16．有机物G是一种食品香料.其香气强度为普通香料的3-4倍．G的合成路线如下:已知:R-CH=CH2$→ {②Zn}^{①O {3}}$R-CHO+HCHO(1)写出A中含氧官能团的名称酚羟基.醚键——青夏教育精英家教网——

16．有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的3～4倍．G的合成路线如下：

已知：R-CH=CH₂$→_{②Zn}^{①O_{3}}$R-CHO+HCHO
（1）写出A中含氧官能团的名称酚羟基、醚键，由C到D的反应类型为加成反应．
（2）有机物E的结构简式为

．
（3）写出F与银氨溶液共热的化学方程式

．
（4）有机物G同时满足下列条件的同分异构体有2种，写出其中一种的结构简式_

．
①与FeCl₃溶液反应显紫色；
②可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢．
（5）写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下
CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{△}$CH₂=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH₂BrCH₂Br．

15．芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：
①A-I均为芳香族化合物，B苯环上只有一个取代基，B能银镜反应，D的相对分子质量
比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰．
②

请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基、羧基，E的名称为4-氯甲苯．
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒否（填“能”或“否”），理由如果颠倒，则（酚）羟基会被KMnO₄/H⁺氧化．
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为

．
（4）I的结构简式为

．
（5）符合下列要求A的同分异构体还有13种．
①与Na反应并产生H₂ ②芳香族化合物
（6）据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH$→_{浓硫酸，△}^{CH_{3}COOH}$CH₃COOCH₂CH₃．

14．药物I可以通过以下方法合成：

CH₃CHO$→_{催化剂，△}^{O_{2}}$CH₃COOH$→_{浓硫酸，△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOCH₂CH₃
（1）化合物E中的含氧官能团为羰基和羟基（填官能团的名称）．
（2）化合物X的结构简式为HOCH₂CH₂ZnBr；由C→D的反应类型是：取代反应．
（3）写出E→F的化学方程式

．
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式

．
Ⅰ．分子含有2个苯环Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ．分子中含有6种不同化学环境的氢
（5）苯丙醇（结构简式见图

）为强效利胆药，请写出以甲苯和C₂H₅ZnBr为原料制备苯丙醇的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示例如下：

$\stackrel{KMnO_{4}溶液/H+}{→}$

$→_{△}^{PCl_{3}}$

$\stackrel{C_{2}H_{5}ZnBr}{→}$

$→_{催化剂}^{H_{2}}$

13．下列有关说法正确的是（　　）

	A．	Hg（l）+H₂SO₄（aq）=HgSO₄（aq）+H₂（g）常温下不能自发进行，说明△H＜0
	B．	在一密闭容器中发生2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g）反应，平衡后增大压强，平衡会正向移动，$\frac{{c}^{2}（S{O}_{3}）}{{c}^{2}（S{O}_{2}）•c（{O}_{2}）}$值增大
	C．	已知25℃时，Ksp（AgCl）=1.8×10^-10、Ksp（Ag₂CrO₄）=2.0×10^-12，所以AgCl的溶解度大于Ag₂CrO₄的溶解度
	D．	向沸水中滴加FeCl₃饱和溶液制备Fe（OH）₃胶体的原理是加热促进了Fe³⁺水解

12．A（C₂H₄）和E（C₃H₄）是基本有机化工原料．由A和E制备聚酰亚胺泡沫塑料（PMI）合成路线如下所示：（部分反应条件略去）

已知：①RCH=CH₂$→_{催化剂}^{CO、H_{2}}$RCH₂CH₂CHO
②

（注：R₁可以是烃基本，也可以是H原子）
③F的核磁共振氢谱有两种化学环境的氢，其峰面积之比为2：3
回答下列问题：
（1）A的名称是乙烯，E的结构简式是CH≡CCH₃．
（2）B含有的官能团是醛基，C的结构简式是CH₂=C（CH₃）CHO．
（3）④的反应类型是加成反应，F的结构简式是CH₂=C（CH₃）CN．
（4）D的同系物G比D相对分子质量多14．G的同分异构体中，能发生银镜反应且1mol G恰好消耗4mol Ag（NH₃）₂OH，共有4种（不考虑立体异构），其中一种同分异构体的核磁共振氢谱只呈现2个吸收峰，其结构简式为

及其他物质为原料经如下步骤可合成对甲基苯丙烯酸甲酯：

反应1中的试剂与条件为CH₃CHO、OH^-/加热，反应3的化学方程式为

11．有三种不同取代基-X，-Y，-Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，取代产物有（　　）

10．丁苯酞（J）是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下

②E的核磁共振氢谱只有一组峰；
③C能发生银镜反应；
④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环．
回答下列问题：
（1）由A生成B的反应类型为取代反应；C中所含官能团的名称为醛基、溴原子．
（2）D的化学名称是2-甲基丙烯；
（3）H生成J其化学方程式为

．
（4）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl₃溶液发生显色反应的结构简式为

（写出一种即可）．
（5）由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2-苯基乙醇．

反应条件1为Br₂、光照；反应条件2所选择的试剂为镁、乙醚．

9．下列有关问题与盐的水解有关的是（　　）
①NH₄Cl与ZnCl₂溶液可作焊接金属中的除锈剂
②用NaHCO₃与Al₂（SO₄）₃两种溶液可作泡沫灭火剂
③草木灰与铵态氮肥不能混合施用
④实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞
⑤加热蒸干CuCl₂溶液得到Cu（OH）₂固体
⑥在含有Fe²⁺的FeCl₃溶液中，要除去Fe²⁺，往往通入氧化剂Cl₂．

①②③④⑤

8．以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林（G）的路线：

已知：①四氢呋喃结构式为

，在流程中作反应的催化剂；
②双烯合成反应：

．
回答下列问题：
（1）B的化学式C₅H₁₀O₅；B中官能团的名称醛基、羟基；
（2）E→G的反应类型取代反应或加成反应．
（3）C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为

．
（4）D和F的结构简式分别是

、CH₃NHCOOH或CH₃N=C=O．
（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式

．
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl₃溶液发生显色反应
（6）有机物H（

）是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体．参照上述合成路线，写出以1，3-丁二烯为原料制备H的合成路线流程图（无机试剂任用）：

7．化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：

Ⅰ．RNH₂+R′CH₂Cl$\stackrel{KMnO_{4}（H+）}{→}$RNHCH₂R′+HCl（R和R′代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：

Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化．
回答下列问题：
（1）写出反应①的反应物质和条件氯气、光照，B中所含官能团的名称硝基，C的结构简式

．
（2）D+E→F的化学方程式：

．
（3）E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式

．
（4）写出D的含有苯环的同分异构体，已知核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3：2：2，则该物质是

（写结构简式）．
（5）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）①②⑤，反应③的反应类型氧化反应．

0 155237 155245 155251 155255 155261 155263 155267 155273 155275 155281 155287 155291 155293 155297 155303 155305 155311 155315 155317 155321 155323 155327 155329 155331 155332 155333 155335 155336 155337 155339 155341 155345 155347 155351 155353 155357 155363 155365 155371 155375 155377 155381 155387 155393 155395 155401 155405 155407 155413 155417 155423 155431 203614