乙酰苯胺作为一种常用药，具有解热镇痛的效果．实验室制备乙酰苯胺时，可以用苯胺与乙酸酐或与冰醋酸加热来制取，苯胺与乙酸酐的反应速率远大于与冰醋酸反应的速率，已知苯胺微溶于冷水；纯乙酰苯胺是无色片状晶体，熔点114℃，不溶于冷水，可溶于热水；乙酸酐遇水缓慢反应生成乙酸；现选用苯胺与乙酸酐为原料制取和提纯乙酰苯胺，该放热反应的原理：

实验步骤
①取5.0mL苯胺（密度1.04g/mL），倒入100mL锥形瓶中，加入20mL水，在旋摇下分批加入6.0mL乙酸酐（密度1.08g/mL），搅拌均匀．若有结块现象产生，用玻璃棒将块状物研碎，再充分搅拌；
②反应完全后，及时把反应混合物转移到烧杯中，冷却后，抽滤，洗涤，得粗乙酰苯胺固体；
③将粗产品转移至150mL烧杯中，加入适量水配制成80℃的饱和溶液，再加入过量20%的水．稍冷后，加半匙活性炭，搅拌下将溶液煮沸3～5min，过滤Ⅰ，用少量沸水淋洗烧杯和漏斗中的固体，合并滤液，冷却结晶，过滤Ⅱ、洗涤、晾干得乙酰苯胺纯品．
（1）步骤①研碎块状产物的用意在于；反应温度过高会导致苯胺挥发，下列可以控制反应温度，防止反应温度升高过快的操作有；
A．反应快结束时的充分搅拌   B．旋摇下分批加入6.0mL乙酸酐
C．玻璃棒将块状物研碎      D．加20mL水
（2）步骤②洗涤粗产品时，选用的溶剂是；
A．热水           B．冷水           C．1：3的乙醇溶液         D．滤液
（3）步骤③两次用到过滤，其中过滤Ⅰ选择（过滤、趁热过滤或抽滤），过滤Ⅰ操作是为了除去；配制热溶液时，加入过量溶剂的作用是（选出正确选项）；
A．防止后续过程中，溶剂损失可能产生的产物析出
B．防止后续过程中，温度降低可能产生的产物析出
C．除去活性炭未吸附完全的有色杂质
（4）步骤③冷却滤液时可选择；
A．冰水浴冷却      B．搅拌下水浴冷却
C．室温下自然冷却  D．投入少量碎冰后静置
（5）步骤③中以下哪些操作不能提高产率；
①配制成饱和溶液后，加入过量20%的溶剂；②趁热过滤近沸溶液；③过滤Ⅰ时用少量沸水淋洗烧杯和漏斗中的固体，合并滤液；④加活性炭吸附；⑤过滤Ⅱ时的洗涤选用热水代替冷水洗涤固体．
A．①④⑤B．①④C．④⑤D．②④⑤
（6）步骤③最后测得纯乙酰苯胺固体6.75g，已知苯胺、乙酸酐和乙酰苯胺的摩尔质量分别为93g/mol、102g/mol、135g/mol．该实验的产率为（保留两位有效数字）．

用N_A填空：
（1）2molNH₄⁺所含的原子数为、质子数为、电子数为、所含的电荷数为
（2）2mol D₂O重水中质子数、中子数为
（3）标准状况下22.4LCO和N₂混合气体所含的原子数：
（4）42g C₂H₄和C₃H₆混合气体所含的原子数为：
（5）pH=1H₂SO₄溶液10L所含H⁺数目为
（6）2molCl₂与NaOH 反应转移的电子数为．

慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

（1）由B→C的反应类型为；
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为 和（填官能团名称）；
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式；
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为；
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：；
①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种．
（6）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷完成以邻甲基苯酚
（）和乙醇为原料制备的合成路线流程图．
①结合题中信息；无机试剂任用．
②合成路线流程图中，在横线和[]填上反应物质、条件和生成物质：

