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下列玻璃仪器:①量筒②烧瓶 ③试管 ④容量瓶 ⑤烧杯.能直接加热的是( )
A、①③
B、③
C、②③
D、④⑤
下列实验操作中:①溶解 ②过滤 ③蒸发 ④配制一定物质的量浓度的溶液.均要用到的仪器是( )
A、烧杯
B、玻棒
C、漏斗
D、胶头滴管
某同学设计了如下方案,来测定过氧化钠的样品的纯度(杂质不参加反应,条件为标准状况).
实验原理:2Na
2
O
2
+2H
2
O=4NaOH+O
2
↑
通过测定生成的氧气的体积,经计算可确定样品过氧化钠的质量.
实验步骤:
①称取过氧化钠固体2.00g;
②把这些过氧化钠放入气密性良好的气体发生装置中;
③向过氧化钠中滴入水,用量筒排水集气,量筒内液
面在110mL处恰与水槽内液面相平;
④作为反应器的烧瓶中有54.0mL液体;
⑤将烧瓶内的液体转移到250mL的容量瓶内,并加水定容.
请回答下列问题:
(1)有1 000mL、500mL、250mL的量筒备用,则应选用
mL的量筒,理由是
.
(2)生成气体体积是
mL,为保证生成气体体积的准确性读取量筒刻度时应注意的问题是
.
(3)据研究,与上述反应同时发生的反应还有:Na
2
O
2
+2H
2
O=2NaOH+H
2
O
2
,H
2
O
2
的生成会使测定结果
(偏高或偏小).
(4)为校正实验结果,该学生补做了如下实验:用移液管移取20.00mL容量瓶中的液体,放入锥形瓶中,用0.0100mol/L的KMnO
4
溶液去测定,至溶液中刚好出现浅浅的紫红色,停止滴定,用去了24.00mLKMnO
4
溶液.反应式:2KMnO
4
+5H
2
O
2
+3H
2
SO
4
=K
2
SO
4
+2MnSO
4
+5O
2
↑+8H
2
O,该实验应选用
式滴定管.
(5)通过以上数据计算,该过氧化钠的纯度为
.
(6)如何避免因为生成H
2
O
2
造成的误差?
.
某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素,核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3:2:2.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:
已知:Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
苯胺,弱碱性,-NH
2
易被氧化成-NO
2
请回答下列问题:
(1)随着石油化学工业的发展,通过石油化学工业中的
等工艺可以获得芳香烃.
(2)写出A的分子式
.
(3)M的官能团的名称是
,A→B的反应类型是
.
(4)①上述转化中试剂b是
(选填字母).
A.KMnO
4
(H
+
) B.Fe/盐酸 C.NaOH溶液
②若上述转化中物质A依次与试剂b、试剂a、化合物E(浓硫酸/A)作用,产物的结构简式可能是
.
(5)D有多种同分异构体,则符合下列条件的D的同分异构体有
种.
①是芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是-NH
2
;
②分子中含有
结构;
③分子中两个氧原子不会直接相连;
其中某种同分异构体1mol能与4mol NaOH反应,其结构简式为
.
(6)1mol
最多能够和
mol H
+
发生反应.
(7)F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域.请写出该缩聚反应的化学方程式:
.
已知:
I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.已知烃A在标准状况下的密度为1. 25g.L-1.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
请回答:
①化合物J的结构简式为
;
②化合物G中的官能团有
;
③G→H为
反应(填反应类型);
④写出反应D→E的化学方程式
;
H→I的反应
(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由:
.
⑤符合下列条件的I的同分异构体共有5种.写出另两种同分异构体的结构简式:
、
、
.
A.能发生水解反应 B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜 C.能与溴发生加成.
舒林酸(
)广发适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗,它的一种合成路线如下:
(1)反应条件:对氟甲苯制备A:
、反应②(彻底):
.
(2)有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为
(任写一种).
(3)反应类型:⑥
,
⑨
.
(4)符合下列条件的有机物F的同分异构体有
种.
①能与氯化铁溶液发生显色反应,
②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子
③苯环上有2个侧链
④与Br
2
发生1:1加成时,可得到3种加成产物.
(5)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式
.
(6)利用舒林酸合成中的信息,写出实验室由以CH
2
(COOC
2
H
5
)
2
,1,4-二溴丁烷为原料(无机试剂,三碳以下的有机试剂等任选)制
备的合成路线.
(合成路线常用的表示方式为:A
反应试剂
反应条件
B…
反应试剂
反应条件
目标产物)
用两种简单的烃A(C
4
H
8
)和E(C
7
H
8
)为基础原料可合成香精调香剂G(C
11
H
12
O
2
),合成路线如图所示.
已知:
试回答下列问题:
(1)D物质中含有的官能团名称为
.
(2)A的结构简式为
.
(3)反应④的反应类型为
;C的核磁共振氢谱有
个吸收峰.
(4)请用一种试剂鉴别
与
两种有机物,该试剂是
.
(5)反应⑦的化学方程式为
.
(6)写出
发生缩聚反应生成高分子化合物的结构简式
.
(7)符合下列条件的G的同分异构体有
种.
A、能发生水解反应生成甲醇;B、有一个
;C、能使Br
2
的CCl
4
溶液褪色.
以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:
已知:同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮
请根据以上信息回答下列问题:
(1)烃A的结构简式为
,A的化学名称为
.
(2)由B生成C的化学方程式为
.
(3)C的同分异构体中,既能与FeCl
3
溶液发生显色反应,又能发生银镜反应的有机物共有
种,其中在核磁共振氢谱中出现五组峰的有机物的结构简式为
.
(4)D的结构简式为
,D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为
.
某烃W经下列反应可得到F和高分子化合物G,G是常用的塑料.
请回答下列闯题:
(1)F的分子式为
,化合物E中所含两个官能团的名称是
、
.
(2)写出下列反应过程的反应类型:A→B
;W→F
.
(3)写出以下化学方程式:
①1mol A与NaOH的醇溶液共热反应(生成物为烃)的化学方程式为
②B转化为C的化学方程式为
③E转化为G的化学方程式为
(4)E的一种同分异构体M具有如下性质:
①能发生银镜反应;②分子中含有两个羟基;③同一碳上连接两个羟基的结构不稳定.则M的结构简式为
.
烯烃能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:
根据产物的结构可以推测原烯烃的结构.
(1)现有一化学式为C
10
H
18
的烃A,经过臭氧作用后可以得到 CH
3
COOH和B(结构简式如图).
A的结构简式是
.
(2)A经氢化后得到的烷烃的命名是
.
(3)烃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性.该同分异构体的结构简式是
.
(4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C
6
H
10
O
2
)
n
的聚合物,其路线如下:
写出该聚合物的结构简式:
.
在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为
.
0
129289
129297
129303
129307
129313
129315
129319
129325
129327
129333
129339
129343
129345
129349
129355
129357
129363
129367
129369
129373
129375
129379
129381
129383
129384
129385
129387
129388
129389
129391
129393
129397
129399
129403
129405
129409
129415
129417
129423
129427
129429
129433
129439
129445
129447
129453
129457
129459
129465
129469
129475
129483
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