题目内容

7.某有机物F分子式为C12H14O2,有机物D能使溴的CCl4溶液因加成反应而褪色

已知:
R-CH2-CH2Cl$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$R-CH2-CH2OH+HCl(水解反应)
CH3CH2OH$\frac{\underline{\;浓硫酸\;}}{170℃}$ CH₂═CH₂+H2O
试回答下列问题:
(1)A物质的结构简式CH2=C(CH3)CH2CH3
(2)C物质的官能团名称羟基和羧基.
(3)合成路线中属于取代反应的是②⑤⑥(填编号).
(4)写出反应⑥的化学方程式:.
(5)有关F的性质下列说法正确的是CD
A.使溴水因发生取代反应而褪色
B.最多可以和5摩尔H2加成,其苯环上的一溴代物有3种
C.是F的一种同分异构体,属于芳香族化合物
D.在一定条件下F能发生加聚反应而生成高分子化合物
E.甲苯与F互为同系物.

分析 A和溴水发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH.B氧化得到C,根据C和D的分子式及D中有两个甲基可判断,C分子内脱去1分子水得到D,反应④是消去反应,即C的结构简式为CH3CH2COH(CH3)COOH,D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为,结合有机物的结构和性质解答该题.

解答 解:A和溴水发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH.B氧化得到C,根据C和D的分子式及D中有两个甲基可判断,C分子内脱去1分子水得到D,反应④是消去反应,即C的结构简式为CH3CH2COH(CH3)COOH,D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为,
(1)根据 上面的分析可知,A物质的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,
故答案为:CH2=C(CH3)CH2CH3;
(2)C的结构简式为CH3CH2COH(CH3)COOH,C物质的官能团名称为羟基和羧基,
故答案为:羟基和羧基; 
(3)根据 上面的分析可知,合成路线中属于取代反应的是②⑤⑥,
故答案为:②⑤⑥; 
(4)反应⑥的化学方程式为,
故答案为:; 
(5)F的结构简式为,
A.F中含有碳碳双键,使溴水因发生加成反应而褪色,故A错误;
B.F最多可以和4摩尔H2加成,故B错误;
C.是F的一种同分异构体,含有苯环,属于芳香族化合物,故C正确;
D.F中含有碳碳双键,在一定条件下F能发生加聚反应而生成高分子化合物,故D正确;
E.甲苯与F所含官能团不同,所以不是互为同系物,故E错误,
故选CD.

点评 本题考查有机物的推断,题目难度中等,注意充分利用分子式进行推断采取正、逆相结合进行推断,把握官能团的性质以及官能团的转化为解答该题的关键.

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