题目内容
8.二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型能源,它清洁、高效、具有优良的环保性能.I.Ⅰ.工业制备二甲醚的生产流程如下:
催化反应室中(压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃)发生如下反应:
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.7kJ/mol ①
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol ②
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol ③
(1)甲烷氧化可制得合成气,反应如下:CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2═CO(g)+2H2(g)△H=-35.6kJ/mol.该反应是自发反应(填“自发”或“非自发”)
(2)催化反应室中总反应3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.1kJ/mol,830℃时反应③的K=1.0,则在催化反应室中反应③的K>1.0(填“>”、“<”或“=”).
(3)上述反应中,可以循环使用的物质有CO、H2、甲醇和水.
II.如图为绿色电源“二甲醚燃料电池”的工作原理示意图.b 电极是正极.
分析 Ⅰ、(1)依据自发进行的判断依据为△H-T△S<0,是自发进行的反应;△H-T△S>0,是非自发进行的反应;
(2)依据热化学方程式和盖斯定律计算得到热化学方程式进行计算应用;催化反应室内的反应条件是压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃;结合化学平衡影响因素分析判断;
(3)依据反应过程中的中间产物是可以循环利用的物质;
Ⅱ、反应本质是二甲醚的燃烧,原电池负极发生氧化反应,二甲醚在负极放电,正极反应还原反应,b为正极,氧气在正极放电.由图可知,a极为负极,二甲醚放电生成二氧化碳与氢离子.
解答 解:I.(1)甲烷氧化可制合成气:CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-35.6kJ/mol,△S>0,△H<0,;△H-T△S<0,反应能自发进行,
故答案为:自发;
(2)催化反应室中(压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃)进行下列反应.
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ/mol
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
依据盖斯定律①×2+②+③得到:3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.1kJ/mol;
830℃时反应③的K=1.0,则在催化反应室中,压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃,温度降低.平衡正向进行,反应③的K增大;
故答案为:-246.1kJ/mol;>;
(3)依据催化反应室中(压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃)进行下列反应.
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ/mol
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
CO、甲醇和水,是中间产物,H2也可以部分循环,
故答案为:CO、H2、甲醇和水;
II.反应本质是二甲醚的燃烧,原电池负极发生氧化反应,二甲醚在负极放电,正极反应还原反应,氧气在正极放电.由图可知,a极为负极,二甲醚放电生成二氧化碳与氢离子,a电极的电极反应式为 CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+,b为正极,氧气得到电子发生还原反应,
故答案为:正.
点评 本题考查了反应自发进行的判断依据,盖斯定律的计算应用,平衡影响因素的分析判断,原电池的电极判断,电极反应书写应用,题目难度中等.
| A. | 由 1 mol CuFeS2 生成 1mol Cu,共消耗 2.75 molO2 | |
| B. | 该冶炼方法中产生大量的有害气体SO2,可回收用于制备硫酸 | |
| C. | 在反应③中,Cu2S既是氧化剂,又是还原剂 | |
| D. | 在反应①中,SO2既是氧化产物,又是还原产物 |
现实验室欲制取Na2S2O3•5H2O晶体(Na2S2O3•5H2O的分子量为248)
步骤如下:
①称取12.6g Na2SO3于烧杯中,溶于80.0mL水.
②另取4.0g硫粉,用少许乙醇润湿后,加到上述溶液中.
③(如图所示,部分装置略去),水浴加热,微沸,反应约1小时后过滤.
④滤液在经过、后析出Na2S2O3•5H2O晶体.
⑤进行减压过滤并干燥.
(1)仪器B的名称是球形冷凝管.其作用是冷凝回流.加入的硫粉用乙醇润湿的目的是增加反应物接触面积,提高反应速率.
(2)步骤④应采取的操作是蒸发浓缩、冷却结晶.
(3)滤液中除Na2S2O3和可能未反应完全的Na2SO3外,最可能存在的无机杂质是Na2SO4.
(4)为了测产品的纯度,称取7.40g产品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于锥形瓶中,滴加淀粉溶液作指示剂,再用浓度为0.0500mol/L 的碘水,用酸式滴定管来滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定结果如下:
| 滴定次数 | 滴定前读数(mL) | 滴定滴定后读数(mL) |
| 第一次 | 0.00 | 30.82 |
| 第二次 | 0.00 | 30.80 |
| 第三次 | 0.00 | 30.78 |
(1)稀硫酸应放在分液漏斗中(填写仪器名称).
(2)本实验通过控制A、B、C三个开关,将仪器中的空气排尽后,再关闭开关B、打开开关AC就可观察到氢氧化亚铁的颜色.试分析实验开始时排尽装置中空气的理由防止生成的氢氧化亚铁被氧化
(3)实验时为防止仪器2中铁粉通过导管进入仪器3中,可采取的措施是将铁粉换成铁块或铁钉.
(4)在FeSO4溶液中加入(NH4)2SO4固体可制备摩尔盐晶体 (相对分子质量392),该晶体比一般亚铁盐稳定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
①为洗涤(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O粗产品,下列方法中最合适的是D
A.用冷水洗 B.先用冷水洗,后用无水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗 D.用90%的乙醇溶液洗
②为了测定产品的纯度,称取a g产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如下:
| 实验次数 | 第一次 | 第二次来 | 第三次 |
| 消耗高锰酸钾溶液体积/mL | 25.52 | 25.02 | 24.98 |
滴定终点的现象是最后一滴滴入,溶液由无色变为浅紫色,且30s不变色
通过实验数据计算的该产品纯度为$\frac{980c}{a}$×100%(用字母ac表示).上表中第一次实验中记录数据明显大于后两次,其原因可能是BC
A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时酸性高锰酸钾溶液的体积
B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡
C.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗
D.该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,有部分变质,浓度降低.
已知:(1)无水FeCl3熔点为555K、沸点为588K.(2)废铁屑中的杂质不与盐酸反应
(3)不同温度下六水合氯化铁在水中的溶解度如下:
| 温度/℃ | 0 | 20 | 80 | 100 |
| 溶解度(g/100g H2O) | 74.4 | 91.8 | 525.8 | 535.7 |
Ⅰ.打开弹簧夹K1,关闭活塞K2,并打开活塞a,缓慢滴加盐酸.
Ⅱ.当…时,关闭弹簧夹K1,打开弹簧夹K2,当A中溶液完全进入烧杯后关闭活塞a.
Ⅲ.将烧杯中溶液经过一系列操作后得到FeCl3•6H2O晶体.请回答:
(1)烧杯中足量的H2O2溶液的作用是把亚铁离子全部氧化成三价铁离子.
(2)为了测定废铁屑中铁的质量分数,操作Ⅱ中“…”的内容是装置A中不产生气泡或量气管和水准管液面不变.
(3)从FeCl3溶液制得FeCl3•6H2O晶体的操作步骤是:加入 盐酸后、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(4)试写出吸收塔中反应的离子方程式:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-.
(5)捕集器温度超过673K时,存在相对分子质量为325的铁的氯化物,该物质的分子式为Fe2Cl6.
(6)FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定:称取m g无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,配制成100mL溶液;取出10.00mL,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,并用c mol•L-1Na2S2O3溶液滴定,消耗VmL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
样品中氯化铁的质量分数$\frac{162.5cV}{m}$%.
| A. | 澄清石灰水与少量苏打溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3↓+H2O | |
| B. | 过氧化钠溶于水:2022-+2H2O═4OH-+O2↑ | |
| C. | 将过量二氧化硫气体通入氨水中:SO2+NH3•H2O═HSO3-+NH4+ | |
| D. | 向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O |