题目内容
6.SO2在V2O5的催化作用下可与O2化合生成SO3.某兴趣小组同学利用如图的装置设计一个实验,以测定SO2转化为SO3的转化率(已知标准状况下SO3是无色晶体,其熔点为16.8℃,沸点为44.8℃).(1)按气体从左到右的方向,上述装置的连接顺序是a h i b c f g d(填仪器接口的字母编号).
(2)装置Ⅰ中恒压漏斗的作用是让浓硫酸顺利滴下.
(3)装置Ⅳ中观察到的现象是有无色(或白色)晶体(或固体)生成.
(4)下列操作中会导致SO2转化率减小的是①(填序号).
①将恒压漏斗中浓H2SO4一次性加入烧瓶中 ②先加热Ⅱ中的O2,后打开恒压漏斗活塞
③快速通入O2 ④实验结束后,立即停止通入O2
(5)若装置Ⅰ中Na2SO3的质量为ag,浓H2SO4和O2足量,实验中还要测定的数据(用b表示,指出单位)是装置Ⅲ增重bg,利用该数据计算得SO2的转化率为$\frac{\frac{a}{126}-\frac{b}{64}}{\frac{a}{126}}$×100%(列出计算式,不需化简)
分析 (1)因从溶液中反应生成气体中混有水蒸气,所以产生的气体首先经过干燥装置Ⅴ,然后再进行二氧化硫气体的催化氧化即经过装置Ⅱ,然后是收集S03,S03的熔点是16.8℃,沸点是44.8℃,所以选择装置Ⅳ进行冷却,使三氧化硫与二氧化硫、氧气分离,最后在Ⅲ中吸收未反应的SO2,据此分析;
(2)根据装置Ⅰ中恒压漏斗能保证分液漏斗和烧瓶内气体压强始终相等分析判断;
(3)根据S03的熔点是16.8℃,沸点是44.8℃,经冷却可得到晶体;
(4)①将恒压漏斗中浓H2SO4一次性加入烧瓶中,则生成二氧化硫速率过快,导致催化氧化不充分;
②先加热Ⅱ中的O2,后打开恒压漏斗活塞,能保证产生的二氧化硫尽可能多的转化为三氧化硫;
③快速通入O2,则相对于增大氧气的浓度,导致 SO2转化率增大;
④实验结束后,立即停止通入O2,则使剩余的二氧化硫不能完全排到Ⅲ中被吸收,导致剩余的二氧化硫偏小,则SO2转化率增大;
(5)根据剩余二氧化硫的量确定二氧化硫的变化量,结合二氧化硫的转化率=$\frac{二氧化硫变化量}{二氧化硫起始量}$×100%计算.
解答 解:(1)因从溶液中反应生成气体中混有水蒸气,所以产生的气体首先经过干燥装置Ⅴ,然后再进行二氧化硫气体的催化氧化即经过装置Ⅱ,然后是收集S03,S03的熔点是16.8℃,沸点是44.8℃,所以选择装置Ⅳ进行冷却,使三氧化硫与二氧化硫、氧气分离,最后在Ⅲ中吸收未反应的SO2,所以正确的顺序为:a h i b c f g d;
故答案为:a h i b c f g d;
(2)由图可知,液体流下时使分液漏斗中压强减小,不利于液体流下,而装置Ⅰ中恒压漏斗能保证分液漏斗和烧瓶内气体压强始终相等,能使液体顺利流下,所以装置Ⅰ中恒压漏斗的作用是让浓硫酸顺利滴下,故答案为:让浓硫酸顺利滴下;
(3)装置IV处是用来冷却三氧化硫气体,使之变成液态或固态,从而收集得到三氧化硫,所以可以在Ⅳ处看到有无色(或白色)晶体(或固体)生成,
故答案为:有无色(或白色)晶体(或固体)生成;
(4)①将恒压漏斗中浓H2SO4一次性加入烧瓶中,则生成二氧化硫速率过快,导致催化氧化不充分,SO2转化率减小,故①选;
②先加热Ⅱ中的O2,后打开恒压漏斗活塞,使生成的二氧化硫尽可能多的转化为三氧化硫,导致 SO2转化率增大,故②不选;
③快速通入O2,则相对于增大氧气的浓度,导致 SO2转化率增大,故③不选;
④实验结束后,立即停止通入O2,则使剩余的二氧化硫不能完全排到Ⅲ中被吸收,导致剩余的二氧化硫偏小,则SO2转化率增大,故④不选;
故选:①;
(5)二氧化硫的转化率=$\frac{二氧化硫变化量}{二氧化硫起始量}$×100%,根据剩余二氧化硫的量确定二氧化硫的变化量,所以还要测定的数据是装置Ⅲ增重bg;
agNa2SO3粉末与足量浓硫酸反应生成$\frac{ag}{126g/mol}$二氧化硫,当反应结束时,Ⅲ处增重的部分为未反应的二氧化硫,则转化了的二氧化硫的物质的量为:成$\frac{ag}{126g/mol}$-$\frac{bg}{64g/mol}$,所以实验中SO2的转化率=$\frac{\frac{a}{126}-\frac{b}{64}}{\frac{a}{126}}$×100%,
故答案为:装置Ⅲ增重bg; $\frac{\frac{a}{126}-\frac{b}{64}}{\frac{a}{126}}$×100%.
