下列能达到实验目的是（　　）

（1）现有分子式均为C₃H₆O₂的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：

	NaOH溶液	银氨溶液	新制Cu（OH）2	金属钠
A	中和反应		溶  解	产生氢气
B		有银镜	加热后有红色沉淀	产生氢气
C	水解反应	有银镜	加热后有红色沉淀
D	水解反应

则A、B、C、D的结构简式分别为A   B　　　C　　D
（2）已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，B发生消去反应，只能得到一种烯烃．它们相互转化关系如下图所示：

请回答下列问题：
 ①写出有机物F的结构简式．
 ②写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物的结构简式（任写两种）
 ③写出发生下列转化的化学方程式：
C→D：．D→E：．

已知A--F六种有机化合物是重要的有机合成原料，结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

化合物	A	B	C
结构简式
化合物	D	E	F
结构简式

（1）写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：．
A．核磁共振氢谱有4组峰
B．能发生水解反应
C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成红色沉淀
（2）化合物B是制取抗心律失常药物--氟卡尼的中间体，下列有关描述不正确的是（填字母）．
A．能与氯化铁溶液显色              B．分子中含有羧基、羟基等官能团
C．能与浓溴水反应                   D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
（3）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，则1mol化合物B最多需要NaOH的物质的量为．
（4）化合物C与D在一定条件下发生如下转化得到高分子化合物Z，部分产物已略去．

反应③中D与H₂按物质的量1：1反应生成Y，则反应②的化学方程式为．
（5）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：．
（6）化合物F是合成克矽平的原料之一，（克矽平是一种治疗矽肺病的药物），其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为；
b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）．
①加成反应  ②消去反应  ③还原反应 ④氧化反应  ⑤加聚反应 ⑥取代反应．

已知氢氧化铁ksp=1.0×10^-39，当铁离子完全沉淀时，求最小pH．

苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是：苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于原有取代基的性质，可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如-OH、-CH₃（或烃基）、
-Cl、-Br、-O-COR等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如
-NO₂、-SO₃H、-CHO等．请写出如图所示中②④⑤三步反应的化学方程式．
第②步：
第④步：
第⑤步：．

阅读下列材料：已知Cu²⁺和Fe²⁺在pH为4～5的环境中不水解，而此情况下，Fe³⁺几乎全部水解，双氧水是强氧化剂，在酸性条件下，它的还原产物为水．用粗氧化铜（含少量铁）制纯CuCl₂溶液的过程如下：
①取50mL稀盐酸，加入一定量粗氧化铜，加热、搅拌，充分反应后过滤，经测定溶液pH约为2；
②向滤液中加入双氧水搅拌；
③向滤液中加入过量的纯氧化铜，微热，充分搅拌，经测定溶液的pH约为5；
④过滤；
⑤浓缩溶液．
（1）操作②中的离子方程式：．
（2）操作④中过滤后滤渣的成分是．
（3）浓缩过程中溶液颜色的变化．
（4）操作③中pH升高的原因是发生了反应．

Ag₂S中混有少量AgCl，可以把该混合物加入以下哪种溶液中除去AgCl（　　）

（1）写出乙醛发生银镜反应的化学方程式
（2）写出苯酚钠溶液通入二氧化碳的化学方程式
（3）写出乙二酸与乙醇发生反应的化学方程式
（4）有机物X、A、B、C有如下转化关系：若X的分子式为C₈H₁₆O₂，则X的结构简式可能为、．

下列有关功能高分子材料中的高分子膜的用途，错误的是（　　）

据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：

已知：
（Ⅰ）RNH₂+R′CH₂Cl 

一定条件

RNHCH₂ R′+HCl（R和R′代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物．
回答下列问题：
（1）C的结构简式是．
（2）D+E→F的化学方程式：．
（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）．