设想你去某外星球做了一次科学考察，采集了该星球上十种元素单质的样品，为了确定这些元素的相对位置以便系统地进行研究，你设计了一些实验并得到下列结果：

单质	A	B	C	D	E	F	G	H	I	J
熔点（℃	-150	550	160	210	-50	370	450	300	260	250
与水反应		∨				∨	∨	∨
与酸反应		∨		∨		∨	∨	∨		∨
与氧气反应		∨	∨	∨		∨	∨	∨	∨	∨
不发生化学反应	∨				∨
相对于A元素的原子质量	1.0	8.0	15.6	17.1	23.8	31.8	20.0	29.6	3.9	18.0

按照元素性质的周期性递变规律（例如同主族元素化学性质相似），试确定以上十种元素的相对位置，并填入下表：（用字母表示）

							A
					B
				H

已知多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症，其合成路线如图所示：
苯甲酰氯（）是合成药品的重要中间体．请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
CH₂=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂．

周期表中14号元素和4号元素的原子相比较，前者的下列数据是后者的4倍的是（　　）

吡落芬是一种用于治疗风湿病的药物．它的合成路线如图所示：

已知：
据此回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为：，E的结构简式为：；
（2）A→B反应的化学方程式为：；从整个合成路线看，步骤A→B的目的是；
（3）A在一定条件下可生成F（）．写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式：；
①属于芳香族化合物；②是一种α氨基酸；③分子中有6种不同的化学环境的氢．
（4）非那西汀是一种解热药，其结构简式为．写出以苯酚钠、CH₃CH₂OH和（CH₃CO）₂O为原料制备非那西汀的五步合成路线流程图（无机试剂任用）．

有A、B、C、D、E、F六种短周期元素，其原子序数依次增大．已知A、C，B、E分别位于同主族，且B、E质子数之和是A、C质子数之和的2倍，D的最外层电子数为C的最外层电子数的3倍，F是同周期元素中原子半径最小的．
（1）写出E的原子序数；
（2）A₂B和A₂E的沸点较高者是（写化学式），属于（极性，非极性）分子；
（3）两种均有A、B、C、E四种元素形成的化合物在水溶液中相互反应的化学方程式为；
（4）A、B、C三种元素所形成的化合物中含有的化学键类型为；
（5）写出C单质在B单质中燃烧所得产物的电子式；
（6）D单质与C单质的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式为；
（7）一定条件下，0.1mol气态A单质与足量气态F单质反映生成气态产物放出18.46kJ的热量，该反应的热化学方程式为；
（8）用多孔的石墨电极电解滴有酚酞的C和F形成的化合物的饱和溶液．接通电源一段时间后，极（电极名称）附近溶液变为红色，另一极的电极反应式为，检验所得产物的方法是．

用甲苯合成有机高分子化合物M的流程如下．

已知：
Ⅰ．B能发生银镜反应；
Ⅱ．同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定，会自动脱去一个水分子变成羰基；
Ⅲ．
Ⅳ．E的分子式为C₉H₁₀O，其分子中含有1个含氧三元环．请回答下列问题．
（1）A、D的结构简式分别为：、．
（2）写出反应类型：反应①，反应⑥．
（3）写出下列反应的化学方程式：
反应④：．
B与新制的Cu（OH）₂悬浊液共热反应：．
（4）A的同分异构体中含有苯环的有种（不包括A自身），其中在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为1：1：1的是 （填结构简式）．

吡氟氯禾灵是一种选择性强、药效稳定、对人畜安全的多禾本科杂草除草剂，它的合成路线如下所示：
已知：

（1）用系统命名法命名A，其名称为；A有多种同分异构体，如果一种同分异构体不能与Na反应，且分子中所有同类原子的化学环境相同，写出其结构简式．
（2）在合成吡氟氯禾灵所涉及的反应中，属于加成反应的有（填序号）．
（3）写出反应⑥的化学方程式．
（4）C的同分异构体有多种，写出同时具有下列性质的同分异构体的结构简式．
a能与FeCl₃溶液发生显色反应  b能发生银镜反应  c核磁共振氢谱图中有四组峰
（5）写出（4）中同分异构体中的任一种与足量新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式．
（6）试以甲醛为原料（其他无机试剂任选）合成，写出它的合成路线流程图合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OH

H2SO4

170℃

CH₂═CH₂

H2

催化剂△

CH₃CH₃．