题目内容
6.(1)25℃时,向水的电离平衡体系中加入少量碳酸钠固体,得到pH为11的溶液,其水解的离子方程式为CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,由水电离出c(OH-)=0.001mol•L-1.
(2)纯水在100℃时,pH=6,该温度下1mol.L-1的NaOH溶液中,由水电离出的c(OH-)=10-12mol•l-1
(3)体积均为100mL、pH均为2的CH3COOH溶液与一元酸HX溶液,加水稀释过程中pH与体积的关系如图所示,则HX的电离平衡常数小于(填“大于”“小于”或“等于”)CH3COOH的电离平衡常数.
(4)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理置.己知:
| 化学式 | 电离平衡常数(25℃) |
| HCN | K=4.9×10-10 |
| CH3COOH | K=1.8×10-5 |
| H2CO3 | K1=4.3x10-7,K2=5.6×10-11 |
②向NaCN溶液中通入少量的CO2,发生反应化学方程式为NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3.
(5)25℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合洛液中,若测得pH=6,则溶液中CH3COO-)•c(Na+)=9.9×10-7(填精确值)mol•L-1.
分析 (1)碳酸钠溶液中因碳酸根离子水解导致溶液显碱性,盐溶液中盐的水解促进水的电离;
(2)纯水在100℃时,pH=6,Kw=10-12,据此计算水电离出的氢氧根离子浓度;
(3)据图分析,加水稀释的过程中,HX的pH变化比较慢,说明HX的酸性比醋酸弱;
(4)①根据酸的电离常数进行分析判断,电离常数越大,对应盐的水解程度越小,溶液的pH越小;
②电离平衡常数越大,酸的酸性越强,根据表中数据可知酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,向NaCN溶液中通入少量CO2,反应生成HCN和碳酸氢钠,据此写出反应的化学方程式;
(5)溶液中的电荷守恒来分析,C(CH3COO-)+C(OH-)=C(Na+)+C(H+),故C(CH3COO-)-C(Na+)=C(H+)-C(OH-).
解答 解:(1)碳酸钠溶液中因碳酸根离子水解导致溶液显碱性,碳酸根水解的离子方程式为CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,其pH=11,则c(OH-)=0.001mol/L,全部由水电离产生,故答案为:CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,0.001;
(2)纯水在100℃时,pH=6,Kw=10-12,该温度下1mol.L-1的NaOH溶液中,由水电离出的c(OH-)=c(H+)=10-12mol/L,
故答案为:10-12;
(3)据图分析,加水稀释的过程中,HX的pH变化比较慢,说明HX的酸性比醋酸弱,HX的电离平衡常数比醋酸小,
故答案为:小于;
(4)①根据图表数据分析,电离常数:醋酸>HCN>碳酸氢根离子,所以等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,故溶液的pH为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,
故答案为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;
②根据电离平衡常数大小可知酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,向NaCN溶液中通入少量CO2,反应生成HCN和碳酸氢钠,不能生成二氧化碳,反应的化学方程式为:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3,
故答案为:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3;
(5)25℃时,CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,若测得混合液的PH=6,即C(H+)=10-6mol/L,由于水的离子积为10-14,故C(OH-)=10-8mol/L.
根据电荷守恒可知:C(CH3COO-)+C(OH-)=C(Na+)+C(H+),故C(CH3COO-)-C(Na+)=C(H+)-C(OH-)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L,
故答案为:9.9×10-7.
点评 本题考查弱电解质的电离,根据平衡常数确定酸性强弱,从而确定水解程度,注意加水稀释时从各微粒的物质的量变化分析,难度中等.
| A. | Mg2+ Na+ Cl- SO42- | B. | K+ Na+ CO32- NO3- | ||
| C. | K+ Na+ Cl- Cu2+ | D. | Na+Ba2+OH- SO42- |
| 温度/℃ | 1 000 | 1 150 | 1 300 |
| 平衡常数 | 64.0 | 50.7 | 42.9 |
该反应的平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
Ⅱ、工业上利用CO和水蒸气在一定条件下发生反应制取氢气:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
某小组研究在相同温度下该反应过程中的能量变化.他们分别在体积均为V L的两个恒温恒容密闭容器中加入一定量的反应物,使其在相同温度下发生反应.相关数据如表:
| 容器编号 | 起始时各物质物质的量/mol | 达到平衡的时间/min | 达平衡时体系能量的变化/kJ | ||||
| CO | H2O | CO2 | H2 | ||||
| ① | 1 | 4 | 0 | 0 | t1 | 放出热量:32.8 kJ | |
| ② | 2 | 8 | 0 | 0 | t2 | 放出热量:Q | |
(2)计算容器②中反应的平衡常数K=1.
如表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K).
| 温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
| K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
A.体系的压强不变 B.密度不变 C.混合气体的相对分子质量 D.c(CO)=c(CH3OH)
②某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应10min后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,计算此温度下的平衡常数K=2.041(保留3为有效数字)
(2)在某温度和压强下,将一定量H2和O2充入密闭容器发生反应:
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-241.8KJ/mol,平衡后压缩容器体积至原来的$\frac{1}{2}$,其他条件不变,对平衡体系产生的影响是c (填序号):
a.平衡常数K增大; b.正反应速率加快,逆反应速率减慢; c.重新平衡c(H2)/c(H2O)减小.
| A. | 1molFe溶于过量硝酸,电子转移数为2NA | |
| B. | 1mol O2和2mol SO2反应生成的SO3分子数为2NA | |
| C. | 常温常压下,4.4gCO2与N2O混合气体中含有的原子数为0.3NA | |
| D. | H2O2分解产生1molO2,转移的电子数为4NA |
现在隔一定时间对该容器内的物质进行分析,得到如下表格:
| t/s c/(mol•L-1) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
| c(N2O4)/(mol•L-1) | 0.100 | c1 | 0.050 | c3 | a | b |
| c(NO2)/(mol•L-1) | 0 | 0.060 | c2 | 0.120 | 0.120 | 0.120 |
(1)达到平衡时N2O4的转化率为60%,表中c2>c3,a=b(后两空选填>、<、=)
(2)20s的N2O4的浓度c1=0.07mol/L在0~20s内N2O4的平均反应速率为0.0015mol/(L•s);
(3)若其他反应条件以及初始物质物质的量不变,将反应的温度降低到80℃时,达到平衡时NO2的物质的量为0.100mol,那么正反应是吸热反应(选填吸热或放热)
(4)若在相同初始情况下最初向该容器充入的是二氧化氮气体,要达到上述同样的平衡状态,二氧化氮的起始浓度为0.20mol/L.