18.环己酮(如图1)是一种重要的化工原料,实验室常用下列原理和装置制备(部分夹持仪器未画出)(如图2):

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表(*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点):
物质相对分子质量沸点(℃)密度(g•cm-3,20℃)溶解性
环己醇100161.1(97.8)*0.9624能溶于水
环己酮98155.6(95)*0.9478微溶于水
18100.00.9982
(1)已知合成环己酮的反应是放热反应,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验时,先在合成装置中加入5.2 mL(5 g)环己醇和几粒沸石,再加入酸性Na2Cr2O7溶液.酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为B(填代号).
A.一次性加入
B.缓慢加入
C.无所谓,怎样加入都可以
(2)若酸性Na2Cr2O7溶液的体积为35 mL,则应选取100mL(填“100 mL”或“250 mL”)的三颈瓶.
(3)反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分(设为A),其主要成分是环己酮和水的混合物.
(4)合成装置中冷凝管的作用是冷凝回流,冷凝水从冷凝管的a(填“a”或“b”)口进入.
(5)在馏分A中加入氯化钠固体至饱和,振荡、静置、分液,得有机层(设为B).加入氯化钠固体的作用是降低有机物在水层得溶解度,有利于液体分层.
(6)在有机层B中加入无水硫酸镁固体,除去其中的少量水分.过滤,将滤液置于精制装置中蒸馏,收集B(填代号)的馏分,得到纯净的环己酮.
A.100.0~102.0℃
B.154.0~156.0℃
C.160.0~162.0℃
(7)精制装置中的错误是温度计的水银球未与蒸馏烧瓶支管口平齐(或冷凝水进、出口方向颠倒).(任写一点)
(8)若最终得到环己酮的质量为3.43 g,则环己酮的产率是70%.
 0  153912  153920  153926  153930  153936  153938  153942  153948  153950  153956  153962  153966  153968  153972  153978  153980  153986  153990  153992  153996  153998  154002  154004  154006  154007  154008  154010  154011  154012  154014  154016  154020  154022  154026  154028  154032  154038  154040  154046  154050  154052  154056  154062  154068  154070  154076  154080  154082  154088  154092  154098  154106  203614 

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