题目内容
18.已知:热化学方程式:Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═ZnO(s)△H=-351.1kJ•mol-1
2Hg(l)+O2(g)═2HgO(s)△H=-181.4kJ•mol-1
由此可知Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l)△H=____( )
| A. | -441.8kJ•mol-1 | B. | -254.8kJ•mol-1 | C. | -438.9kJ•mol-1 | D. | -260.4kJ•mol-1 |
分析 由①Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═ZnO(s)△H=-351.1kJ•mol-1
②2Hg(l)+O2(g)═2HgO(s)△H=-181.4kJ•mol-1
结合盖斯定律可知,①-②×$\frac{1}{2}$得到Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l).
解答 解:由①Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═ZnO(s)△H=-351.1kJ•mol-1
②2Hg(l)+O2(g)═2HgO(s)△H=-181.4kJ•mol-1
结合盖斯定律可知,①-②×$\frac{1}{2}$得到Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l),则△H=(-351.1kJ•mol-1)-(-181.4kJ•mol-1)×$\frac{1}{2}$=-260.4kJ•mol-1,
故选D.
点评 本题考查反应热及焓变,为高频考点,把握盖斯定律与已知反应、目标反应的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意盖斯定律的应用,题目难度不大.
练习册系列答案
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8.
在t℃时,Ag2CrO4(橘红色)在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.又知t℃时AgBr的Ksp=5.0×10-13,下列说法错误的是( )
| A. | t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-8 | |
| B. | 在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点 | |
| C. | 一定温度下Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等 | |
| D. | 在t℃时,Ag2CrO4(s)+2Br-(aq)?2AgBr(s)+CrO42-(aq)平衡常数K=4.0×1010 |
6.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大.X原子最外层比次外层多3个电子;Y、Z均为金属,Y是同周期中原子半径最大的元素,Z的简单离子半径在同周期元素中最小;W的最高价氧化物在无机含氧酸中酸性最强.下列说法正确的是( )
| A. | X的气态氢化物的热稳定性比O(氧)的强 | |
| B. | 元素Z、W的简单离子具有相同的电子层结构 | |
| C. | Y、Z、W的最高价氧化物对应的水化物之间能相互反应 | |
| D. | 等质量的Y和Z单质分别与足量稀盐酸反应,前者产生的氢气多 |
13.工业上生产Na、Ca、Mg都用电解其熔融的氯化物,但钾却不能用电解熔融KCl的方法制得,因金属钾易溶于熔融态的KCl中而有危险,难获得钾,且降低电流效率.现生产钾是用属钠和熔化的KCl在一定的条件下反应制取:
KCl+Na $\stackrel{一定条件}{?}$ NaCl+K+Q (Q<0)
有关数据如下表:
(1)工业上制取金属钾的化学原理是化学平衡移动原理(勒夏特列原理/钾蒸汽逸出使生成物浓度减小,平衡向正反应方向移动,可不断得到金属钾),在常压下金属钾转为气态从反应混合物中分离的最低温度约为774℃,而反应的最高温度应低于882.9℃.
(2)在制取金属钾的过程中,为了提高原料的转化率可采取的措施是适当的降低温度或移去钾蒸气.
(3)生产中常向反应物中通入一种气体,并将从反应器中导出的气体进行冷却得到金属钾,且将该气体可循环利用,该气体是d.
a.干燥的空气 b.氮气 c.二氧化碳 d.稀有气体
(4)常压下,当反应温度升高到900℃时,该反应的平衡常数可表示为K=$\frac{c(K)}{c(Na)}$.
KCl+Na $\stackrel{一定条件}{?}$ NaCl+K+Q (Q<0)
有关数据如下表:
| 熔点℃ | 沸点℃ | 密度(g/cm3) | |
| Na | 97.8 | 882.9 | 0.97 |
| K | 63.7 | 774 | 0.86 |
| NaCl | 801 | 1413 | 2.165 |
| KCl | 770 | 1500(升华) | 1.984 |
(2)在制取金属钾的过程中,为了提高原料的转化率可采取的措施是适当的降低温度或移去钾蒸气.
(3)生产中常向反应物中通入一种气体,并将从反应器中导出的气体进行冷却得到金属钾,且将该气体可循环利用,该气体是d.
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(4)常压下,当反应温度升高到900℃时,该反应的平衡常数可表示为K=$\frac{c(K)}{c(Na)}$.
3.工业上合成氨的反应是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.20kJ•mol-1.
