Question

9．分子结构中没有环的烷烃称为开链烷烃．通式是C_nH_2n+2（n是正整数），其分子中每减少2个碳氢键，必增加一个碳碳键（它可能是双键或叁键，也可能是环烃），可称为增加了1个不饱和度（用希腊字母Ω表示，又名“缺氢指数”），假如若干烃类分子和烃基的不饱和度如下：
①CH₃CH₂CH₂CH₃，Ω=0；②（CH₃）₂CH-，Ω=0；③CH₂=CHCH₂-，Ω=1；④Ω=4；⑤Ω=2；⑥Ω=4．
现有下列烃A、B、C，根据要求完成以下各题：

（1）烃A的分子内处于同一平面上碳原子数为9个，其不饱和度Ω=4；
（2）关于烃B的说法错误的是BD（填写编号）
A．有机物B能使酸性KMnO₄溶液褪色
B．分子内含有两种官能团
C．B分子的不饱和度Ω=3
D．有机物B与等摩尔Br₂发生加成反应只能得到一种产物
（3）烃C的分子式为C₈H₈，其不饱和度Ω=5，烃C的二氯取代物有3种，与烃C互为同分异构体且属于芳香烃的结构简式为C₆H₅-C₂H₅．

Answer 1

分析 （1）A相当于是用3个甲基取代了苯环上的3个H原子；根据每减少2个碳氢键，增加了1个不饱和度以及A的分子式为C₉H₁₂来分析；
（2）B的官能团为两条双键，据此分析其的不饱和度和所能发生的反应；
（3）键线式中每个拐点和端点均代表一个碳原子，而碳原子能形成4条价键，其余的用氢原子补充；根据其分子式来计算其不饱和度；烃的二氯代物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找；

解答 解：（1）A相当于是用3个甲基取代了苯环上的3个H原子，而苯中的12个原子共平面，故A中的这9个碳原子全部共平面；根据每减少2个碳氢键，增加了1个不饱和度以及A的分子式为C₉H₁₂可知不饱和度Ω=$\frac{2×9+2-12}{2}$=4，故答案为：9；4；
（2）B的官能团为两条双键．
A、由于B中含碳碳双键，故能使高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B、官能团只有一种，即碳碳双键，故B错误；
C、结构中含两条碳碳双键，并形成了环，故比相同碳原子数的烷烃少6个H原子，即为3个不饱和度，故C正确；
D、有机物B与等摩尔Br₂发生加成反应，可以发生1，2-加成，也可以发生1，4-加成，故产物有两种，故D错误．
故选BD．
（3）键线式中每个拐点和端点均代表一个碳原子，而碳原子能形成4条价键，其余的用氢原子补充，故C的分子式为C₈H₈，其不饱和度=$\frac{2×8+2-8}{2}$=5；其二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以C的二氯代物的同分异构体有3种；与烃C互为同分异构体且属于芳香烃的结构简式为C₆H₅-C₂H₅．故答案为：C₈H₈；5；3；C₆H₅-C₂H₅．

点评 本题考查了不饱和度的概念和计算以及有机物性质的判断，应注意有机物的性质取决于其含有的官能团，难度不大．