题目内容

20.呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体,是高附加值的精细化工产品.一种以邻氯苯酚(A)为主要原料合成呋喃酚(F)的流程如图:

回答下列问题:
(1)A 物质核磁共振氢谱共有5个峰,④的反应类型是取代反应(或水解反应),C和D中含有的相同官能团的名称是氯原子和碳碳双键.
(2)下列试剂中,能和D反应的有ABD (填标号).
A.溴水    B.酸性K2Cr2O7溶液     C.FeC12溶液      D.小苏打溶液
(3)写出反应①的化学方程式是(有机物用结构简式表示,下同).
(4)有机物B可由异丁烷经三步反应合成:

条件a为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,Y生成B的化学方程式为
(5)呋喃酚的同分异构体很多,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
①苯环上的一氯代物只有一种;
②能发生银镜反应的芳香酯.

分析 (1)根据A的结构简式可知A的核磁共振氢谱中峰的数目,比较E和F的结构简式可知,E中的氯原子被羟基取代即得F,根据C和D的结构简式可知,C和D中都含有氯原子和碳碳双键;
(2)根据D的结构简式可知,D中有苯环和酚羟基、氯原子、碳碳双键,据此判断;
(3)根据元素守恒和C的结构可知,B为CH2=C(CH3)CH2Cl,进而可写出化学反应方程式;
(4)CH3CH(CH32与氯气按1:1发生取代反应生成X为CH2ClCH(CH32,X发生消去反应得Y为CH2=C(CH32,Y与氯气发生取代反应生成CH2=C(CH3)CH2Cl,据此答题;
(5)呋喃酚的同分异构体符合下列条件①苯环上的一氯代物只有一种,②能发生银镜反应的芳香酯,说明有醛基或甲酸某酯及苯环的结构,据此写同分异构体;

解答 解:(1)根据A的结构简式可知A的核磁共振氢谱中峰的数目为5,比较E和F的结构简式可知,E中的氯原子被羟基取代即得F,即反应④为取代反应(或水解反应),根据C和D的结构简式可知,C和D中都含有氯原子和碳碳双键,
故答案为:5;取代反应(或水解反应);氯原子和碳碳双键;
(2)根据D的结构简式可知,D中有苯环和酚羟基、氯原子、碳碳双键,可以和溴水发生取代反应,被酸性K2Cr2O7溶液氧化,能与纯碱溶液反应生成碳酸氢钠,
故选:A B D;
(3)根据元素守恒和C的结构可知,B为CH2=C(CH3)CH2Cl,所以反应①的化学反应方程式为
故答案为:
(4)CH3CH(CH32与氯气按1:1发生取代反应生成X为CH2ClCH(CH32,X发生消去反应得Y为CH2=C(CH32,反应条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,Y与氯气发生取代反应生成CH2=C(CH3)CH2Cl,反应的方程式为
故答案为:氢氧化钠的乙醇溶液、加热;
(5)呋喃酚的同分异构体符合下列条件①苯环上的一氯代物只有一种,②能发生银镜反应的芳香酯,说明有醛基或甲酸某酯及苯环的结构,则符合条件的同分异构体为
故答案为:

点评 本题考查有机物的合成、有机物结构与性质、同分异构体书写等,注意根据合成流程中的反应、官能团变化等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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(3)请补充完整焙烧明矾的化学方程式:
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(4)研究反应Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S+SO2+H2O的速率时,下列方案合理的是b.
a.测定一段时间内生成S02的体积,得出该反应的速率
b.研究浓度、温度等因素对该反应速率的影响,比较反应出现浑浊的时间
c.用Na2S203(S)分别与浓、稀硫酸反应,研究浓度对该反应速率的影响
(5)治理含CO、S02的烟道气,以铝钒土做催化剂,将CO、SO2在380℃时转化为S和一种无毒气体.己知:
①硫的熔点:112.8℃、沸点:444.6℃;
②反应每得到Imol硫,放出270kJ的热量.写出该治理烟道气反应的热化学方程式2CO(g)+SO2(g)$\frac{\underline{\;铝矾土\;}}{380}$S(l)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol.
③一定条件下,将CO与SO2以体积比为4:1置于恒容密闭容器中发生上述反应,下列选项能说明反应达到平衡状态的是cd(填写字母序号).
a.v (CO):v(S02)=2:1   
b.平衡常数不变
c.气体密度不变    
d.CO2和SO2的体积比保持不变
测得上述反应达平衡时,混合气体中CO的体积分数为$\frac{7}{11}$,则SO2的转化率为60%.
(6)其他条件相同、催化剂不同时,上述反应中SO2的转化率随反应温度的变化如图2.不考虑催化剂价格因素,生产中选铝矾土做催化剂的主要原因是铝钒土作催化剂,在相对较低温度下,单位时间内获得较高的SO2转化率,能耗小..

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