题目内容
16.| A. | 该装置将化学能转化为光能和电能 | |
| B. | a电极的反应为:3CO2+16H+-18e-═C3H8O+4H2O | |
| C. | 该装置工作时,H+从b极区向a极区迁移 | |
| D. | 每生成1molO2有44gCO2被还原 |
分析 A、该装置是电解池装置,是将电能转化为化学能;
B、a与电源负极相连,所以a是负极阴极,电极反应式为:3CO2+18H++18e-=C3H8O+5H2O;
C、与电源正极相连的是电解池的阳极,负极相连的是电解池的阴极,a与电源负极相连,所以a是阴极,而电解池中氢离子向阴极移动;
D、电池总的方程式为:6CO2+8H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2C3H8O+9O2,即生成9mol的氧气,阴极有6mol的二氧化碳被还原,由此分析解答;
解答 解:A、该装置是电解池装置,是将电能转化为化学能,所以该装置将光能和电能转化为化学能,故A错误;
B、a与电源负极相连,所以a是阴极,发生还原反应,电极反应式为:3CO2+18H++18e-=C3H8O+5H2O,故B错误;
C、a与电源负极相连,所以a是阴极,而电解池中氢离子向阴极移动,所以H+从阳极b极区向阴极a极区迁移,故C正确;
D、电池总的方程式为:6CO2+8H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2C3H8O+9O2,即生成9mol的氧气,阴极有6mol的二氧化碳被还原,也就是1mol的氧气,阴极有$\frac{2}{3}$mol的二氧化碳被还原,所以被还原的二氧化碳为29.3g,故D错误;
故选C.
点评 本题考查电化学的相关知识,学生要清楚电解池的反应原理,阴极发生还原反应,阳极发生氧化反应,以及离子的移动方向就可以迅速解题了,比较容易.
练习册系列答案
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12.下列物质中,由极性键形成的非极性分子是( )
| A. | CO2 | B. | H2O | C. | CO | D. | CCl4 |
7.常温下,相同pH的氢氧化钠和醋酸钠溶液加水稀释,溶液的pH随溶液体积变化的曲线如图所示,则下列叙述正确的是( )
| A. | b、c两点溶液的导电能力b>c | |
| B. | 用等浓度的盐酸分别与等体积的b、c处溶液恰好完全反应,消耗盐酸体积Vb>Vc | |
| C. | c点溶液中c(H+)=c (OH-)+c(CH3COOH) | |
| D. | a、b、c三点溶液中水的电离程度a>c>b |
4.某化学小组研究盐酸被氧化的条件,进行如下实验.
(1)研究盐酸被MnO2氧化.
①已知MnO2呈弱碱性. I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程式是MnO2+4HCl═MnCl4+2H2O.
②II中发生了分解反应,反应的化学方程式是MnCl4═Cl2↑+MnCl2.
③III中无明显现象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)较低,设计实验(图1)IV进行探究:

将实验 III、IV作对比,得出的结论是III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化;将 i、ii作对比,得出的结论是MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-).
④用图2装置(a、b均为石墨电极)进行实验 V:
ⅰ.K闭合时,指针向左偏转
ⅱ.向右管中滴加浓H2SO4至c(H+)≥7mol•L-1,指针偏转幅度变化不大
ⅲ.再向左管中滴加浓H2SO4至c(H+)≥7mol•L-1,指针向左偏转幅度增大
将ⅰ和ⅱ、ⅲ作对比,得出的结论是HCl的还原性与c(H+)无关;MnO2的氧化性与c(H+)有关,c(H+)越大,MnO2的氧化性越强.
(2)研究盐酸能否被氧化性酸氧化.
①烧瓶中放入浓H2SO4,通过分液漏斗向烧瓶中滴加浓盐酸,烧瓶上方立即产生白雾,用湿润的淀粉KI试纸检验,无明显现象.由此得出浓硫酸不能(填“能”或“不能”)氧化盐酸.
②向试管中加入3mL浓盐酸,再加入1mL浓HNO3,试管内液体逐渐变为橙色,加热,产生棕黄色气体,经检验含有NO2.
