题目内容

9．实验开放日，小江抽到了有关金属性质的实验．
（1）他将铝片投入稀硫酸中，没有明显现象，则在投入之前铝片已发生4Al+3O2=2Al2O3（填化学方程式）反应．
（2）现有形状大小完全相同的铝片、铜片和铁片，从下列药品中选一种来验证三者的活动性顺序，一定不能够选择的有②． （填序号，可多步实验）
①稀硫酸 ②硫酸铝溶液 ③硫酸铜溶液 ④硫酸亚铁溶液
（3）将一定量的铝粉和铁粉加入到硫酸铜溶液中，一定发生的反应是：2Al+3CuSO4=Al2（SO4）3+3Cu（填化学方程式）．充分反应后，溶液为无色，则容器内一定含有的固体有铜（填名称）．

分析 （1）根据铝和氧气反应生成氧化铝进行分析；
（2）根据铝的金属活动性比铜、铁强，所以硫酸铝不会与铁、铜反应进行分析；
（3）根据铝的活动性最强，其次是铁，铜的活动性最不活泼，所以一定发生的是铝和硫酸铜反应生成硫酸铝和铜进行分析．

解答 解：（1）铝和氧气反应生成氧化铝，化学方程式为：4Al+3O2=2Al2O3，故答案为：4Al+3O2=2Al2O3；
（2）铝的金属活动性比铜、铁强，所以硫酸铝不会与铁、铜反应，所以一定不能够选择的有②，故答案为：②；
（3）铝的活动性最强，其次是铁，铜的活动性最不活泼，所以一定发生的是铝和硫酸铜反应生成硫酸铝和铜，化学方程式为：2Al+3CuSO4=Al2（SO4）3+3Cu，充分反应后，溶液为无色，则容器内一定含有的固体有铜．故答案为：2Al+3CuSO4=Al2（SO4）3+3Cu，铜．

点评 在解此类题时，首先分析应用的原理，然后找出反应物、生成物，最后结合方程式的书写规则书写方程式．

练习册系列答案
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19．（1）已知：2H2（g）+O2（g）=2H2O（g） 放热483.6KJ，H2O（g）=H2O（l） 放热44kJ．
则H2O（l）=H2（g）+$\frac{1}{2}$O2（g）将会吸收（吸收或放出）285.8kJ的热量．
（2）已知：H-H、N≡N和N-H的键能分别是436kJ、945kJ和391kJ．则反应N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）将会放出（吸收或放出）93kJ的热量．
（3）已知RO3n-氧化I-（碘离子）的反应方程式RO3n-+6I-+6H+=3I2+R-+3H2O．则在RO3n-中，R元素的化合价是+5．由上述方程式判断R原子的最外层电子数是7．
（4）已知反应3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2↑，当有1.5mol水发生氧化反应时，则被水还原的BrF3物质的量是1mol．
20．某学生在做元素性质与原子结构关系的实验时，设计了一套实验方案，并记录了有关的实验现象．请帮助该学生整理并完成实验报告．
（1）实验目的：探究同一主族元素性质的递变规律．
（2）实验用品：仪器：试管、胶头滴管
药品：新制氯水、新制溴水、溴化钠溶液、碘化钠溶液、四氯化碳
（3）实验内容（在下表横线中填写相关内容）
序号实验方案实验现象
①向盛有少量溴化钠溶液的试管中滴加少量新制氯水，振荡，再加入少量四氯化碳，振荡后静置液体分为两层，下层呈橙红色
②向盛有少量碘化钠溶液的试管中滴加少量新制溴水，振荡，再加入少量四氯化碳，振荡后静置液体分为两层，下层呈紫红色
（4）实验结论：同主族元素从上到下，元素原子的得电子能力逐渐减弱．
（5）问题和讨论
①上述两个实验中发生反应的离子方程式分别为Cl2+2Br-=Br2+2Cl-、2I-+Br2=2Br-+I2．
②由于氟单质过于活泼，所以很难设计出一个简单的实验来验证其氧化性的强弱．试列举两项事实说明氟的非金属性比氯的强：HF的稳定性比HCl的强、F2能置换出水中的氧，而Cl2不能置换出水中的氧．
17．用质量分数为70%、密度为1.42g•cm-3的浓HNO3配制lmol•L-1的稀硝酸100mL，现给出下列可能用到的仪器：①100mL量筒；②10mL量筒；③50mL烧杯；④托盘天平；⑤100mL容量瓶；⑥胶头滴管；⑦玻璃棒：
按使用仪器先后顺序排列正确的是（　　）
A．②③⑦⑤⑥B．②⑤⑦⑥C．①③⑤⑦④⑥D．④③⑦⑤⑥
4．下列有关物质的表达式正确的是（　　）
A．乙炔分子的球棍模型：B．羟基的电子式：
C．2氯丙烷的结构简式：CH3CHClCH3D．丙烯的键线式：
14．下列有关叙述正确的是（　　）
A．丁达尔现象是化学变化
B．钠能与硫酸铜稀溶液反应，置换出红色的铜
C．定容时，因不慎使液面高于容量瓶的刻度线，需重新配制
D．氢氧化铁胶体在直流电场中，一段时间阴极附近红褐色加深，说明胶体带正电
1．某碱性蓄电池在充电和放电时发生的反应为：Fe+NiO2+2H2O$?_{充电}^{放电}$Fe（OH）2+Ni（OH）2，下列说法中正确的是（　　）
A．放电时，负极上Fe发生还原反应
B．放电时，正极反应是：NiO2+2e-+2H+=Ni（OH）2
C．放电时，Ni（OH）2是还原产物
D．该蓄电池放电过程和充电过程发生的是可逆反应
18．下列各项中表达正确的是（　　）
A．CO2分子的结构式：O=C=OB．NaCl的电子式：
C．N2的结构式：D．F的原子结构示意图：
19．以某菱锰矿（含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等）为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品．

（已知：Ksp（MnCO3）=2.2×10-11，Ksp[Mn（OH）2]=1.9×10-13，Ksp[Al（OH）3]=1.3×10-33）
（1）滤渣1中，含铁元素的物质主要是Fe（OH）3（填化学式，下同）；加NaOH调节溶液的pH约为5，如果pH过大，可能导致滤渣1中SiO2、Al（OH）3含量减少．
（2）滤液2中，+1价阳离子除了H+外还有Na+、NH4+（填离子符号）．
（3）取“沉锰”前溶液amL于锥形瓶中，加入少量AgNO3溶液（作催化剂）和过量的1.5%（NH4）2S2O8溶液，加热，Mn2+被氧化为MnO4-，反应一段时间后再煮沸5min[除去过量的（NH4）2S2O8]，冷却至室温．选用适宜的指示剂，用b mol•L-1 的（NH4）2Fe（SO4）标准溶液滴定至终点，消耗（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液V mL．
①Mn2+与（NH4）2S2O8反应的还原产物为SO42-（填化学式）．
②“沉锰”前溶液中c（Mn2+）=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1（列出表达式）．
（4）其他条件不变，“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度（c0）、反应时间的关系如下图所示．
①NH4HCO3初始浓度越大，锰元素回收率越高（填“高”或“低”），简述原因NH4HCO3初始浓度越大，溶液中c（CO32-）度越大，根据溶度积Ksp（MnCO3）=c（Mn2+）×c（CO32-）可知溶液c（Mn2+）越小，析出的MnCO3越多．
②若溶液中c（Mn2+）=1.0mol•L-1，加入等体积1.8mol•L-1 NH4HCO3溶液进行反应，计算20～40min内v（Mn2+）=0.0075mol/（L．min）．

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