题目内容
1.黄铜矿(主要成分为CuFeS2,S为-2价)是工业炼铜的主要原料,现有一种天然黄铜矿(含SiO2),为了测定该黄铜矿的纯度,设计了如下实验:现称取研细的黄铜矿样品1.84g,在空气存在下进行煅烧,发生如下反应:
3CuFeS2+8O2 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ 3Cu+Fe3O4+6SO2
实验后取d中溶液的$\frac{1}{10}$置于锥形瓶中,用0.0500mol/L标准碘溶液进行滴定,消耗标准溶液20.00mL.请回答下列问题:
(1)3CuFeS2+8O2 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ 3Cu+Fe3O4+6SO2中氧化产物是Fe3O4、SO2,当生成0.3molSO2气体时,转移电子1.9mol.
(2)将样品研细后再反应,其目的是增大接触面积,使原料充分反应、加快反应速率;装置c的作用是除去多余的氧气.
(3)用标准碘溶液滴定d中溶液的离子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,滴定达终点时的现象是锥形瓶中的溶液由无色变为蓝色且半分钟不褪色.
(4)上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是使反应生成的SO2全部进入d装置中,使结果精确.
(5)通过计算可知,该黄铜矿的纯度为50%.
(6)若将原装置d中的试液换为Ba(OH)2溶液,测得黄铜矿纯度偏高,假设实验操作均正确,可能的原因主要是空气中的CO2与Ba(OH)2反应生成BaCO3沉淀,BaSO3被氧化成BaSO4.
分析 该实验原理是:根据黄铜矿受热分解产生的二氧化硫的量的测定(二氧化硫可以用碘水来标定),结合元素守恒可以确定黄铜矿的量,进而计算其纯度.
(1)CuFeS2,S为-2价元素Cu元素化合价+2价,Fe元素化合价为+2价,反应后铜元素化合价降低,铁元素化合价升高,硫元素化合价升高,氧元素化合价降低,氧化产物是元素化合价升高的被氧化得到氧化产物,依据电子守恒计算电子转移总数;
(2)根据样品称量的精确度来分析;增大固体的表面积可以加快化学反应速浓硫酸可以将水除去,灼热的铜网可以除去多余的氧气;
(3)用标准碘溶液滴定d中溶液的反应是二氧化硫被溴单质氧化生成硫酸和氢溴酸,根据反应结束时的颜色变化判断滴定终点,当达到滴定终点时,二氧化硫已经被碘单质消耗完毕,再滴入一滴碘单质,遇到淀粉会变蓝;
(4)二氧化硫全部被吸收是实验成败的关键;
(5)根据滴定管的读数方法和要求来回答判断,根据反应实质,得到:2I2~2SO2~CuFeS2,结合定量关系计算;
(6)二氧化碳和二氧化硫均可以和氢氧化钡反应生成白色沉淀,亚硫酸钡易被氧化为硫酸钡.
解答 解:该实验原理是:根据黄铜矿受热分解产生的二氧化硫的量的测定(二氧化硫可以用碘水来标定),结合元素守恒可以确定黄铜矿的量,进而计算其纯度.
(1)CuFeS2,S为-2价元素Cu元素化合价+2价,Fe元素化合价为+2价,反应后铜元素化合价降低,铁元素化合价升高,硫元素化合价升高,氧元素化合价降低,氧化产物是元素化合价升高的被氧化得到氧化产物,氧化产物为:Fe3O4、SO2 ,依据电子守恒计算电子转移总数,反应中3Cu2+~3Cu~6e-,8O2~Fe3O4+6SO2
~32e-,生成6molSO2,电子转移总数为38mol,当生成0.3molSO2气体时1.9mol电子,
故答案为:Fe3O4、SO2 ;1.9;
(2)将样品研细后再反应,即增大固体的表面积,目的是使原料充分反应、加快反应速率,灼热的铜网可以除去多余的氧气,
故答案为:增大接触面积,使原料充分反应、加快反应速率;除去多余的氧气;
(3)用标准碘溶液滴定d中溶液的反应是二氧化硫被溴单质氧化生成硫酸和氢溴酸,反应的离子方程式为:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,当达到滴定终点时,二氧化硫已经被碘单质消耗完毕,再滴入一滴碘单质,遇到淀粉会变蓝且半分钟不褪色,证明反应达到反应终点,
故答案为:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,锥形瓶中的溶液由无色变为蓝色且半分钟不褪色,
(4)黄铜矿受热分解生成二氧化硫等一系列产物,分解完毕后仍然通入空气,可以将产生的二氧化硫全部排出去,使结果精确,
故答案为:使反应生成的SO2全部进入d装置中,使结果精确;
(5)根据滴定管的示数是上方小,下方大,可以读出滴定管示数是20.00mL,当达到滴定终点时,二氧化硫已经被碘单质消耗完毕,再滴入一滴碘单质,遇到淀粉会变蓝,根据反应实质,得到:2I2~2SO2~CuFeS2,消耗掉0.05mol/L标准碘溶液20.00mL时,即消耗的碘单质的量为:0.05mol/L×0.02L=0.0010mol,所以黄铜矿的质量是:0.5×0.0010mol×184g/mol×10=0.92g,所以其纯度是:$\frac{0.92g}{1.84g}$×100%=50%,
故答案为:50%;
(6)空气中的CO2与Ba(OH)2反应可以生成BaCO3沉淀,此外BaSO3被氧化成BaSO4均可以导致所以的沉淀的量比二氧化硫和氢氧化钡反应生成的白色沉淀的量多,
故答案为:空气中的CO2与Ba(OH)2反应生成BaCO3沉淀,BaSO3被氧化成BaSO4.
