题目内容

2.(1)0.1mol/LNH4Cl溶液,离子浓度由大到小的顺序是:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);电荷守恒关系式:c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-);物料守恒关系式:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3•H2O);质子守恒关系式:c(H+)=c(OH-)+c(NH3•H2O).
(2)0.1mol/LCH3COONa溶液,离子浓度由大到小的顺序是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);电荷守恒关系式:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);物料守恒关系式:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-);质子守恒关系式:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-).

分析 (1)氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解导致溶液呈酸性,但其水解程度较小,溶液中存在电荷守恒、物料守恒和质子守恒;
(2)醋酸钠是强碱弱酸盐,醋酸根离子水解导致溶液呈碱性,但其水解程度较小,溶液中存在电荷守恒、物料守恒和质子守恒.

解答 解:(1)氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解导致溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),但铵根离子水解程度较小,氯离子不水解,所以溶液中离子浓度大小顺序是c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
溶液中存在电荷守恒为c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),溶液中存在物料守恒c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3•H2O),根据电荷守恒和物料守恒得质子守恒为c(H+)=c(OH-)+c(NH3•H2O),
故答案为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-);c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3•H2O);c(H+)=c(OH-)+c(NH3•H2O);
(2)醋酸钠是强碱弱酸盐,醋酸根离子水解导致溶液呈碱性,即c(H+)<c(OH-),但醋酸根离子水解程度较小,钠离子不水解,所以溶液中离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);
溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);
存在物料守恒c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-);
存在质子守恒c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-),
故答案为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-);c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-).

点评 本题以盐类水解为载体考查离子浓度大小比较及电荷守恒、物料守恒、质子守恒,为高频考点,明确盐类水解特点是解本题关键,任何电解质溶液中都存在电荷守恒、物料守恒和质子守恒,与溶液中溶质多少及浓度无关,题目难度不大.

练习册系列答案
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13.氯化铜、氯化亚铜是重要的化工原料,广泛用作有机合催化剂.
已知:氯化铜容易潮解.

I.实验室用如图所示装置,用还原铜粉和氯气来制备氯化铜.
(1)石棉绒的作用是增大铜粉与氯气的接触面积;B装置中的试剂是饱和NaCl溶液.E和F装置及试剂可用一有碱石灰(或生石灰)的干燥管替换(填装置及所装试剂).
(2)当Cl2排尽空气后,加热D.则D中发生反应的化学方程式为Cu+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuCl2
(3)若实验测得CuCl2质量分数为90.0%,则其中可能含有的杂质是石棉绒(Cu或CuCl)(一种即可).
Ⅱ.另取纯净CuCl2固体用于制备CuCl.
75.00gCuCl2固体$\underset{\stackrel{(1)溶解}{→}}{加入0.2mol/L100.00mLHCl及适量蒸馏水}$200.00mL溶液(黄绿色)$→_{通入SO_{2}△}^{(2)还原}$CuCl(白色沉淀)
(4)溶解时加入HCl溶液的目的主要是Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加酸抑制Cu2+的水解(结合离子方程式回答).
(5)若接上述操作用10.0mol/L的HCl代替0.2mol/L HCl,通人SO2后,200.00mL黄绿色溶液颜色褪去,但无白色沉淀.对此现象:
甲同学提出假设:c(H+)过大.
为验证此假设,可取75.00g CuCl2固体与100mL0.2mol/LHCl及50mL9.8mol/LH2SO4配制成200.00mL溶液再按上述操作进行实验.
乙同学查阅资料:体系中存在平衡2Cl-(aq)+CuCl(s)=CuCl32-(aq).则出现此现象另一可能的原因是c(Cl-)过大.

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