题目内容
10.磷酸铁锂动力电池的正极与负极中间是聚合物的隔膜隔开的,锂离子可以通过.该电池的总反应式为:Li1-xFePO4+LixC6═C6+LiFePO4 (注:LixC6是单质Li附在碳电极上的一种形式)(1)磷酸铁锂电池放电时,负极反应式为LixC6-xe-═C6+xLi+.
(2)若用该电池电解精炼铜,阴极质量增重19.2g时,则电池中通过聚合物隔膜的Li+数目为0.6NA.
(3)以该电池为电源,用Fe2O3为阳极,石墨为阴极,NaOH溶液为电解质溶液制备高铁酸钠(Na2FeO4),写出阳极的电极反应式Fe2O3-6e-+10OH-═2FeO42-+5H2O.
(4)以该电池为电源,用惰性电极电解2L硫酸铜和氯化钠的混合溶液,若两极均产生0.14mol气体,电路中共有0.4mol的电子转移,则电解后溶液的C(OH-)为0.02mol/L.
分析 (1)放电时,LixC6在负极上失电子发生氧化反应;
(2)若用该电池电解精炼铜,依据串联电路中各个电极转移电子数相同,依据Cu2++2e-=Cu,计算转移电子数;
(3)用Fe2O3为阳极,石墨为阴极,NaOH溶液为电解质溶液,阳极三氧化二铁失去电子发生氧化反应结合氢氧根离子生成高铁酸根离子;
(4)当电路中通过0.4mol电子的电量时,阴阳两极都产生0.14mol的气体,阴极产生的气体为H2,阳极产生的气体为Cl2和O2,生成0.14molH2转移电子为0.14mol×2=0.28mol,所以阴极析出Cu的物质的量=$\frac{0.4mol-0.28mol}{2}$=0.06mol,令阳极气体中Cl2、O2的物质的量分别为xmol、ymol,根据转移的电子数和产生气体的物质的量列方程计算,据此判断整个电解过程中各阶段发生的反应,据此计算.
解答 解:(1)放电时,LixC6在负极上失电子发生氧化反应,其负极反应为:LixC6-x e-═C6+xLi+,故答案为:LixC6-x e-═C6+xLi+;
(2)电解精炼铜,阴极电极反应为:Cu2++2e-=Cu,每转移2mol电子,析出64g铜,所以阴极质量增重19.2g时,转移电子数为:$\frac{19.2g}{64g/mol}$×2=0.6mol,电池与电解池为串联,所以当电解池中转移0.6mol电子,电池中转移电子数为0.6mol,锂离子带1个单位正电荷,则电池中通过聚合物隔膜的Li+数目为0.6NA;
故答案为:0.6NA;
(3)用Fe2O3为阳极,石墨为阴极,NaOH溶液为电解质溶液制备高铁酸钠(Na2FeO4),阳极三氧化二铁失去电子发生氧化反应结合氢氧根离子生成高铁酸根离子,电极反应式为:Fe2O3-6e-+10OH-═2FeO42-+5H2O;
故答案为:Fe2O3-6e-+10OH-═2FeO42-+5H2O;
(4)根据题意可知,当电路中通过0.4mol电子的电量时,阴阳两极都产生0.14mol的气体,阴极产生的气体为H2,阳极产生的气体为Cl2和O2,
生成0.14molH2转移电子为0.14mol×2=0.28mol,所以阴极析出Cu的物质的量=$\frac{0.4mol-0.28mol}{2}$=0.06mol.
