题目内容
8.(1)已知高炉炼铁过程中会发生如下反应:
FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g)△H1
Fe2O3(s)+$\frac{1}{3}$CO(g)═$\frac{2}{3}$Fe3O4(s)+$\frac{1}{3}$CO2(g)△H2
Fe3O4(s)+4CO(g)═3Fe(s)+4CO2(g)△H3
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H4
则△H4的表达式为△H2+$\frac{2}{3}$△H3(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示).
(2)上述反应在高炉中大致分为三个阶段,各阶段主要成分与温度的关系如下:
| 温度 | 250℃ | 600℃ | 1000℃ | 2000℃ |
| 主要成分 | Fe2O3 | Fe3O4 | FeO | Fe |
m(Fe):m(O)=35:2,则FeO被CO还原为Fe的百分率为80%(设其它固体杂质中不含Fe、O元素).
(3)铁等金属可用作CO与氢气反应的催化剂.已知某种催化剂可用来催化反应CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H<0.在T℃,106Pa时将l mol CO和3mol H2加入体积可变的密闭容器中.实验测得CO的体积分数x(CO)如表:
| t/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| x(CO) | 0.25 | 0.23 | 0.214 | 0.202 | 0.193 | 0.193 |
a.容器内压强不再发生变化
b.混合气体的密度不再发生变化
c.v正(CO)=3v逆(H2)
d.混合气体的平均相对分子质量不再发生变化
②达到平衡时CO的转化率为37.1%;
③图表示该反应CO的平衡转化率与温度、压强的关系.图中温度T1、T2、T3由高到低的顺序是T3>T2>T1,理由是正反应放热,在相同压强下,温度降低,平衡向正反应方向移动,CO的转化率越高..
分析 (1)根据盖斯定律,将所给的反应②+③×$\frac{2}{3}$可得:Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g),反应热做相应的变化即可;
(2)根据当1000℃时为FeO,在2000℃时为Fe来分析;设混合物中FeO的物质的量为xmol,Fe的物质的量为ymol,则有:$\frac{x+y}{x}=\frac{\frac{35}{56}}{\frac{2}{16}}$,即可求的x:y;
(3)①当一个量,在反应达平衡之前在变化,而后来不变了,则能说明反应达平衡;
②设反应达平衡时CO转化了xmol,根据三段式结合平衡时CO的体积分数来计算;
③反应CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H<0,温度越高,则平衡左移,CO的平衡转化率越低.
解答 解:(1)已知反应:Fe2O3(s)+$\frac{1}{3}$CO(g)═$\frac{2}{3}$Fe3O4(s)+$\frac{1}{3}$CO2(g)△H2 ②
Fe3O4(s)+4CO(g)═3Fe(s)+4CO2(g)△H3 ③
根据盖斯定律,将所给的反应②+③×$\frac{2}{3}$可得:Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g),故△H4=△H2+$\frac{2}{3}$△H3,
故答案为:△H2+$\frac{2}{3}$△H3
(2)根据当1000℃时为FeO,在2000℃时为Fe来分析;设混合物中FeO的物质的量为xmol,Fe的物质的量为ymol,则有:$\frac{x+y}{x}=\frac{\frac{35}{56}}{\frac{2}{16}}$,即可求得x:y=1:4,故剩余的FeO和被还原为铁的FeO的物质的量之比为1:4,则可知被还原的FeO的百分比为$\frac{4}{1+4}×100%=80%$
故答案为:FeO和Fe; 80%
(3)①a.由于此容器是个体积可变的容器,故为恒容的容器,则容器内压强一直不变,故不能作为反应达平衡的标志,故a错误;
b.此反应在平衡前,气体的质量不变,但体积变小,故密度变大,故当混合气体的密度不再发生变化时能说明反应达平衡,故b正确;
c.反应达平衡的根本标志是v正=v逆,所以3v正(CO)=v逆(H2),故c错误;
d.在反应达平衡之前,混合气体的质量不变,但物质的量变小,故混合气体的平均相对分子质量在变小,故当不变时能说明反应达平衡,故d正确.
故选bd;
②设反应达平衡时CO转化了xmol,则根据三段式可知:
CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
初始(n):1mol 3mol 0 0
△n:xmol 3xmol xmol xmol
平衡(n):(1-x)mol(3-3x)mol xmol xmol
结合平衡时CO的体积分数为0.193可知:$\frac{1-x}{4-2x}=0.193$,解得x=0.371,故达到平衡时CO的转化率为=$\frac{0.371mol}{1mol}$=37.1%
故答案为:37.1%
③反应CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H<0,温度越高,则平衡左移,CO的平衡转化率越低,根据图象可知,温度T3>T2>T1,
故答案为:T3>T2>T1;正反应放热,在相同压强下,温度降低,平衡向正反应方向移动,CO的转化率越高.
点评 本题综合考查了盖斯定律的应用、平衡常数的求算和图象的应用,综合性较强,一直是高考的常见题型,题目难度中等.
| A. | 煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠 | |
| B. | 石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物 | |
| C. | 煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气 | |
| D. | 石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 |
| A. | 金属性:甲>乙>丁 | |
| B. | 原子半径:辛>己>戊 | |
| C. | 丙和庚的原子核外电子数相差11 | |
| D. | 乙的单质在空气中燃烧生成只含离子键的化合物 |
| 温度/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
| 平衡常数 | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
(1)该反应平衡常数表达式为K=$\frac{c(C)•c(D)}{c(A)•c(B)}$;△H<0(选填“>”、“<”或“=”).
(2)830℃时,向一个5L的密闭容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,若测得反应初始至6S内A的平均反应速率v(A)=0.002mol•L-1•S-1,则6S时c(A)=0.028 mol•L-1;C的物质的量为0.06mol.
(3)在与(2)相同的温度、容器及A、B配比下反应经一段时间后达到平衡,此时A的转化率为80%;保持温度、容器不变,再向密闭容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,此时A的转化率为80%;如果这时向该密闭容器中再充入1mol氩气,则平衡时A的转化率不变(选填“增大”、“减小”、“不变”).
(4)判断该反应是否达到平衡的依据为ce(填正确选项的字母).
a.压强不随时间改变
b.气体的密度不随时间改变
c.c(A)不随时间改变
d.单位时间里生成C和D的物质的量相等
e.单位时间内生成amolA的同时,消耗amolB
(5)1200℃时反应C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常数的值为2.5.