通过实验 I、II、III证明混合气体中含有Cl2,III的操作是将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净的NO2中.
(3)由上述实验得出:盐酸能否被氧化与氧化剂的种类、c(Cl-)、c(H+)有关.
(1)研究盐酸被MnO2氧化.
| 实验 | 操作 | 现象 |
| I | 常温下将MnO2和12mol•L-1浓盐酸混合 | 溶液呈浅棕色,略有刺激性气味 |
| II | 将 I中混合物过滤,加热滤液 | 生成大量黄绿色气体 |
| III | 加热MnO2和4mol•L-1稀盐酸混合物 | 无明显现象 |
②II中发生了分解反应,反应的化学方程式是MnCl4═Cl2↑+MnCl2.
③III中无明显现象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)较低,设计实验(图1)IV进行探究:
将实验 III、IV作对比,得出的结论是III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化;将 i、ii作对比,得出的结论是MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-).
④用图2装置(a、b均为石墨电极)进行实验 V:
ⅰ.K闭合时,指针向左偏转
ⅱ.向右管中滴加浓H2SO4至c(H+)≥7mol•L-1,指针偏转幅度变化不大
ⅲ.再向左管中滴加浓H2SO4至c(H+)≥7mol•L-1,指针向左偏转幅度增大
将ⅰ和ⅱ、ⅲ作对比,得出的结论是HCl的还原性与c(H+)无关;MnO2的氧化性与c(H+)有关,c(H+)越大,MnO2的氧化性越强.
(2)研究盐酸能否被氧化性酸氧化.
①烧瓶中放入浓H2SO4,通过分液漏斗向烧瓶中滴加浓盐酸,烧瓶上方立即产生白雾,用湿润的淀粉KI试纸检验,无明显现象.由此得出浓硫酸不能(填“能”或“不能”)氧化盐酸.
②向试管中加入3mL浓盐酸,再加入1mL浓HNO3,试管内液体逐渐变为橙色,加热,产生棕黄色气体,经检验含有NO2.
| 实验 | 操作 | 现象 |
| I | 将湿润的淀粉KI试纸伸入棕黄色气体中 | 试纸先变蓝,后褪色 |
| II | 将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净Cl2中 | 试纸先变蓝,后褪色 |
| III | … | … |
(3)由上述实验得出:盐酸能否被氧化与氧化剂的种类、c(Cl-)、c(H+)有关.
11.下表所示实验,现象和结论均正确的是( )
| 选项 | 实验 | 现象 | 结论 |
| A | 向浓度均为0.lmol•L-1NaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液 | 出现黄色沉淀 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
| B | 常温下,测定等物质的量浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH值 | 前者的pH值比后者的大 | 非金属性:S>C |
| C | 向某溶液中滴加足量盐酸 | 溶液中出现了气泡和淡黄色浑浊 | 溶液中含有S2-和SO32- |
| D | 向FeCl3和KSCN混合溶液中,加入少量KCl的固体 | 溶液颜色变浅 | FeCl3+KSCN?Fe(SCN)3+3KCl平衡向逆反应方向移动 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
1.化学已经渗透到人类生活的方方面面.下列说法正确的是( )
| A. | “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,该过程属于化学变化 | |
| B. | 去皮苹果放在空气中久置变黄与纸张久置变黄原理相似 | |
| C. | 高纯硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路” | |
| D. | 酸雨以及光化学烟雾的形成通常都与氮的含氧化合物有关 |
5.室温下,由水电离出的 c(H+)=10-11mol/L 溶液中,一定能大量存在的离子是( )
| A. | Fe3+ | B. | CH3COO- | C. | HCO3- | D. | NO3- |
7.常温下,向1L 0.1mol•L-1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3•H2O的变化趋势如图所示(不考虑溶液体积的变化和氨的挥发),下列说法正确的是( )
| A. | M点溶液中水的电离程度比原溶液大 | |
| B. | a=0.05 | |
| C. | 当n(NaOH)=0.05mol时溶液中有:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+) | |
| D. | 在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol |