题目内容
液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元-化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗 mol O2．
（2）CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）．
（3）写出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式 ．
Ⅰ．苯环上有3个取代基Ⅱ．苯环上一溴代物只有2种Ⅲ．能发生银镜反应
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是 （填字母）．
A．属于烯烃
B．能与FeCl3溶液反应呈紫色
C．一定条件下能发生加聚反应
D．最多能与4mol H2发生加成反应
（5）反应③的反应类型是 ．在一定条件下，化合物
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ．Ⅴ的结构简式是 ．
（1）化合物Ⅰ的分子式为
（2）CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为
（3）写出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式
Ⅰ．苯环上有3个取代基Ⅱ．苯环上一溴代物只有2种Ⅲ．能发生银镜反应
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是
A．属于烯烃
B．能与FeCl3溶液反应呈紫色
C．一定条件下能发生加聚反应
D．最多能与4mol H2发生加成反应
（5）反应③的反应类型是
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ．Ⅴ的结构简式是考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（1）根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式；1molCxHyOz的耗氧量为（x+
-
）mol；
（2）卤代烃在碱性条件下水解反应，-Br被-OH确定，同时生成HBr又与氢氧化钠反应；
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位；
（4）化合物Ⅱ含有氧原子，不属于烃，含有羧基，具有羧酸性质，含有碳碳双键，具有烯烃的性质，苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ；化合物
与Ⅲ发生取代反应，脱去1分子HCl，化合物Ⅲ中氯原子被
取代生成V．
| y |
| 4 |
| z |
| 2 |
（2）卤代烃在碱性条件下水解反应，-Br被-OH确定，同时生成HBr又与氢氧化钠反应；
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位；
（4）化合物Ⅱ含有氧原子，不属于烃，含有羧基，具有羧酸性质，含有碳碳双键，具有烯烃的性质，苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ；化合物
与Ⅲ发生取代反应，脱去1分子HCl，化合物Ⅲ中氯原子被
取代生成V．解答：
解：（1）由结构简式可知，化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则其分子式为C7H6O3，1molC7H6O3的耗氧量为（7+
-
）mol=7mol，故答案为：C7H6O3；7；
（2）CH2=CH-CH2Br水解生成CH2=CHCH2OH与HBr，HBr又与氢氧化钠发生反应，CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为：CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr，
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr；
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，
故答案为：；
（4）A．含有O元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B．不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；
C．含有碳碳双键，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；
D．碳碳双键、苯环与氢气发生加成反应，1mol化合物II最多能与4mol H2发生加成反应，故D正确，
故答案为：CD；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，可知反应③属于取代反应，化合物Ⅲ中氯原子被取代生成V的结构简式为：
，
故答案为：取代反应；．
| 6 |
| 4 |
| 3 |
| 2 |
（2）CH2=CH-CH2Br水解生成CH2=CHCH2OH与HBr，HBr又与氢氧化钠发生反应，CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为：CH2=CHCH2Br+NaOH
| 水 |
| △ |
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOH
| 水 |
| △ |
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：
；（4）A．含有O元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B．不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；
C．含有碳碳双键，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；
D．碳碳双键、苯环与氢气发生加成反应，1mol化合物II最多能与4mol H2发生加成反应，故D正确，
故答案为：CD；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，可知反应③属于取代反应，化合物Ⅲ中氯原子被
取代生成V的结构简式为：
，故答案为：取代反应；
．
点评：本题考查有机物的合成、有机物的结构与性质、同分异构体书写等，关键是能正确把握有机物官能团的性质，同分异构体的书写为易错点，侧重考查学生分析推理能力，难度中等．
练习册系列答案
数学奥赛暑假天天练南京大学出版社系列答案
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（ ）
（ ）
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②
与适量NaHCO3溶液反应制备
③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素
④用溴水即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键．
①将CH3CH（OH）CH3与NaOH的醇溶液共热制备CH3CH=CH2
②
与适量NaHCO3溶液反应制备
③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素
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