(1)在绝热固定容积的密闭容器发生反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),能说明上述反应向正反应方向移动的是②④
①单位时间内生成2n mol NH3的同时生成3n mol H2
②单位时间内生成6n mol N-H的同时生成2n mol H-H
③用N2、H2、NH3的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为1:3:2
④混合气体的平均摩尔质量增大
⑤容器内气体密度不变
(2)已知合成氨反应在某温度下2L的密闭容器中进行,测得如下数据:
根据表中数据计算:
①反应进行到2小时时放出的热量为27.78KJ
②0~l小时内N2的平均反应速率0.05mol•L-1•h-1;
③此条件下该反应的化学平衡常数K=0.15(保留两位小数)
④反应达到平衡后,若往平衡体系中再加入N2、H2和NH3各1.00mol,化学平衡将向正反应方向移动(填“正反应”、“逆反应”或“不移动”).
(1)在绝热固定容积的密闭容器发生反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),能说明上述反应向正反应方向移动的是②④
①单位时间内生成2n mol NH3的同时生成3n mol H2
②单位时间内生成6n mol N-H的同时生成2n mol H-H
③用N2、H2、NH3的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为1:3:2
④混合气体的平均摩尔质量增大
⑤容器内气体密度不变
(2)已知合成氨反应在某温度下2L的密闭容器中进行,测得如下数据:
| 时间(h) 物质的量(mol) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| N2 | 1.50 | n1 | 1.20 | n3 | 1.00 |
| H2 | 4.50 | 4.20 | 3.60 | n4 | 3.00 |
| NH3 | 0 | 0.20 | 1.00 | 1.00 |
①反应进行到2小时时放出的热量为27.78KJ
②0~l小时内N2的平均反应速率0.05mol•L-1•h-1;
③此条件下该反应的化学平衡常数K=0.15(保留两位小数)
④反应达到平衡后,若往平衡体系中再加入N2、H2和NH3各1.00mol,化学平衡将向正反应方向移动(填“正反应”、“逆反应”或“不移动”).
7.
2016年8月10日《生物谷》载文称,“毒性气体”CO、NO及H2S可作为新型药物开发的潜在靶点,用以开发更多新型药物来帮助治疗多种人类疾病.下列有关这三种气体的说法正确的是( )
| A. | 都是电解质 | B. | 都易溶于水 | ||
| C. | 都能与碱溶液反应 | D. | 都属于共价化合物 |
17.(1)反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1,平衡常数为K1反应Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)△H2,平衡常数为K2在不同温度时K1、K2的值如下表:
反应CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H,平衡常数K,则△H=△H1-△H2(用△H1和△H2表示),K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$(用K1和K2表示),且由上述计算可知,反应CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)是吸热反应(填“吸热”或“放热”).
(2)一定温度下,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入一定量的CO2气体,发生反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H>0,CO2的浓度与时间的关系如图1所示:

①该条件下反应的平衡常数为2.0;若铁粉足量,CO2的起始浓度为2.0mol•L-1,则平衡时CO2的浓度为$\frac{2}{3}$mol•L-1.
②下列措施中能使平衡时$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$增大的是A(填序号).
A.升高温度 B.增大压强
C.再充入一定量的CO2 D.再加入一定量铁粉
(3)对于可逆反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),该反应的逆反应速率随时间变化的关系如图2.
①从图中看到,反应在t2时达平衡,在t1时改变了某种条件,改变的条件可能是AC.
A.升温 B.增大CO2浓度 C.使用催化剂
②如果在t3时从混合物中分离出部分CO,t4~t5时间段反应处于新平衡状态,请在图上画出t3~t5的V(逆)变化曲线.
| 700℃ | 900℃ | |
| K1 | 1.47 | 2.15 |
| K2 | 2.38 | 1.67 |
(2)一定温度下,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入一定量的CO2气体,发生反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H>0,CO2的浓度与时间的关系如图1所示:
①该条件下反应的平衡常数为2.0;若铁粉足量,CO2的起始浓度为2.0mol•L-1,则平衡时CO2的浓度为$\frac{2}{3}$mol•L-1.
②下列措施中能使平衡时$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$增大的是A(填序号).
A.升高温度 B.增大压强
C.再充入一定量的CO2 D.再加入一定量铁粉
(3)对于可逆反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),该反应的逆反应速率随时间变化的关系如图2.
①从图中看到,反应在t2时达平衡,在t1时改变了某种条件,改变的条件可能是AC.
A.升温 B.增大CO2浓度 C.使用催化剂
②如果在t3时从混合物中分离出部分CO,t4~t5时间段反应处于新平衡状态,请在图上画出t3~t5的V(逆)变化曲线.