7.下列微粒在指定条件下能大量共存的一组是( )
| A. | 0.1 mol•L-1NaHCO3溶液中:C6H5O-、K+、Na+、Cl- | |
| B. | 使甲基橙显红色的溶液中:ClO-、I-、Ca2+、Mg2+ | |
| C. | 澄清透明溶液中:Al3+、S2-、NO3-、Cu2+ | |
| D. | 0.1 mol•L-1KMnO4溶液中:H+、SO32-、SO42-、Mn2+、H2C2O4 |
5.
为了合理利用化学能,确保安全生产,化工设计需要充分考虑化学反应的焓变,并采取相应措施.化学反应的焓变通常用实验进行测定,也可进行理论推算.
(1)实验测得,5g甲醇在氧气中充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水时释放出113.5kJ的热量,试写出甲醇燃烧的热化学方程式:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8kJ/mol.
(2)如图是某笔记本电脑用甲醇燃料电池的结构示意图.放电时甲醇应从a处通入(填“a”或“b”),电池内部H+向右(填“左”或“右”)移动.写出电池负极的电极反应式:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+.
(3)由气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量叫键能.从化学键的角度分析,化学反应的过程就是反应物的化学键的破坏和生成物的化学键的形成过程.在化学反应过程中,拆开化学键需要消耗能量,形成化学键又会释放能量.
已知反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93kJ•mol-1.试根据表中所列键能数据计算a 的数值:+391 kJ•mol-1.
(4)依据盖斯定律可以对某些难以通过实验直接测定的化学反应的焓变进行推算.
已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ•mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ•mol-1
根据盖斯定律,计算2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g)反应的焓变△H=+226.7kJ•mol-1.
(1)实验测得,5g甲醇在氧气中充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水时释放出113.5kJ的热量,试写出甲醇燃烧的热化学方程式:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8kJ/mol.
(2)如图是某笔记本电脑用甲醇燃料电池的结构示意图.放电时甲醇应从a处通入(填“a”或“b”),电池内部H+向右(填“左”或“右”)移动.写出电池负极的电极反应式:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+.
(3)由气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量叫键能.从化学键的角度分析,化学反应的过程就是反应物的化学键的破坏和生成物的化学键的形成过程.在化学反应过程中,拆开化学键需要消耗能量,形成化学键又会释放能量.
| 化学键 | H-H | N-H | N≡N |
| 键能/kJ•mol-1 | 436 | a | 945 |
(4)依据盖斯定律可以对某些难以通过实验直接测定的化学反应的焓变进行推算.
已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ•mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ•mol-1
根据盖斯定律,计算2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g)反应的焓变△H=+226.7kJ•mol-1.
4.
结合如表回答下列问题(均为25℃时的数据)
(1)上述五种酸中,酸性最强的是HNO2 (填化学式).HCO3-的电离平衡常数表达式K=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})•c({H}^{+})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$.
(2)已知硼酸(H3BO3)与足量NaOH溶液发生酸碱中和反应的离子方程式为:H3BO3+OH-=B(OH)4-,则硼酸为一元酸,硼酸的电离方程式为H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+.
(3)常温下,0.01mol•L-1的HNO2 溶液加水稀释的过程中,下列各项数据增大的是④⑤(填代号).
①c(H+ ) ②$\frac{c(N{O}_{2}^{-})}{c({H}^{+})}$ ③Ka(HNO2)
④$\frac{c({H}^{+})}{c(HN{O}_{2})}$ ⑤c(OH-) ⑥$\frac{c(N{O}_{2}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$
(4)如图描述的是醋酸与HNO2 在水中的电离度与浓度关系,
其中反映醋酸的是曲线乙 (填“甲”或“乙”,已知:电离度=已电离的溶质分子数/原有溶质分子总数).
(5)根据表中提供的数据可知,在溶液中能大量共存的微粒组是d (填代号).
a.H2CO3、HCO${\;}_{3}^{-}$、CH3COO-、CN- b.HCO${\;}_{3}^{-}$、CH3COOH、CN-、CO${\;}_{3}^{2-}$
c.HCN、HCO${\;}_{3}^{-}$、CN-、CO${\;}_{3}^{2-}$ d.HCN、HCO${\;}_{3}^{-}$、CH3COO-、CN
(6)设计一个现象明显、操作简便的实验方案证明HNO2酸性强于碳酸(不用叙述仪器和具体操作).
| 酸 | 电力平衡常数(Ka) | 酸 | 电力平衡常数(Ka) |
| CH3COOH | 1.7×10-5 | H3BO3 | 5.8×10-10 |
| H2CO3 | Ka1=4.2×10-7 Ka2=5.6×10-11 | HNO2 | 7.1×10-4 |
| HCN | 6.2×10-10 |
(2)已知硼酸(H3BO3)与足量NaOH溶液发生酸碱中和反应的离子方程式为:H3BO3+OH-=B(OH)4-,则硼酸为一元酸,硼酸的电离方程式为H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+.
(3)常温下,0.01mol•L-1的HNO2 溶液加水稀释的过程中,下列各项数据增大的是④⑤(填代号).
①c(H+ ) ②$\frac{c(N{O}_{2}^{-})}{c({H}^{+})}$ ③Ka(HNO2)
④$\frac{c({H}^{+})}{c(HN{O}_{2})}$ ⑤c(OH-) ⑥$\frac{c(N{O}_{2}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$
(4)如图描述的是醋酸与HNO2 在水中的电离度与浓度关系,
其中反映醋酸的是曲线乙 (填“甲”或“乙”,已知:电离度=已电离的溶质分子数/原有溶质分子总数).
(5)根据表中提供的数据可知,在溶液中能大量共存的微粒组是d (填代号).
a.H2CO3、HCO${\;}_{3}^{-}$、CH3COO-、CN- b.HCO${\;}_{3}^{-}$、CH3COOH、CN-、CO${\;}_{3}^{2-}$
c.HCN、HCO${\;}_{3}^{-}$、CN-、CO${\;}_{3}^{2-}$ d.HCN、HCO${\;}_{3}^{-}$、CH3COO-、CN
(6)设计一个现象明显、操作简便的实验方案证明HNO2酸性强于碳酸(不用叙述仪器和具体操作).
3.设NA为阿伏加德罗常数的数值.下列叙述正确的是( )
| A. | 完全氧化56g Fe需要消耗氯气33.6 L | |
| B. | 7.8g Na2O2溶于100ml水,转移电子数为0.1NA | |
| C. | 向100mL 1mol/L的NaHSO3溶液中加入足量的硫酸铁,则反应后氢离子增加0.4mol | |
| D. | 利用铝热反应将磁铁矿还原得到16.8g铁单质,反应中Fe得到了0.9NA电子 |
19.利用如图装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液.则下列说法不正确的是( )

0 152354 152362 152368 152372 152378 152380 152384 152390 152392 152398 152404 152408 152410 152414 152420 152422 152428 152432 152434 152438 152440 152444 152446 152448 152449 152450 152452 152453 152454 152456 152458 152462 152464 152468 152470 152474 152480 152482 152488 152492 152494 152498 152504 152510 152512 152518 152522 152524 152530 152534 152540 152548 203614
| A. | 外加电源的a极为正极 | |
| B. | 电解过程中,Li+向B极迁移 | |
| C. | 阳极反应式为:4OH--4e-═O2↑+H2O | |
| D. | 每生成1molLiOH,外电路转移1mol电子 |