题目内容
法国化学家V．Grignard，所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成．Grignard试剂的合成方法是：RX+Mg
RMgX（Grignard试剂）．生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3，4-二甲基-3-己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种．
请按要求填空：
（1）F的结构简式是 ；
（2）C+D→E的反应类型是 ，F→G的反应类型是 ；
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A→B ，
I→J ．
（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式 ．
| 乙醚 |
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3，4-二甲基-3-己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种．
请按要求填空：
（1）F的结构简式是
（2）C+D→E的反应类型是
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A→B
I→J
（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：由题意可知2-丁烯与HBr加成得A，A与镁在乙醚中反应得C为Grignard试剂，A碱性水解得B为醇，B再氧化得D为醛，根据题中信息可知，经一系列反应之后生成F应为醇，含有8个C原子，G为烯烃，H为二溴烷烃，H的一氯代物只有3种，则结构左右对称，应为
，则I为
，G为
，F为
，E为
，D为
，C为
，B为
，A为
，据此答题．
，则I为
，G为
，F为
，E为
，D为
，C为
，B为
，A为
，据此答题．解答：
解：由题意可知2-丁烯与HBr加成得A，A与镁在乙醚中反应得C为Grignard试剂，A碱性水解得B为醇，B再氧化得D为醛，根据题中信息可知，经一系列反应之后生成F应为醇，含有8个C原子，G为烯烃，H为二溴烷烃，H的一氯代物只有3种，则结构左右对称，应为，则I为，G为，F为，E为，D为，C为，B为，A为，
（1）由以上分析可知F为，故答案为：；
（2）由题给信息结合反应条件可知C+D→E的反应类型是为加成反应，F→G的反应类型是消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；
（3）根据上面的分析可知，A→B的反应方程式为
，根据J的分子式可知二元酸为乙二酸，反应的方程式为
，
故答案为：；；
（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，高聚物的结构简式为
，
故答案为：．
，则I为，G为，F为，E为，D为，C为，B为，A为，（1）由以上分析可知F为
，故答案为：；（2）由题给信息结合反应条件可知C+D→E的反应类型是为加成反应，F→G的反应类型是消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；
（3）根据上面的分析可知，A→B的反应方程式为
，根据J的分子式可知二元酸为乙二酸，反应的方程式为
，故答案为：
；；（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，高聚物的结构简式为
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断，结合题给信息以F为解答该题的突破口采用逆推的方法进行推断，注意反应前后有机物官能团的变化，难度中等．
练习册系列答案
相关题目
的单体，则A中所含官能团的名称是
、
）是有机工业的重要原料，可用于合成多种有机物．
，合成路线流程图为：
的合成路线流程图表示（有机物用结构简式，注明反应试剂和条件）
是一种合成药物的中间体，请写出以CH2（COOH）2、CH2Cl2 及
为原料制备该化合物，合成该化合物路线流程图（无机试剂任用），
到F反应是否进行完全，可用FeCl3溶液检验
的最佳路线流程图（无机试剂任选）．