题目内容

有机物是一种的香精素,有关合成路线如下:

(1)E中含有的官能团名称
 
;A的名称是
 

(2)E有多种同分异构体,其中一种满足以下条件:①与E碳链结构相同:②核磁共振氢谱显示有五种氢:③能发生银镜反应.得到的有机产物酸化后能发生酯化反应生成五元环状分子.请写出该同分异构体的结构简式:
 

(3)写出反应⑥的化学方程式:
 

(4)下列有关G的说法正确的是
 

a.能使酸性KMnO4溶液褪色,或溴的CCl4溶液褪色  b.既能发生取代反应,也能发生加成反应
c.1molG物质完全燃烧耗8.5molO2      d.能与Na2CO3反应,不能与NaOH反应.
考点:有机物的合成,有机物分子中的官能团及其结构
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据题中各物质转化关系,A与溴加成生成B,B水解生成二元醇C,C再氧化得D,根据D的结构简式可推知,C为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,B为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,A为CH3CH2C(CH3)=CH2,根据E的分子式可知,D发生消去反应生成E,结合H的结构可知,E为CH3CH=C(CH3)COOH,同样根据H的结构可反应推得G为,所以F为,据此答题.
解答: 解:根据题中各物质转化关系,A与溴加成生成B,B水解生成二元醇C,C再氧化得D,根据D的结构简式可推知,C为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,B为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,A为CH3CH2C(CH3)=CH2,根据E的分子式可知,D发生消去反应生成E,结合H的结构可知,E为CH3CH=C(CH3)COOH,同样根据H的结构可反应推得G为,所以F为
(1)根据上面的分析可知,E为CH3CH=C(CH3)COOH,E中含有的官能团名称为碳碳双键和羧基;A的名称是2-甲基-1-丁烯,
故答案为:碳碳双键和羧基;2-甲基-1-丁烯;
(2)E为CH3CH=C(CH3)COOH,E有多种同分异构体,其中一种满足以下条件:①与E碳链结构相同:②核磁共振氢谱显示有五种氢:③能发生银镜反应,说明有醛基,得到的有机产物酸化后能发生酯化反应生成五元环状分子,符合这些条件的同分异构体为HOCH2CH=C(CH3)CHO,
故答案为:HOCH2CH=C(CH3)CHO;
(3)反应⑥的化学方程式为CH3CH=C(CH3)COOH+
H2SO4

故答案为:CH3CH=C(CH3)COOH+
H2SO4

(4)G为,a.G不能使溴的CCl4溶液褪色,故错误;b.G中有苯环和羟基既能发生取代反应,也能发生加成反应,故正确;c.G的分子式为C7H8O,可以看成C7H6?H2O,所以1molG物质完全燃烧耗8.5molO2,故正确;d.G中没有羧基,不能与Na2CO3反应,故错误;
故选bc.
点评:本题考查有机物的合成,为高考常见题型,综合考查学生分析能力和综合运用化学知识的能力,题目难度中等,解答本题时注意把握题中的隐含信息,注意把握有机物官能团的结构和性质.
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