题目内容
【化学--选修5：有机化学基础】
有机香料A可以经过有机物M作为甲基化试剂合成，它能在氢氧化钠溶液中水解．A发生的一系列变化如下图所示：
回答下列问题．
（1）有机物M结构的球棍模型如图所示：有机物M的分子式为 M在过量氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 ．
（2）A分子中的官能团的名称是 、 （除甲氧基外）．
（3）A可以发生的反应是 （填符号）．
a．还原反应 b．氧化反应 c．酯化反应 d．取代反应
（4）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）．
A和足量银氨溶液反应 ．D-E ．
（5）写出符合下列要求的D的一种同分异构体的结构简式 ．
①含有2个六元环其中一个为苯环 ②遇FeCl3溶液显紫色
③lmol该异构体能与2molNaOH反应④苯环上的一氯代物只有一种．
有机香料A可以经过有机物M作为甲基化试剂合成，它能在氢氧化钠溶液中水解．A发生的一系列变化如下图所示：
回答下列问题．
（1）有机物M结构的球棍模型如图所示：有机物M的分子式为
（2）A分子中的官能团的名称是
（3）A可以发生的反应是
a．还原反应 b．氧化反应 c．酯化反应 d．取代反应
（4）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）．
A和足量银氨溶液反应
（5）写出符合下列要求的D的一种同分异构体的结构简式
①含有2个六元环其中一个为苯环 ②遇FeCl3溶液显紫色
③lmol该异构体能与2molNaOH反应④苯环上的一氯代物只有一种．
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：由M的结构模型可知为碳酸二甲酯，分子式为C3H6O3，A能发生银镜反应，说明A中含有-CHO，根据A、B分子式的变化可知A中应含有2个-CHO，1molB能与4molNaOH反应恰好反应生成C，C酸化得到D，结合D的结构可知C为
，结合C结构及A、B分子式可知B应为碳酸酯，A为甲酸酯，则B为
，A为
，D与浓溴水发生酚羟基邻位的取代反应生成E为
，据此解答．
，结合C结构及A、B分子式可知B应为碳酸酯，A为甲酸酯，则B为，A为，D与浓溴水发生酚羟基邻位的取代反应生成E为，据此解答．解答：
解：由M的结构模型可知为碳酸二甲酯，分子式为C3H6O3，A能发生银镜反应，说明A中含有-CHO，根据A、B分子式的变化可知A中应含有2个-CHO，1molB能与4molNaOH反应恰好反应生成C，C酸化得到D，结合D的结构可知C为，结合C结构及A、B分子式可知B应为碳酸酯，A为甲酸酯，则B为，A为，D与浓溴水发生酚羟基邻位的取代反应生成E为，
（1）由M的结构模型可知为碳酸二甲酯，分子式为C3H6O3，与NaOH反应的方程式为
，
故答案为：C3H6O3；；
（2）A为，A分子中的官能团的名称是酯基、醛基（除甲氧基外），故答案为：酯基、醛基；
（3）A为，含有醛基，可以发生还原反应、氧化反应，可以发生水解反应，属于取代反应，不能发生消去反应，故答案为：abd；
（4）A和足量银氨溶液反应方程式为：
；
D→E的反应方程式为：
，
故答案为：；；
（5）D（
）的一种同分异构体符合下列要求：
②遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，①含有2个六元环其中一个为苯环，③lmol该异构体能与2molNaOH反应，④苯环上的一氯代物只有一种，则苯环含有2个-OH，且处于对位，其中一个六元环为通过醚键形成的结构，且为对称结构，符合条件的同分异构体为：
，故答案为：．
，结合C结构及A、B分子式可知B应为碳酸酯，A为甲酸酯，则B为，A为，D与浓溴水发生酚羟基邻位的取代反应生成E为，（1）由M的结构模型可知为碳酸二甲酯，分子式为C3H6O3，与NaOH反应的方程式为
，故答案为：C3H6O3；
；（2）A为
，A分子中的官能团的名称是酯基、醛基（除甲氧基外），故答案为：酯基、醛基；（3）A为
，含有醛基，可以发生还原反应、氧化反应，可以发生水解反应，属于取代反应，不能发生消去反应，故答案为：abd；（4）A和足量银氨溶液反应方程式为：
；D→E的反应方程式为：
，故答案为：
；；（5）D（
）的一种同分异构体符合下列要求：②遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，①含有2个六元环其中一个为苯环，③lmol该异构体能与2molNaOH反应，④苯环上的一氯代物只有一种，则苯环含有2个-OH，且处于对位，其中一个六元环为通过醚键形成的结构，且为对称结构，符合条件的同分异构体为：
，故答案为：．
点评：本题考查有机物的推断，充分利用M、D的结构简式与有机物分子式推断，综合考查学生运用知识分析、推理能力，甲酸酯转化为碳酸酯是推断难点，难度中等．
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| ||||
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| ||||
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|
