溶液配制成250.00mL,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用稀H2SO4酸化,并加适量蒸馏水稀释,用KMnO4标准液滴定.重复滴定三次,平均消耗Cmol/L KMnO4标准液VmL.
①滴定过程中发生的反应如下:KMnO4+H2O2+H2SO4→K2SO4+MnSO4+H2O+O2↑(未配平),每生成1molO2,反应转移电子的物质的量为2mol;原过氧化氢溶液中H2O2的质量分数为$\frac{8.5CV}{ρ}$%.
②若要验证H2O2的不稳定性,操作是取适量过氧化氢溶液于试管中加热,把带火星的木条伸入试管,木条复燃.
(2)工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)结晶后的母液(含少量杂质Fe3+)生产重铬酸钾(K2Cr2O7),部分工艺流程及相关物质溶解度曲线如图:

向Na2Cr2O7母液中加碱液调pH的目的是除去Fe3+.由Na2Cr2O7生产K2Cr2O7的化学方程式为Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7+2NaCl,通过冷却结晶析出大量K2Cr2O7的原因是低温下K2Cr2O7溶解度远小于其他组分,随温度的降低,K2Cr2O7溶解度明显减小.
(3)+6价铬易被人体吸收,可致癌;+3价铬不易被人体吸收,毒性小.工业含铬废水的处理方法之一是将含K2Cr2O7的酸性废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的NaCl后进行电解:阳极区生成的Fe2+和Cr2O7 2- 发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.(已知:常温下Ksp【Fe(OH)3】=2.6×10-39,Ksp【Cr(OH)3】=6.0×10-31).
①写出Fe2+和Cr2O7 2-反应的离子方程式6Fe2++Cr2O7 2-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
②用平衡移动原理解释Cr3+沉淀的原因存在平衡Cr3++3H2OCr(OH)3+3H+,溶液中H+放电,c(H+)下降,平衡向右移动,使Cr3+形成Cr(OH)3沉淀;若电解后的溶液中c(Fe3+)为1.3×10-13mol/L,则溶液中Cr3+浓度为3.0×10-5mol/L.
 0  155910  155918  155924  155928  155934  155936  155940  155946  155948  155954  155960  155964  155966  155970  155976  155978  155984  155988  155990  155994  155996  156000  156002  156004  156005  156006  156008  156009  156010  156012  156014  156018  156020  156024  156026  156030  156036  156038  156044  156048  156050  156054  156060  156066  156068  156074  156078  156080  156086  156090  156096  156104  203614 

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