题目内容
已知：①2CH2=CH2+O2
2CH3CHO
②CH3CHO+CH3CHO
CH3CH（OH）CH2CHO
CH3CH=CHCHO
（1）兔耳草醛（
）在食品、化妆品等工业中用作香料添加剂．其合成流程为（部分产物及反应条件已略去，键线式参见本试卷第12题）：
①兔耳草醛的分子式是 ；物质A的结构简式是 ；
②检验C中含有一般的碳碳双键的简要实验步骤是 ．
③物质A有多种同分异构体，其中一类同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其结构简式为 ；（有几种写几种）
④C+D的化学方程式为 ．
（2）现以CH2=CH2和其他无机物合成：CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3．请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）．
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH
CH2=CH2
-CH2-CH2-n．
| 催化剂 |
| △ |
②CH3CHO+CH3CHO
| KOH |
| △ |
| -H2O |
（1）兔耳草醛（
）在食品、化妆品等工业中用作香料添加剂．其合成流程为（部分产物及反应条件已略去，键线式参见本试卷第12题）：①兔耳草醛的分子式是
②检验C中含有一般的碳碳双键的简要实验步骤是
③物质A有多种同分异构体，其中一类同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其结构简式为
④C+D的化学方程式为
（2）现以CH2=CH2和其他无机物合成：CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3．请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）．
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
| 高温高压 |
| 催化剂 |
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（1）A发生信息中的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，A为
，顺推可得B为
，B发生消去反应生成C，C为
，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为
，据此解答；
（2）以有机物CH2=CH2为原料，合成有机物CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3，应首先制备CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH，CH2=CH2与溴发生加成反应生成BrCH2-CH2Br，碱性条件下水解可生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2被氧气O2氧化得到CH3CHO，碱性条件下加成反应得到CH3CH（OH）CH2CHO，然后发生消去反应上层CH3CH=CHCHO，再发生催化氧化得到CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH发生酯化反应得到目标产物．
，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为，据此解答；（2）以有机物CH2=CH2为原料，合成有机物CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3，应首先制备CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH，CH2=CH2与溴发生加成反应生成BrCH2-CH2Br，碱性条件下水解可生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2被氧气O2氧化得到CH3CHO，碱性条件下加成反应得到CH3CH（OH）CH2CHO，然后发生消去反应上层CH3CH=CHCHO，再发生催化氧化得到CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH发生酯化反应得到目标产物．
解答：
解：（1）A发生信息中的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，A为，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为，
①根据兔耳醛的结构可知，其分子式是C13H18O；由上述分析可知，物质A的结构简式是，
故答案为：C13H18O；；
②C为，含有C=C双键、醛基，溴水、酸性高锰酸钾都能氧化醛基，检验C=C双键，可用用弱氧化剂将醛基氧化，再用溴水检验碳碳双键，具体的操作为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取上层清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键，
故答案为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取上层清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键；
③的同分异构体中符合以下条件：使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，符合条件的A的同分异构体有：
，
故答案为：；
④C→D的化学方程式为
，
故答案为：；
（2）以有机物CH2=CH2为原料，合成有机物CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3，应首先制备CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH，CH2=CH2与溴发生加成反应生成BrCH2-CH2Br，碱性条件下水解可生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2被氧气O2氧化得到CH3CHO，碱性条件下加成反应得到CH3CH（OH）CH2CHO，然后发生消去反应上层CH3CH=CHCHO，再发生催化氧化得到CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH发生酯化反应得到目标产物，合成反应流程图为：
，
故答案为：．
，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为，①根据兔耳醛的结构可知，其分子式是C13H18O；由上述分析可知，物质A的结构简式是
，故答案为：C13H18O；
；②C为
，含有C=C双键、醛基，溴水、酸性高锰酸钾都能氧化醛基，检验C=C双键，可用用弱氧化剂将醛基氧化，再用溴水检验碳碳双键，具体的操作为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取上层清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键，故答案为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取上层清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键；
③
的同分异构体中符合以下条件：使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，符合条件的A的同分异构体有：，故答案为：
；④C→D的化学方程式为
，故答案为：
；（2）以有机物CH2=CH2为原料，合成有机物CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3，应首先制备CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH，CH2=CH2与溴发生加成反应生成BrCH2-CH2Br，碱性条件下水解可生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2被氧气O2氧化得到CH3CHO，碱性条件下加成反应得到CH3CH（OH）CH2CHO，然后发生消去反应上层CH3CH=CHCHO，再发生催化氧化得到CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和HOCH2CH2OH发生酯化反应得到目标产物，合成反应流程图为：
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断与合成，需要对给予的信息进行利用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型，注意根据兔耳醛结构进行推断，（1）②中注意不能利用溴水直接检验，溴水可以氧化醛基．
练习册系列答案
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下列实验方法正确的是（ ）
| A、配制一定物质的量浓度的溶液时，若加水超过容量瓶的刻度线，用胶头滴管将多余液体吸出即可 |
| B、用洁净的铂丝蘸取少量溶液在酒精灯火焰上灼烧，火焰呈黄色，则溶液中一定不含有K+ |
| C、用CCl4萃取碘水后分液时，先打开分液漏斗活塞，放出下层液体，再关闭活塞，从漏斗口倒出上层液体 |
| D、检验某溶液中是否含有Fe3+时，可先加入适量的氯水，再滴加硫氰化钾溶液，若溶液变为红色，则说明溶液中一定含有Fe3+ |
下列离子方程式正确的是（ ）
| A、NaHCO3水解时的离子方程式：HCO3-+H2O?H3O++CO32- |
| B、AgCl溶于水时形成的溶解平衡：AgCl（s）?Ag+（aq）+Cl-（aq） |
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，如果E→H的反应在一定条件下也能实现的话，请你预测所得高分子感光树脂单体H 的最简单的结构简式为有关新制氢氧化铁胶体的说法正确的是（ ）
| A、不能透过滤纸 |
| B、其分散质粒子直径小于1nm |
| C、能产生丁达尔效应 |
| D、不能与硫酸反应 |