题目内容

13.如图装置能达到实验目的是(  )
A.
检验产物中含有乙烯
B.
  中和热的测定
C.
   验证减压蒸馏原理
D.
验证碳酸的酸性强于苯酚

分析 A.乙醇易挥发,乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化;
B.大小烧杯口应相平;
C.二氧化碳与NaOH反应,烧杯中压强减小;
D.盐酸易挥发,盐酸与苯酚钠反应.

解答 解:A.乙醇易挥发,乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化,则高锰酸钾褪色不能说明乙烯的生成,故A错误;
B.大小烧杯口应相平,减少热量散失,图中不能准确测定中和热,故B错误;
C.二氧化碳与NaOH反应,烧杯中压强减小,则图中可验证减压蒸馏原理,故C正确;
D.盐酸易挥发,盐酸与苯酚钠反应,干扰碳酸与苯酚钠的反应,不能说明碳酸的酸性强于苯酚,故D错误;
故选C.

点评 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、实验原理、实验装置的作用为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验技能应用及实验评价性分析,题目难度不大.

练习册系列答案
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18.【化学-有机化学基础】
世卫组织认为,青蒿素联合疗法是当下治疗疟疾最有效的手段,也是抵抗疟疾耐药性效果最好的药物,而中国作为抗疟药物青蒿素的发现方及最大生产方,在全球抗击疟疾进程中发挥了重要作用,尤其在疟疾重灾区非洲,青蒿素已经拯救了上百万生命.上海交通大学科研团队历时7年,研发出一种合成路线短、收率高、适合于大规模工业化生产的青蒿素化学合成方法.其主要合成路线如图1:
回答下列问题:
(1)A的名称是青蒿酸,含有的官能团为羧基和碳碳双键;青蒿素的分子式为C15H22O5
(2)反应类型:反应I还原反应,反应Ⅱ氧化反应.
(3)针对青蒿素成本高、对疟疾难以根治等缺点,1992年屠呦呦又制得了是青蒿素10倍抗疟疗效的双氢青蒿素(如图2所示).青蒿素与NaBH4作用生成双氢青蒿素,则C与双氢青蒿素的关系是同分异构体.
现有人进行如下实验:准确称量1.50g青蒿素在0~5℃溶于100mL甲醇,不断搅拌下分次加入1.00g NaBH4,反应一段时间后,将反应液缓缓倒入250mL冰冻的纯水中,过滤、真空干燥的纯度99.8%的产品1.08g.双氢青蒿素产率计算式为$\frac{1.08×99.8%×282}{1.50×284}×100%$.(不需要化简).
(4)有关青蒿素结构和性质的说法正确的是ABC
A.分子中含有酯基、醚键和过氧键
B.化学性质不稳定
C.能发生还原反应
D.利用红外光谱图不能鉴别出C和青蒿素
(5)应用学过的知识,以  为原料合成B,写出其合成路线(指明所用试剂和反应条件).

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