有机物F是一种治疗关节炎止痛药，合成F的一种传统法路线如图：

（1）B中含氧官能团的名称为．
（2）C→D的反应可分为两步，其反应类型为、．
（3）写出比F少5个碳原子的同系物X的结构简式：（写一种）；X有多种同分异构体，满足下列条件的X的同分异构体共有种．
①属于芳香族化合物    ②苯环上只有1个取代基    ③属于酯类物质
（4）写出E转化为F和无机盐的化学方程式：．
（5）已知：
①②（R、R′表示烃基）
合成F的一种改良法是以2-甲基-1-丙醇[（CH₃）₂CHCH₂OH）]、苯、乙酸酐[（CH₃CO）₂O]为原料来合成，写出有关的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

CH₃CH₂OH．

下列现象或事实可用同一原理解释的是（　　）

下列说法不正确的是（　　）

某研究小组以A为主要原料，采用以下路线合成医药中间体G（结构简式：）．


已知：①
③
（1）下列有关G的说法正确的是．
a．G分子式是C₁₄H₁₂O₃                 b．分子中12个碳原子不可能都共面
c．能发生取代反应不能发生缩聚反应     d.1mol的G最多可以和6mol Br₂反应．
（2）B→C 的反应类型是；E→F的反应类型是．
（3）写出A→B反应的化学方程式：．
（4）写出结构简式：D、E．
（5）化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：．①能发生银镜反应；②含苯环且能水解．

X是一种抗菌药，用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎，其结构简式如图．
以有机物A为原料合成X的路线如下：

已知：

回答下列问题：
（1）A中含有的官能团的名称．反应③的反应类型为；
（2）写出E的结构简式．
（3）写出第②步反应的化学方程式．
（4）在第一步反应中可能会生成一种高聚物的副产物，写出该副产物的结构简式．
（5）B有多种同分异构体，写出同时符合下列条件B的所有同分异构体结构简式．
①能发生银镜反应；
②一定条件下与NaOH溶液完全反应，需消耗2mol NaOH；
③分子结构中不含甲基；
④苯环上有2种不同化学环境的氢．
（6）已知烯烃中C=C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护．保护的过程可简单表示如图：
富马酸（HOOCCH=CHCOOH）可由1，3-丁二烯为原料制备，请写出合成路线图．
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH₃CHO 

O2

催化剂

 CH₃COOH

CH3CH2OH

浓H2SO4

 CH₃COOCH₂CH₃．

已知A、B、C、D是中学化学常见的四种不同粒子，之间存在如图所示的转化关系：
（1）如果A、B是10电子离子，C、D是10电子分子，A、B、C、D均含有两种元素．请写出A 离子的结构式，A离子与H₂O反应的离子方程式．
（2）如果A、C是18电子离子，B、D是10电子粒子，A、B、D均含有两种元素．请写出A和B在溶液中反应的离子方程式．如果A、B恰好完全反应，则溶液中所有阴离子的浓度由大到小顺序为．
（3）已知肼（H₂N-NH₂）和甲胺（CH₃-NH₂）都是18个电子的分子，根据肼和甲胺的结构特点，写出另外两种具有18个电子的有机化合物的结构简式、．

（1）下列四种烃分别在氧气中完全燃烧：
①若烃的物质的量相等，则消耗氧气最多的是；
②若烃的质量相等，则消耗氧气最多的是；
③若反应前后（150℃）气体的物质的量不发生变化，则该烃可能是．
A．C₂H₆         B．C₂H₄          C．C₄H₁₀          D．C₅H₁₀
（2）下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，完全燃烧时：
①若总质量不变，耗O₂量不变的是；生成水的质量不变的是．
②若总的物质的量不变，则耗O₂量不变的是；生成水的质量不变的是；生成CO₂的质量不变的是．
A．C₂H₄、C₃H₆            B．HCHO、CH₃COOH            C．CH₄、CH₃COOH
D．CH₂=CH₂、CH₃CH₂OH            E．C₈H₁₀、C₄H₇（OH）₃．

某塑化剂（DEHP）的结构简式为：，其合成路线如下：

（1）DEHP的分子式；
（2）反应Ⅰ的类型，反应Ⅳ的产物中含氧官能团的名称．
（3）M的结构简式为，N的化学名称为．
（4）反应Ⅱ的化学方程式；
（5）一定条件下，1mol和足量的H₂反应，最多可消耗H₂mol．
（6）分子式为C₈H₆Cl₄的一种同分异构体可以通过类似：的反应得到，请写出该同分异构体的结构简式：．

下列除杂方法不正确的是（　　）

从有机物A出发合成E和F，有如下转化关系．请回答：

（1）已知F是一种芳香醇，分子中无甲基，则A的结构简式为．
（2）C→D中的反应类型有，反应①的化学方程式为．
（3）已知反应RCH=CHR′

一定条件

[o]

 RCOOH+R′COOH，将A在此条件下反应得到两种酸X、Y，其中X为芳香族化合物，则X的结构简式为，名称是．
（4）从A到D变化中，A→B反应的目的是．
（5）若F的同分异构体遇FeCl₃溶液显紫色，核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子，则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为．