题目内容
苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是：苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于原有取代基的性质，可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如-OH、-CH3（或烃基）、
-Cl、-Br、-O-COR等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如
-NO2、-SO3H、-CHO等．请写出如图所示中②④⑤三步反应的化学方程式．
第②步：
第④步：
第⑤步： ．
-Cl、-Br、-O-COR等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如
-NO2、-SO3H、-CHO等．请写出如图所示中②④⑤三步反应的化学方程式．
第②步：
第④步：
第⑤步：
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为
，与溴发生取代反应，由信息可知，Br取代硝基间位氢原子生成B为
；
苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位、或对位位置氢原子，故C为
，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为
、
，据此进行解答．
，与溴发生取代反应，由信息可知，Br取代硝基间位氢原子生成B为；苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位、或对位位置氢原子，故C为
，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，据此进行解答．解答：
解：苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为，与溴发生取代反应，由信息可知，Br取代硝基间位氢原子生成B为；苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位、或对位位置氢原子，故C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，
第②步反应为与溴在催化剂存在条件下反应生成，反应的化学方程式为：
；
第④步：溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位、或对位位置氢原子，反应的化学方程式为：
；
第⑤步：C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，反应的方程式为：
或
，
故答案为：；；
或．
，与溴发生取代反应，由信息可知，Br取代硝基间位氢原子生成B为；苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位、或对位位置氢原子，故C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，第②步反应为
与溴在催化剂存在条件下反应生成，反应的化学方程式为：；第④步：溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位、或对位位置氢原子，反应的化学方程式为：
；第⑤步：C为
，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，反应的方程式为：或，故答案为：
；；或．
点评：本题考查有机物的推断，题目难度中等，需要学生对给予的信息进行利用，注意把握题中取代反应的重要信息，较好的考查学生的自学能力，注意积累基础知识，以及知识的综合利用．
练习册系列答案
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