题目内容

12.工业上用铝土矿(主要成分为A12O3,还有少量的Fe2O3,SiO2等杂质)提取氧化铝作冶炼铝的原料,提取的操作过程如下:

(1)沉淀M中除含有泥沙外,一定还含有Fe2O3
(2)滤液X中,含铝元素的溶质的化学式为Na[Al(OH)4];写出Ⅰ过程生成含铝元素的溶质的化学方程式:Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4];
(3)固体N是Al2O3;写出A1(OH)3转化为N的化学方程式:2Al(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O.

分析 铝土矿中含有A12O3、Fe2O3、SiO2等,NaOH和A12O3、SiO2反应生成可溶性盐,Fe2O3不溶于NaOH,所以M的成分主要是Fe2O3,滤液中的成分为Na2SiO3、NaAlO2,向滤液X中通入二氧化碳,并控制一定反应条件,得到Al(OH)3,滤液Y中含有碳酸氢钠、硅酸钠,Al(OH)3加热分解生成氧化铝,所以N的成分是A12O3,以此解答该题.

解答 解:铝土矿中含有A12O3、Fe2O3、SiO2等,NaOH和A12O3、SiO2反应生成可溶性盐,Fe2O3不溶于NaOH,所以M的成分主要是Fe2O3,滤液中的成分为Na2SiO3、NaAlO2,向滤液X中通入二氧化碳,并控制一定反应条件,得到Al(OH)3,滤液Y中含有碳酸氢钠、硅酸钠,Al(OH)3加热分解生成氧化铝,所以N的成分是A12O3
(1)因Fe2O3与氢氧化钠不反应,则沉淀M中除含有泥沙外,一定还含有Fe2O3,故答案为:Fe2O3
(2)滤液X中,含铝元素的溶质是偏铝酸钠,化学式为Na[Al(OH)4],与氧化铝与氢氧化钠反应生成,方程式为Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4],
故答案为:Na[Al(OH)4];Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4];
(3)氢氧化铝受热易分解生成氧化铝和水,所以固体N是Al2O3,方程式为2Al(OH)3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O,
故答案为:Al2O3;2Al(OH)3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O.

点评 本题以铝为载体考查了工艺流程,明确物质的性质是解本题关键,根据物质间的反应来分析解答,会从整体上分析问题,并迁移基础知识解答,题目难度不大.

练习册系列答案
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17.(NH42Fe(SO42•6H2O(M=392g•mol-1)又称莫尔盐,简称FAS,其俗名来源于德国化学家莫尔(Karl Friedrich Mohr).它是浅蓝绿色结晶或粉末,对光敏感,在空气中会逐渐风化及氧化,可溶于水,几乎不溶于乙醇.某实验小组利用工业废铁屑制取莫尔盐,并测定其纯度.
Ⅰ.莫尔盐的制取 
回答下列问题:
(1)步骤②必须在剩余少量铁屑时进行过滤,其原因是防止Fe2+被氧化.
(2)制取的莫尔盐最后要用b洗涤(填字母编号).
a.蒸馏水             b.乙醇                 c.滤液
(3)从下图中选取必须用的仪器连接成实验室制取(NH42SO4溶液的装置,连接的顺序(用接口字母表示)是a接d,e接f或a、d,e、f或a→d,e→f.

Ⅱ.FAS纯度测定
为测定FAS纯度,取m g样品配制成500mL溶液,根据物质组成,甲、乙两位同学设计了如下两个实验方案.
(1)甲方案:取20.00mLFAS溶液,用0.1000mol•L-1的酸性K2Cr2O7溶液进行滴定.
i)写出此反应的离子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
ii) 滴定时必须选用的仪器是①④⑤⑥.

(2)乙方案:取20.00mLFAS溶液进行如下实验.
待测液$\stackrel{足量的BaCl_{2}溶液}{→}$$\stackrel{过滤}{→}$$\stackrel{洗涤}{→}$$\stackrel{干燥}{→}$$\stackrel{称量}{→}$wg固体
列出计算FAS晶体纯度的代数式$\frac{392×25W}{2×233m}$×100%(不用计算出结果).
(3)已知实验操作都正确,却发现甲方案的测定结果总是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空气部分氧化,设计简单的化学实验验证上述推测取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为红色,说明Fe2+已被空气部分氧化.
1.研究发现,NOx是雾霾的主要成分之一,NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术.
已知:
①4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1
②4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269.02kJ•mol-1
③4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3
(1)对于反应③,△H3=-1811.63KJ/mol,△S=>0(填>、<或=),在任意温度下发生自发反应(选填”较低温度“、“较高温度”或“任意温度”).
(2)利用反应③消除氮氧化物的污染,相同条件下,在2L恒容密闭容器中,选用不同的催化剂,反应产生N2的物质的量随时间变化如图所示.
①0~50s在A催化剂作用下,反应速率v(N2)=6.25×10-2mol•L-1•s-1
②下列说法正确的是CD
A.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.使用催化剂A达到平衡时,N2最终产率更大
C.单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,说明反应已经达到平衡
D.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明反应已经达到平衡
(3)在氨气足量时,反应③在催化剂A作用下,经过相同时间,测得脱氮率随反应温度的变化情况如图2所示,据图可知,在相同的时间内,温度对脱氮率的影响300℃之前,温度升高脱氮率逐渐增大,300℃之后温度升高脱氮率逐渐减小,其可能的原因是300℃前反应未平衡,脱氮率决定于速率,温度越高速率越快,所以脱氮率增大,300℃之后反应达平衡,脱氮率决定于平衡的移动,该反应正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,脱氮率减小.(已知A、B催化剂在此温度范围内不失效)
(4)其他条件相同时,请在图2中补充在催化剂B作用下脱氮率随温度变化的曲线.

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