题目内容

7.化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,已知其合成路线如下:

Ⅰ.RNH2+R′CH2Cl$\stackrel{KMnO_{4}(H+)}{→}$RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烃基)
Ⅱ.苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下:

Ⅲ.苯胺具有弱碱性,易氧化.
回答下列问题:
(1)写出反应①的反应物质和条件氯气、光照,B中所含官能团的名称硝基,C的结构简式.
(2)D+E→F的化学方程式:.
(3)E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程式.
(4)写出D的含有苯环的同分异构体,已知核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子,峰面积之比为3:2:2,则该物质是(写结构简式).
(5)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)①②⑤,反应③的反应类型氧化反应.

分析 甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成,由A系列反应得到E,反应中引入-COOH、-NH2,且处于邻位,甲基氧化得到-COOH,由题目信息可知,-NO2还原得到-NH2,由于苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)先氧化-CH3成-COOH,再将-NO2还原得到-NH2,故A转化得到B是甲苯的硝化反应,可知B为,C为,D和E发生取代反应,由信息Ⅰ可知生成F为,据此解答.

解答 解:甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成,由A系列反应得到E,反应中引入-COOH、-NH2,且处于邻位,甲基氧化得到-COOH,由题目信息可知,-NO2还原得到-NH2,由于苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)先氧化-CH3成-COOH,再将-NO2还原得到-NH2,故A转化得到B是甲苯的硝化反应,可知B为,C为,D和E发生取代反应,由信息Ⅰ可知生成F为,
(1)①的反应物质和条件:氯气、光照,B为,所含官能团的名称为硝基,C的结构简式是,
故答案为:氯气、光照;硝基;;
(2)结合已知反应Ⅰ,D+E→F的反应方程式为:,
故答案为:;

(3)E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,羧基、氨基在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物,该反应方程式为:,
故答案为:
(4)D()的含有苯环的同分异构体,已知核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子,峰面积之比为3:2:2,则该物质结构简式为:,
故答案为:;
(5)反应①属于取代反应,反应②属于取代反应,反应③属于氧化反应,反应④属于还原反应,反应⑤属于取代反应,
故答案为:①②⑤;氧化反应.

点评 本题考查有机物的推断与合成,根据题目信息、结合有机物的结构采取正逆推法相结合进行推断,注意掌握有机物官能团的性质与转化,难度中等.

练习册系列答案
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17.(1)某短周期金属元素R的部分电离能情况如图Ⅰ表示,则R元素位于周期表第ⅡA族,其基态原子的电子排布式是1s22s22p63s2.图Ⅱ中A、B、C、D是四种不同主族元素的气态氢化物,其中A比B分子沸点高的可能原因是H2O分子之间形成的氢键数目比HF分子之间多.


(2)图Ⅱ中C物质能与很多化合物通过配位键发生相互作用.例如:C与笫2周期中的另一种元素的氢化物相互作用得到的化合物X是科学家潜心研究的一种储氢材枓,X是乙烷的等电子体;加热X会缓慢释放H2,转变为化合物Y,Y是乙烯的等电子体.
①化合物C的分子空间构型为三角锥型,X的结构式为(必须标明配位犍).
②形成C物质的中心原子在X、Y分子中的杂化方式分別是sp3和sp2,Y分子中σ键和π键数目之比为5:1.(3)过渡金属钛有“生物金属”之称,其化合物以+4价稳定.冋答下列问题:
①工业上通过蒸馏还原TiCI4制得单质钛.常温下TiCI4是一种有剌激性臭味的无色液体,熔点-23.2℃,沸点136.2℃,推断TiCI4属于分子晶体
②Ti3+可以形成两种不同的配合物:[Ti( H2O)6]Cl3(紫色),[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O(绿色),两者配位数相同(填“相同”或“不同”),绿色晶体中配体是Cl-、H2O.
③TiO2难溶于水和稀酸,但能溶于浓硫酸,析出含有钛酰离子的晶体,钛酰离子常成为链状聚合形式的阳离子,其结构形式如图Ⅲ,化学式为[TiO]n2n+.
④TiO2与BaCO3一起熔融科制得偏钛酸钡,该物质热稳定性好,介电常数高,是制造大容量电容器的极好材料,该晶体胞的结构示意图如图Ⅳ.请写出制备偏钛酸钡的化学方程式TiO2+BaCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$BaTiO3+CO2↑.

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