令阳极气体中Cl2、O2的物质的量分别为xmol、ymol,根据转移的电子数和产生气体的物质的量,则:x+y=0.14;2x+4y=0.4,解得x=0.08,y=0.06,
所以整个电解过程分为三段:
第一阶段,氯离子、铜离子放电,阳极产生0.06molCl2,阴极产生0.06molCu,此时溶液的pH变化不大;
第二阶段,氯离子、水放电,阳极产生0.02molCl2,阴极产生0.02molH2,此时溶液中产生0.04molOH-,溶液的pH增大;
第三阶段,电解水生成氢气与氧气,阳极产生0.06molO2,阴极产生0.12molH2,此时溶液中OH-浓度基本不变;
所以溶液中c(OH-)=$\frac{0.04mol}{2L}$=0.02mol/L,故答案为:0.02mol/L.
点评 本题考查了原电池、电解池工作原理及相关计算,熟悉原电池、电解池工作原理及各个电极发生反应是解题关键,题目难度中等.
| A. | 室温下用广范pH试纸测得某氯水的pH=4 | |
| B. | 酸式滴定管的润洗操作:关闭滴定管活塞,往上口加入3~5mL待装液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁,然后将液体从上口倒出,重复此操作2~3次 | |
| C. | 若酸碱中和滴定过程中用待测液润洗锥形瓶,则测定结果偏高 | |
| D. | 酸碱中和滴定的终点是指酸和碱恰好完全反应,此时溶液一定呈中性 |
| A. | 2412Mg和2612Mg | B. | O2和O3 | C. | NO和NO2 | D. | H2O和H2O2 |
| 选项 | 实验目的 | 实验方案 |
| A | 检验Fe2O3中是否含有FeO | 向少量固体样品中加入适量稀硝酸溶解后,再滴加少量的高锰酸钾溶解 |
| B | 测定NaHCO3和NH4Cl固体混合物中NaHCO3 的质量分数 | 准确称取ag样品和坩埚总质量,加强热后在空 气中冷却至室温,再称量得到总质量为bg |
| C | 探究温度对化学平衡的影响 | 把装有颜色相同的NO2和N2O4混合气体的两支试管(密封)分别浸入冷水和热水中 |
| D | 除去CO2气体中混有的少量HCl气体 | 将混合气体依次通过盛有饱和Na2CO3溶液和浓H2SO4的洗气瓶 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | 粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜,阳极反应式为Cu-2e-═Cu2+ | |
| B. | 氢氧燃料电池的负极反应式:O2+2H2O+4e-═4OH- | |
| C. | 用惰性电极电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为2Cl--2e-═Cl2↑ | |
| D. | 钢铁发生电化学腐蚀的正极反应式:Fe-2e-═Fe2+ |
| A. | 甲烷的4个碳氢键的键能相等 | B. | 甲烷的4个碳氢键的键长相等 | ||
| C. | 甲烷的一氯代物只有1种 | D. | 甲烷的二氯代物只有1种 |
已知:①有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如表:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH02 |
| 开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
| 沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
(1)流程中酸浸后浸出渣包含多种成分.最难溶的强电解质的化学式为BaSO4.
(2)实验人员发现温度不同时,镍的浸出率不同,浸出率与温度的关系如图2所示.请解释当温度高于70℃时,浸出液中Ni2+含量降低的原因:温度升高,Ni2+的水解程度增大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,浸出率降低.
(3)操作A的名称为过滤,操作B中需调节溶液的pH,所需调节的pH范围为3.7-7.7,操作C的目的是除去溶液中的Ca2+.
(4)电解步骤中,Cl-首先在阳极被氧化为ClO-,然后C1O-将Ni2+氧化成2NiOOH•H2O沉淀.写出生成沉淀反应的离子方程式:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH.H2O+Cl-.若实验最后得到Ni2O3 33,.2g,则电解过程中,电路中转移的电子数至少为2.41×1023 个.
| A. | 呈碱性 | B. | 呈酸性 | C. | 呈中性 | D. | 无法判断 |
| A. | Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比X的弱 | |
| B. | Z位于元素周期表中第二周期,第ⅥA族 | |
| C. | X的气态氢化物的稳定性比Z的弱 | |
| D. | M的原子半径比Y的原子半径大 |