题目内容

15.实验证实,烯烃被高锰酸钾酸性溶液氧化时有如下规律:
$\stackrel{高锰酸钾酸性溶液}{→}$R-COOH+
已知某烃在通常情况下,只能跟等物质的量的溴反应:它与高锰酸钾酸性溶液反应时,所得到的氧化产物只有一种且没有取代基.又知该烃完全燃烧时所需氧气的体积是相同情况下烃蒸气的8.5倍,是通过计算写出该烃及氧化产物的结构简式分别为,HOOC(CH24COOH.

分析 某烃在通常情况下只能跟等物质的量的溴反应,则含有1个C=C双键,该烃完全燃烧时所需氧气的体积是相同情况下烃蒸气的8.5倍,设烃的组成为CxHy,则x+$\frac{y}{4}$=8.5,它与高锰酸钾酸性溶液反应时,所得到的氧化产物只有一种且没有取代基,讨论可知x=6、y=10,则烃的分子式为C6H10,烃的不饱和度为2,还含有1个环,该烃为环己烯.

解答 解:某烃在通常情况下只能跟等物质的量的溴反应,则含有1个C=C双键,设烃的组成为CxHy,该烃完全燃烧时所需氧气的体积是相同情况下烃蒸气的8.5倍,则x+$\frac{y}{4}$=8.5,它与高锰酸钾酸性溶液反应时,所得到的氧化产物只有一种且没有取代基,讨论可知x=6、y=10,则烃的分子式为C6H10,烃的不饱和度为2,还含有1个环,该烃的结构简式为,氧化产物的结构简式为HOOC(CH24COOH,
故答案为:,HOOC(CH24COOH.

点评 本题考查有机物分子式确定,关键是讨论确定烃的分子式,较好的考查学生分析推理能力,难度中等.

练习册系列答案
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3.某实验小组用工业上废渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取纯铜和绿矾(FeSO4•7H2O)产品,设计流程如图1:

(1)在实验室中,欲用98%的浓硫酸(密度为1.84g•mL-1)配制500mL1.0mol•L-1的硫酸,需要的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外、胶头滴管,还有500mL容量瓶.
(2)该小组同学设计如图2装置模拟废渣在过量氧气中焙烧,并验证废渣中含硫元素.

①装置A中反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;D装置作用安全瓶,E装置中的现象是品红溶液红色褪去
②当F装置中出现白色沉淀时,反应离子方程式为2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+
③反应装置不完善,为避免空气污染,在图3方框中补全装置图,并注明试剂名称.
(3)从图4选择合适的装置,写出步骤⑤中进行的操作顺序cb(填序号)
(4)步骤⑥中由粗铜得到纯铜的方法为电解精炼(填写名称).
(5)为测定产品中绿矾的质量分数,称取30.0g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,反应为:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4═2MnSO4+5Fe2(SO43+K2SO4+8H2O.实验所得数据如表所示:
滴定次数1234
KMnO4溶液体积/mL19.1020.0219.9820.00
①第1组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是c(填代号).
a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
b.锥形瓶洗净后未干燥
c.滴定终点时俯视读数
d.滴定前尖嘴有气泡,滴定后气泡消失
②根据表中数据,计算所得产品中绿矾的质量分数为92.7%.
1.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2═CH2
CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    状态  无色液体   无色液体  无色液体
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸点/℃    78.5    132    34.6
  熔点/℃    一l30    9-1l6
回答下列问题:
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度     c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入c,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水    b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会凝固而堵塞导管.
2.铁及其化合物有重要用途.

(1)①FeS04可转化为FeCO3,FeC03在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料.
己知 25℃,lOlkPa时:
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe203(s)△H=-1648kJ•mol-1
C(s)+02(g)═CO2(g)△H=-393kJ•mol-1
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)=2FeCO3(s)△H=-1480kJ•mol-1
①Fe03在空气中加热反应生成Fe203的热化学方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol
②FeS04在一定条件下可制得FeS2(二硫化亚铁)纳米材料,该材料可用于制造高容量锂电池,电池放电时的总反应为4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正极反应式是FeS2+4e-=Fe+2S2-
(2)铁的氧化物应用于由CO2制取C的太阳能工艺中,如图1所示
①“热分解系统”发生的反应为2Fe304═6Fe0+02↑,每分解1molFe304转移电子的物质的量为2mol
②“重整系统”发生反应的化学方程式为6FeO+CO2═2Fe3O4+C
(3)Fe203用CO还原焙烧的过程中,反应物、生成物和温度之间的关系如图2所示.
(图3中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四条曲线是四个化学反应平衡时的气相组成对温度作图得到的:A、B、C、D四个区域分别是Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe稳定存在的冈域)
①800℃时’混合气体中CO2体积分数为40%时,Fe2O3用CO还原焙烧反应的化学方程式为Fe2O3+CO$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2FeO+CO2
②据图分析,下列说法正确的是AC(填字母).
A.温度低于570℃时,Fe203还原焙烧的产物中不含FeO
B.温度越高,Fe2O3还原焙烧得到的固体物质组成中Fe元素的质量分数越高
C.Fe2O3还原焙烧过程中及时除去CO2有利于提高Fe的产率.

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