题目内容
有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
（1）RCOOR’
RCH2OH
（2）
回答以下问题：
（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 ．
（2）B生成C的化学方程式为 ．
（3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 ．
（4）E→F的反应类型是 ．
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A），写出其中一种的结构简式 ．
①属于芳香族化合物 ②苯环上有四个取代基 ③苯环上的一溴取代物只有一种．
已知以下信息：
（1）RCOOR’
| LiAlH4 |
（2）
| KMnO4 |
回答以下问题：
（1）A的结构简式为
（2）B生成C的化学方程式为
（3）检验E中含氧官能团的试剂是
（4）E→F的反应类型是
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有
①属于芳香族化合物 ②苯环上有四个取代基 ③苯环上的一溴取代物只有一种．
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：根据合成流程可知，A能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2个羧基，结合已知信息可知A应该含有2个甲基；根据有机物F的结构简式可知A中的2个甲基应该是邻位的，则A的结构简式为；
，则B的结构简式为：
；B和甲醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为：
；B分子中含有2个羧基，与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物G，则G的结构简式为：
；根据已知信息可知C生成D，则D的结构简式为：
，D发生催化氧化生成E，则E的结构简式为
，E在双氧水的作用下生成F，据此进行解答．
，则B的结构简式为：；B和甲醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为：；B分子中含有2个羧基，与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物G，则G的结构简式为：；根据已知信息可知C生成D，则D的结构简式为：，D发生催化氧化生成E，则E的结构简式为，E在双氧水的作用下生成F，据此进行解答．解答：
解：A能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2个羧基，结合已知信息可知A应该含有2个甲基；根据有机物F的结构简式可知A中的2个甲基应该是邻位的，则A的结构简式为；，则B的结构简式为：；B和甲醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为；B分子中含有2个羧基，与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物G，则G的结构简式为；根据已知信息可知C生成D，则D的结构简式为：，D发生催化氧化生成E，则E的结构简式为，E在双氧水的作用下生成F，
（1）根据以上分析可知，A的结构简式为：，G的结构简式为：，
故答案为：；；
（2）B为，C为，B生成C的反应为酯化反应，反应的化学方程式为：+2CH3OH
+2H2O，
故答案为：+2CH3OH+2H2O；
（3）E中含有醛基，可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验，因此检验E中含氧官能团的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，实验现象为：试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀，
故答案为：银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀；
（4）E中含有醛基，F中醛基变为羟基，这说明E→F的反应类型为醛基的加成反应，
故答案为：加成反应；
（5）①属于芳香族化合物说明含有苯环，②苯环上有四个取代基且③苯环上的一溴取代物只有一种，则说明取代基在苯环上的位置应该是对称的，所以符合条件的A的同分异构体的结构简式有：
、
、
、
、
，总共有5种，
故答案为：5；（或、、、）．
，则B的结构简式为：；B和甲醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为；B分子中含有2个羧基，与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物G，则G的结构简式为；根据已知信息可知C生成D，则D的结构简式为：，D发生催化氧化生成E，则E的结构简式为，E在双氧水的作用下生成F，（1）根据以上分析可知，A的结构简式为：
，G的结构简式为：，故答案为：
；；（2）B为
，C为，B生成C的反应为酯化反应，反应的化学方程式为：+2CH3OH+2H2O，故答案为：
+2CH3OH+2H2O；（3）E中含有醛基，可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验，因此检验E中含氧官能团的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，实验现象为：试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀，
故答案为：银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀；
（4）E中含有醛基，F中醛基变为羟基，这说明E→F的反应类型为醛基的加成反应，
故答案为：加成反应；
（5）①属于芳香族化合物说明含有苯环，②苯环上有四个取代基且③苯环上的一溴取代物只有一种，则说明取代基在苯环上的位置应该是对称的，所以符合条件的A的同分异构体的结构简式有：
、、、、，总共有5种，故答案为：5；
（或、、、）．
点评：本题考查有机合成、有机物推断，题目难度较大，试题涉及有机物推断与合成、有机反应类型、同分异构体判断以及有关方程式的书写等知识，知识点较多、综合性较强，明确合成原理及常见有机物结构与性质为解答关键，要求学生能够灵活运用题中已知反应原理．
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