完全中和50ml物质的量浓度为2mol/LNaOH溶液需要H₂SO₄的质量是多少？若将这些H₂SO₄溶于水配成500ml溶液，求H₂SO₄的物质的量浓度是多少？

人体摄入的淀粉会水解为葡萄糖，葡萄糖在一定条件下转化成有机物A，A中的碳、氢、氧的质量分数分别为40%、6.7%、53.3%；A的质谱图和核磁共振氢谱如图1、图2所示；已知0.45gA与0.20mol/L 的NaOH溶液25mL恰好完全反应；A和浓硫酸共热，可生成六元环状化合物B．

（1）葡萄糖的结构简式为；
（2）有机物A的实验式为；
（3）A与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为．
（4）B的结构简式为；
（5）A的同分异构体中含有酯基的结构有种，任写其中一种结构简式为．

鉴别羊毛和合成纤维，最简便有效的方法是（　　）

某醇A（CH₃）₃CCH（OH）CH₃在一定条件下发生消去反应得到烯烃B．烯烃B不稳定易变形为C和D，而C被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO₂和CH₃COCH（CH₃）₂，而D被酸性高锰酸钾溶液氧化产物只有丙酮，则：
（1）A的名称为（用系统命名法），A生成B的反应方程式为；
（2）C的结构简式为，D的结构简式为．

常温下，下列有关醋酸的叙述中不正确的是（　　）

阿司匹林能迅速解热、镇痛．长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳．用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图．

已知：，回答下列问题：
（1）B含有的官能团的名称是，反应②的反应类型为
（2）下列有关阿司匹林的叙述正确的是
A．属于芳香烃   B．分子式为C₉H₁₀O₄ C．能与NaHCO₃溶液反应生成无色气体
D．在酸性条件下水解生成的产物之一可使氯化铁溶液显紫色
（3）D的结构简式
（4）写出B→C反应的化学方程式
（5）有机物A是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：①苯环含有对二取代结构②能发生银镜反应③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质．写出A的结构简式（只写一种）

设计实验方案，完成下列表格．

探究内容	实验方案	实验现象
探究Fe3+具有氧化性	取少量0.1 mol/L FeCl3溶液，忘溶液中加入足量铁粉，在加入少量KSCN溶液	加入铁粉后，溶液颜色变   为，加入KSCN溶液后，溶液

有机酸除去羟基后余下的原子团（）称为酰基．傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用．萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性．
（1）利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：
流程I：

已知：傅-克酰基化反应的1个实例：．
羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：．则在流程I中，有机物W的名称为．反应②中，试剂X是．在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是．（用①～⑤等编号表示）

（2）蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体．与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：
流程Ⅱ：

反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：；蒽醌的结构简式为：；书写反应类型：⑧．

化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：

已知：

（1）写出中官能团的名称．
（2）写出反应①的化学方程式．
（3）反应②属于反应（填有机反应类型）．
（4）D是比多一个碳的同系物，则满足下列条件的D的同分异构体共有种，
写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式．
①显弱碱性，易被氧化
②分子内含有苯环
③能发生水解反应
（5）请你设计由A合成B的合成路线．
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②合成路线表示方法示例如下：C₂H₅OH

浓硫酸

170℃

CH₂=CH₂

Br2

相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO．

已知：
Ⅰ、

Ⅱ、
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是：；X→A的反应条件．
（2）反应②的类型是；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是；
（3）写出反应①的化学方程式：；
 （4）有多种同分异构体，写出2种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：；
 （5）写出由A转化为的路线．（用A→…→在箭号上写明反应试剂及反应条件．）