题目内容
慢心律是一种治疗心律失常的药物,它的合成路线如下:

(1)由B→C的反应类型为 ;
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称);
(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式 ;
(4)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为 ;
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式: ;
①属于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种.
(6)已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷完成以邻甲基苯酚
(
)和乙醇为原料制备的合成
路线流程图.
①结合题中信息;无机试剂任用.
②合成路线流程图中,在横线和[]填上反应物质、条件和生成物质:

(1)由B→C的反应类型为
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为
(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式
(4)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
①属于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种.
(6)已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷完成以邻甲基苯酚
(
①结合题中信息;无机试剂任用.
②合成路线流程图中,在横线和[]填上反应物质、条件和生成物质:
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据官能团的变化判断反应类型;
(2)根据C的结构简式可知,C中含氧官能官为醚键和羟基;
(3)A中含有酚羟基,苯环对位上有H,可与浓溴水发生取代反应;
(4)
中含有2个C-O键,与A发生反应时可有两种不同的断裂方式;
(5)D的一种同分异构体中:①属于α-氨基酸;②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种,应有两个位于对位位置或三个处于对称位置的基团;
(6)制备
,应先制备乙酸和
,乙醇氧化可生成乙酸,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成
,与
反应生成
,进而氧化可生成
.
(2)根据C的结构简式可知,C中含氧官能官为醚键和羟基;
(3)A中含有酚羟基,苯环对位上有H,可与浓溴水发生取代反应;
(4)
(5)D的一种同分异构体中:①属于α-氨基酸;②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种,应有两个位于对位位置或三个处于对称位置的基团;
(6)制备
解答:
解:(1)B→C的反应中-OH生成C=O,为氧化反应,故答案为:氧化反应;
(2)根据C的结构简式可知,C中含氧官能官为醚键和羟基,故答案为:醚键;羟基;
(3)A中含有酚羟基,苯环对位上有H,可与浓溴水发生取代反应,反应的方程式为:
,
故答案为:
;
(4)
中含有2个C-O键,与A发生反应时可有两种不同的断裂方式,生成的另一种有机物的结构简式为:
,
故答案为:
;
(5)D的一种同分异构体中:①属于α-氨基酸;②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种,应有两个位于对位位置或三个处于对称位置的基团,则满足条件的有机物的同分异构体为:
,
故答案为:
;
(6)制备
,应先制备乙酸和
,乙醇氧化可生成乙酸,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成
,与
反应生成
,进而氧化可生成
,则反应的流程为:
,
故答案为:
.
(2)根据C的结构简式可知,C中含氧官能官为醚键和羟基,故答案为:醚键;羟基;
(3)A中含有酚羟基,苯环对位上有H,可与浓溴水发生取代反应,反应的方程式为:
故答案为:
(4)
故答案为:
(5)D的一种同分异构体中:①属于α-氨基酸;②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种,应有两个位于对位位置或三个处于对称位置的基团,则满足条件的有机物的同分异构体为:
故答案为:
(6)制备
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,题目难度中等,解答时注意根据官能团的性质以及转化判断,注意把握题给反应条件,为解答该题关键.
练习册系列答案
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④化学反应吸收或放出热量的多少与参加反应的物质的多少有关.
①放热反应发生时不必加热;
②化学反应一定有能量变化;
③吸热反应需要加热后才能发生,放热反应不加热就会发生;
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