题目内容

“低碳循环”已引起各国家的高度重视,而如何降低大气中CO2的含量和有效地开发利用CO2正成为化学家研究的主要课题.
(l)用电弧法合成的储氢纳米碳管常伴有大量的碳纳米颗粒(杂质),这种颗粒可用如下氧化法提纯,请完成该反应的化学方程式:
 
C+
 
KMnO4+
 
H2SO4
 
CO2↑+
 
MnSO4+
 
K2SO4+
 
H2O
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下两组数据:
 实验组 温度℃  起始量/mol  平衡量/mol  达到平衡所需时间/min
 CO H2  H2 CO 
 1  650  4  2  1.6 2.4   6
 2  900  2  0.4  1.6  3
①实验2条件下平衡常数K=
 

②实验3,若900℃时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为1mol,则此时v
 
v(填“<”,“>”,“=”).
③由两组实验结果,可判断该反应的正反应△H
 
0(填“<”,‘‘>”,“=”).
(3)己知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:
 

2CO(g)═2C(s)+O2(g)
①已知该反应的△H>0,简述该设想能否实现的依据:
 

②目前,在汽车尾气系统中装置催化转化器可减少CO和NO的污染,其化学反应方程式为
 

(5)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为1×10-4mol/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为
 
mol/L.
考点:氧化还原反应方程式的配平,用盖斯定律进行有关反应热的计算,化学平衡建立的过程,化学平衡常数的含义,难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:基本概念与基本理论
分析:(l)根据氧化还原反应中得失电子数相等和原子守恒来配平化学方程式;
(2)①依据图表数据列式计算平衡浓度,结合化学平衡常数概念计算;
②计算常数的浓度商Qc,与平衡常数比较,判断反应进行的方向,据此解答;
③第二组温度比第一组高,反应物物质的量比第一组减半,但是平衡时H2的物质的量比第一组的一半少,表明该反应为放热反应;
(3)根据盖斯定律,由已知热化学方程式乘以适当的系数进行加减构造目标方程式,反应热也乘以相应的系数并进行相应的计算;
(4)①根据G=△H-T?△S判断反应能否自发进行;
②根据生成物为氮气和二氧化碳书写;
(5)Na2CO3溶液的浓度为1×10-4mol/L,等体积混合后溶液中c(CO32-)=5×10-5mol/L,根据Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)计算沉淀时混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c(Ca2+)的2倍.
解答: 解:(1)高锰酸钾中锰元素化合价降低7-2=5价,碳元素化合价升高4-0=4价,化合价升高数=化合价降低数,所以高锰酸钾前的系数是4,碳单质前的系数是5,根据原子守恒,二氧化碳前是5,硫酸锰前是4,硫酸钾前面是2,根据硫酸跟守恒,所以硫酸前面是6,据氧原子和氢原子守恒,6个水分子前面是6,
故答案为:5;4;6;5;4;2;6;
(2)①实验2条件下平衡常数,需要列式计算平衡浓度;
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始浓度 0.5mol/L 1mol/L 0 0
转化浓度 0.2mol/L 0.2mol/l 0.2mol/l 0.2mol/l
平衡浓度 0.3mol/L 0.8mol/L 0.2mol/l 0.2mol/l
K=
c(CO2)c(H2)
c(H2O)c(CO)
=
0.2×0.2
0.3×0.8
=
1
6
≈0.17,
故答案为:0.17;
②由①900℃时,该反应的平衡常数为0.17,实验4,在900℃时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为1mol,则此时浓度商Qc=
1×1
1×1
=1,大于平衡常数0.17,故反应向逆反应进行,所以V<V
故答案为:<;
③实验1中CO的转化率为
1.6mol
4mol
×100%=40%,实验2中CO的转化率为
0.4mol
2mol
×100%=20%,则实验1的转化率大于实验2,则说明温度升高平衡向逆反应方向移动,正反应放热,△H<0,
故答案为:<;
(3)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
依据盖斯定律①-②+③×4得:2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO (g)+4H2O(l)△H=-885.6KJ/mol;
即CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
故答案为:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
(4)①2CO(g)=2C(s)+O2(g),该反应是焓增、熵减的反应,根据G=△H-T?△S,G>0,任何温度下不能自发进行,
故答案为:根据G=△H-T?△S,G>0,不能实现;
②汽车尾气系统中装置反应的化学方程式为2CO+2NO
 催化剂 
.
 
2CO2+N2
故答案为:2NO+2CO
 催化剂 
.
 
N2+CO2
(5)Na2CO3溶液的浓度为1×10-4mol/L,等体积混合后溶液中c(CO32-)=
1
2
×1×10-4mol/L=5×10-5mol/L,根据Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=
2.8×10-9
5×10-5
mol/L=5.6×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小浓度为2×5.6×10-5mol/L=1.12×10-4mol/L,
故答案为:1.12×10-4mo1/L.
点评:本题考查了氧化还原反应,平衡常数计算应用,盖斯定律的计算应用自由能的应用等,同时考查学生对知识点掌握及综合运用能力,易错点是(5)题,题目难度中等,注意相关知识的积累.
练习册系列答案
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氨的合成是最重要的化工生产之一.
Ⅰ.工业上合成氨用的H2有多种制取的方法:
①用焦炭跟水反应:C(s)+H2O(g)
 高温 
.
 
 CO(g)+H2(g);
②用天然气跟水蒸气反应:CH4(g)+H2O(g)
 催化剂 
.
高温
 CO(g)+3H2(g)
已知有关反应的能量变化如图1,且方法②的反应只能在高温下发生,则方法②中反应的△H=
 
 kJ/moL.

Ⅱ.在3个1L的密闭容器中,同温度下、使用相同催化剂分别进行反应:3H2(g)+N2(g)
高温高压
催化剂
 2NH3(g),按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,反应达到平衡时有关数据为:
容 器
反应物投入量 3mol H2、2mol N2 6mol H2、4mol N2 2mol NH3
达到平衡的时间(min) t 5 8
平衡时N2的浓度(mol?L-1 c1 3
 
N2的体积分数 ω1 ω2 ω3
混合气体密度(g?L-1 ρ1 ρ2
 
(1)下列能说明该反应已达到平衡状态的是
 

a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2         b.v(N2=3v(H2
c.容器内压强保持不变                         d.混合气体的密度保持不变
(2)甲容器中达到平衡所需要的时间t
 
5min(填>、<或=)
(3)乙中从反应开始到平衡时N2的平均反应速率
 
(注明单位).
(4)分析上表数据,下列关系正确的是
 

a.2c1=3mol/L         b.ω12       c. 2ρ12
(5)该温度下,容器乙中,该反应的平衡常数K=
 
(用分数表示)(mol/L)-2
(6)常温下NH4+(aq)+H2O(l)?NH3?H2O(aq)+H+(aq)的化学平衡常数为5.55×10-10mol?L-1,则NH3?H2O的电离平衡常数K=
 
(保留三位有效数字).已知草酸的电离常数为:Ka1=5.9×10-2  Ka2=6.4×10-5,则草酸氢铵的水溶液中离子浓度由大到小的顺序是:
 

Ⅲ.(1)有人设想以N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能,又能固氮的新型燃料电池,装置如图2所示.电池正极的电极反应式是
 
,A是
 


(2)用氨合成尿素的反应为2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g).工业生产时,原料气带有水蒸气.图3表示CO2的转化率与氨碳比
n(NH3)
n(CO2)
、水碳比
n(H2O)
n(CO2)
的变化关系.
①曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的水碳比最大的是
 

②测得B点氨的转化率为40%,则x1
 

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