点评 本题考查了探究黄铜矿的纯度,涉及了仪器选择、纯度计算等知识,题量较大,充分考查了学生分析和解决问题的能力,本题难度中等.
| A. | 氮气的电子式: | B. | 镁离子的结构示意图: | ||
| C. | 中子数为16的磷原子:${\;}_{16}^{31}$P | D. | 丙烯的结构简式:CH3CHCH2 |
| A. | 表示乙醇燃烧热的热化学方程式(△H的绝对值正确):C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367.0kJ•mol-1 | |
| B. | NH4Al(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO42-完全沉淀:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O | |
| C. | 用浓盐酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O | |
| D. | 用硫酸酸化的橙色的重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液与乙醇作用生成乙酸和草绿色三价铬,可以用于检测是否酒后驾驶:2Cr2O72-+3C2H5OH+16H+→4Cr3++3CH3COOH+11H2O |
(1)图是1mol NO2气体和1molCO反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图.写出此反应的热化学方程式为NO2(g)+CO(g)
(2)在不同温度下,向VL密闭容器中加入1 mol NO和1 mol活性炭,发生反应:2NO(g)+C(s)?N2(g)+CO2(g),达到平衡时的数据如下:
| 温度/℃ | n (C)/mol | n(CO2)/mol |
| T1 | 0.3 | |
| T2 | 0.75 |
①T1℃时,该反应的平衡常数K=$\frac{9}{16}$,若开始时反应物的用量均减小一半,平衡后NO的转化率将不变(“增大”、“减小”或“不变”)
②当该反应达到平衡后下列说法正确的是BCD(填序号).
A.2v(CO2)消耗=v(NO)生成
B.混合气体的平均相对分子质量不再改变
C.混合气体的密度不再改变
D.NO、CO2的物质的量浓度均不再变化
③若T1<T2,则△H小于0(填“大于”或“小于”),
④T1℃时,若改变反应条件,导致NO浓度增大,则改变的条件可能是ADE(填序号).
A.增加NO的量 B.加入催化剂 C.减小CO2的量 D.缩小容器体积 E.升温
(3)若用CO和氧气构成燃料电池,以熔融Li2CO3-K2CO3作电解质,负极电极反应式是CO-2e-+CO32-=2CO2.
(1)按如图所示装置组装好仪器,并检查装置气密性;称取3.65g样品置于硬质玻璃管内,加热,当乙装置中不再有气泡产生时将装置中(填实验现象),停止加热;打开活塞a,缓缓通入空气数分钟,通入空气的目的是生成的CO2和H2O(g)全部排入乙、丙装置.
(2)某同学认为上述实验中存在一个缺陷,该缺陷是未考虑空气中的水蒸气和二氧化碳对实验的影响.
(3)通过正确实验测得乙、丙装置增重分别为0.36g、0.88g,则该碱式碳酸钴的化学式为Co3(OH)4(CO3)2.
(4)CoCl2•6H2O常用作多彩水泥的添加剂.以含钴废料(含少量Fe、Al等杂质)制取CoCl2•6H2O的一种工艺如下:
已知:25℃时
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 |
| 开始沉淀的pH | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
| 完全沉淀的pH | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
②加入CoCO3调pH为5.2~7.6,则操作I获得的滤渣成分为Fe(OH)3和Al(OH)3;
③加盐酸调整pH为2~3的目的为抑制CoCl2的水解.
| A. | 元素 Y的单质与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成 | |
| B. | 元素 X与 W形成的共价化合物有很多种 | |
| C. | 元素 W、X的氯化物中,各原子均满足 8 电子的稳定结构 | |
| D. | 元素 Z 可与元素 X 形成共价化合物 XZ2 |
①CH3(CH2)2CH3
②CH3(CH2)3CH3
③(CH3)3CH
④(CH3)2CHCH2CH3.
| A. | ④②①③ | B. | ②④①③ | C. | ④①②③ | D. | ②④③① |
| A. | CH3Cl | B. | C. | (CH3)3C-CH2Cl | D. |