Question

13．下列说法正确的是（　　）

• A． 按系统命名法，有机物可命名为3，7-二甲基-4-乙基辛烷
• B． 环己醇分子中所有的原子可能共平面
• C． 麻黄碱（）的催化氧化产物能发生银镜反应
• D． 某分子式为C₁₀H₂₀O₂的酯可发生如图所示的转化过程，则符合条件的酯的结构有4种
  

Answer 1

分析 A．所选的碳链应为最长、离支链最近的碳原子开始编号、支链先简单后复杂，支链号位和最小等原则；
B．环己醇中C均为四面体结构；
C．与羟基相连的碳上只有1个氢原子，氧化时伸出羰基；
D．分子式为C₁₀H₂₀O₂的有机物A，它能在碱性条件下水解生成B和C，则说明A应为酯，则B为酸的钠盐，C为醇，C能被氧化为酸，则C中含有-CH₂OH，根据C₄H₉-的结构判断．

解答 解：A．根据系统命名法：所选的碳链应为最长、离支链最近的碳原子开始编号、支链先简单后复杂，支链号位和最小等原则，则名称为2，6-二甲基-5-乙基辛烷，故A错误；
B．环己醇中C均为四面体结构，则环己醇分子中所有的原子不可能共平面，故B错误；
C．与羟基相连的碳上只有1个氢原子，氧化得到酮，得不到醛，不能发生银镜反应，C错误；
D．因C在一定条件下可氧化成E，则C为C₄H₉-CH₂OH，B为C₄H₉-COOH，而-C₄H₉有四种结构，分别为：CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-、CH₃-CH₂-CH（CH₃）-、（CH₃）₂CH-CH₂-、（CH₃）₃C-4种，所以有机物共有同分异构体4种，故D正确；
故选D．

点评 本题考查有机物的结构与性质，注意把握羟基被氧化的结构条件、同分异构体书写方法和判断是解题的关键，题目难度中等．