题目内容
20.呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体,是高附加值的精细化工产品.一种以邻氯苯酚(A)为主要原料合成呋喃酚(F)的流程如图:回答下列问题:
(1)A 物质核磁共振氢谱共有5个峰,④的反应类型是取代反应(或水解反应),C和D中含有的相同官能团的名称是氯原子和碳碳双键.
(2)下列试剂中,能和D反应的有ABD (填标号).
A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C.FeC12溶液 D.小苏打溶液
(3)写出反应①的化学方程式是
(4)有机物B可由异丁烷经三步反应合成:
条件a为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,Y生成B的化学方程式为
(5)呋喃酚的同分异构体很多,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
①苯环上的一氯代物只有一种;
②能发生银镜反应的芳香酯.
分析 (1)根据A的结构简式可知A的核磁共振氢谱中峰的数目,比较E和F的结构简式可知,E中的氯原子被羟基取代即得F,根据C和D的结构简式可知,C和D中都含有氯原子和碳碳双键;
(2)根据D的结构简式可知,D中有苯环和酚羟基、氯原子、碳碳双键,据此判断;
(3)根据元素守恒和C的结构可知,B为CH2=C(CH3)CH2Cl,进而可写出化学反应方程式;
(4)CH3CH(CH3)2与氯气按1:1发生取代反应生成X为CH2ClCH(CH3)2,X发生消去反应得Y为CH2=C(CH3)2,Y与氯气发生取代反应生成CH2=C(CH3)CH2Cl,据此答题;
(5)呋喃酚的同分异构体符合下列条件①苯环上的一氯代物只有一种,②能发生银镜反应的芳香酯,说明有醛基或甲酸某酯及苯环的结构,据此写同分异构体;
解答 解:(1)根据A的结构简式可知A的核磁共振氢谱中峰的数目为5,比较E和F的结构简式可知,E中的氯原子被羟基取代即得F,即反应④为取代反应(或水解反应),根据C和D的结构简式可知,C和D中都含有氯原子和碳碳双键,
故答案为:5;取代反应(或水解反应);氯原子和碳碳双键;
(2)根据D的结构简式可知,D中有苯环和酚羟基、氯原子、碳碳双键,可以和溴水发生取代反应,被酸性K2Cr2O7溶液氧化,能与纯碱溶液反应生成碳酸氢钠,
故选:A B D;
(3)根据元素守恒和C的结构可知,B为CH2=C(CH3)CH2Cl,所以反应①的化学反应方程式为
,
故答案为:
;
(4)CH3CH(CH3)2与氯气按1:1发生取代反应生成X为CH2ClCH(CH3)2,X发生消去反应得Y为CH2=C(CH3)2,反应条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,Y与氯气发生取代反应生成CH2=C(CH3)CH2Cl,反应的方程式为
,
故答案为:氢氧化钠的乙醇溶液、加热;
;
(5)呋喃酚的同分异构体符合下列条件①苯环上的一氯代物只有一种,②能发生银镜反应的芳香酯,说明有醛基或甲酸某酯及苯环的结构,则符合条件的同分异构体为
,
故答案为:
.
点评 本题考查有机物的合成、有机物结构与性质、同分异构体书写等,注意根据合成流程中的反应、官能团变化等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度中等.
| A. | 100 mL 1 mol/L的盐酸中含HCl分子数为0.1NA | |
| B. | 7.8 g Na2O2和Na2S的混合物中阴离子数目为0.2NA | |
| C. | 标准状况下,2.24 L SO3中含有氧原子数目为0.3NA | |
| D. | 2 g D216O中含中子、质子、电子数目均为NA |
| A. | 青蒿素的分子式为C15H22O5 | B. | 青蒿素是芳香族化合物 | ||
| C. | 青蒿素可以发生水解反应 | D. | 青蒿素含有过氧结构 |
| A. | 在实验过程中水的电离程度的变化趋势是先减小后增大 | |
| B. | 当滴加盐酸至溶液pH<7时,此时溶液中溶质一定是HCl和NH4Cl | |
| C. | 当滴加盐酸至溶液pH=7时,此时溶液中,c(NH4+)>c(Cl-) | |
| D. | 当滴加盐酸至恰好完全中和时,c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) |
| A. | 0.10 mol•L-1的醋酸钠溶液20mL与0.10 mol•L-1盐酸10mL混合后溶液显酸性:c (CH3COO-)>c (Cl-)>c (H+)>c (CH3COOH) | |
| B. | pH=7的醋酸钠和醋酸混合液中:c(Na+)=c(CH3COO-)=c (H+)=c(OH-) | |
| C. | 若0.10 mol•L-1的醋酸的pH=a,0.010 mol•L-1的醋酸的pH=b,则a+1>b | |
| D. | 已知酸性HF>CH3COOH,pH相等的NaF与CH3COOK溶液中:[c(Na+)-c(F-)]<[c(K+)-c(CH3COO-)] |