点评 本题考查物质的性质探究以及转化率的测定,把握实验的原理、物质的性质是解题关键,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,题目难度中等.
| A. | 常温常压下,60g甲醛、乙酸与葡萄糖混合物充分燃烧消耗氧气分子数为3NA | |
| B. | 用惰性电极电解CuSO4溶液后,如果加入0.1 mol Cu(OH)2能使溶液复原,则电路中转移电子的数目为0.2NA | |
| C. | 已知3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2↑ 如果有5 mol H2O参加氧化还原反应,则由水还原的BrF3分子数目为3NA | |
| D. | 142 g Na2SO4和Na2HPO4固体混合物中,阴阳离子总数为3NA |
| A. | 标准状况下,0.1 mol/L CH3COONa溶液中,CH3COO-个数小于0.1NA | |
| B. | K、Zn分别与稀硫酸反应所得溶液均呈中性 | |
| C. | Fe分别与氯气和稀盐酸反应所得氯化物相同 | |
| D. | C、P、S、Cl的最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐增强 |
| A. | 在浓氨水中加入生石灰可以制取少量的NH3 | |
| B. | 用水可以一次性鉴别溴苯、苯、乙酸三种物质 | |
| C. | 除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-,依次加入的物质是H2O、Ba(OH)2、Na2CO3、HCl | |
| D. | 实验室制备乙酸乙酯时,将溶液混合后需用大火迅速加热 |
| A. | 该离子反应配平后H2O的系数22 | |
| B. | MnO4-是氧化剂,既Cu2S是氧化剂又是还原剂 | |
| C. | 氧化性:MnO4-<Cu2+ | |
| D. | 生成2.24L(标况下)SO2时反应中转移电子的物质的量是0.6 mol |
| A. | HCl | B. | NH4Cl | C. | CH3COONa | D. | NaHCO3 |
(1)B、C、D分别用于检验SO2的漂白性、还原性和氧化性.其中C、D分别为碘水和硫化氢的水溶液,则B中所盛试剂为品红溶液,C中反应的离子方程式为:SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+.
(2)为了实现绿色实验的目标,某同学重新设计了如上右图A2的制取装置来代替A1装置,与A1装置相比,A2装置的优点是:①不用加热,安全性能高.②易于控制反应进行,反应更充分(任写一个)(任写一点即可).
(3)E中用氨水吸收尾气中的SO2,“吸收液”中可能含有OH-、SO32-、SO42-、HSO3-等阴离子.已知亚硫酸氢盐一般易溶于水,SO2也易溶于水.现有仪器和试剂为:小烧杯、试管、玻璃棒、胶头滴管、过滤装置和滤纸;2mol/L盐酸、2mol/L HNO3、1mol/L BaCl2溶液、1mol/L Ba(OH)2溶液、品红溶液、蒸馏水.请设计实验证明“吸收液”中存在SO32-和HSO3-,完成下表的实验操作、预期现象和结论:
| 实验操作 | 预期现象与结论 |
| 步骤1:取适量“吸收液”于小烧杯中,用胶头滴管取1mol/L BaCl2溶液向小烧杯滴加直至过量. | 若出现白色浑浊,则溶液中存在SO32-或 SO42-. |
| 步骤2:将小烧杯中的浊液过滤、洗涤,再用适量水把附在滤纸上的固体冲入另一小烧杯中;向冲下的固体滴入1滴(或少量)品红,再滴入过量2mol/L盐酸,振荡. | |
| 步骤3:用试管取适量滤液,向其中(或小烧杯中)滴入过量的1mol/LBa(OH)2溶液[或滴入1滴(或少量)品红溶液,再滴入2-3滴(或过量)的2mol/L盐酸],振荡 |
| A. | 煤的干馏是化学变化,而煤的气化、液化是物理变化 | |
| B. | 石油裂解是为了获得更多汽油,以满足迅速增长的汽车需要 | |
| C. | 氢能、电能、风能都是无毒、无污染的绿色新能源,可以安全使用 | |
| D. | 玻璃是将石灰石、纯碱、石英在玻璃熔炉中高温熔融制得的 |