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14.硫酸渣是用黄铁矿制造硫酸过程中排出的废渣,主要化学成分有SiO2约45%,Fe2O3约40%,Al2O3约10%,MgO约5%.某学生探究性学习小组的同学设计了下列的方案,用化学基本知识进行金属元素的提取实验(已知:25℃氢氧化镁Ksp=5.6×10-12;氢氧化铁Ksp=3.5×10-38;氨水的电离常数K=1.8×10-5,饱和氨水的pH约为11)

请回答下列问题:
(1)写出固体A的化学式:SiO2
(2)上述各步,分离得到固体和溶液的实验操作是过滤,要将固体C、固体E和固体G都转化为相应的稳定的氧化物,需进行的实验操作为灼烧(加热).
(3)上述两步需加入试剂①调节pH,试剂①为A(填编号)
A.NaOH溶液         B.氨水C.水          D.硝酸
(4)溶液F中通入过量CO2的离子方程式为AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+2 HCO3-
(5)若不考虑溶液体积的变化,请计算溶液D调节到pH=13后,溶液中c(Mg2+)=5.6×10-10mol•L-1

分析 硫酸渣的成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,当向硫酸渣中加过量盐酸时,二氧化硅和盐酸不反应,所以固体A是二氧化硅,氧化铁、氧化铝、氧化镁和盐酸反应,所以溶液B的溶质是氯化镁、氯化铁、氯化铝、盐酸(过量);向溶液B中加试剂①并调节溶液的pH值为3.7,结合题意溶液pH=3.7时Fe3+已经沉淀完全知,试剂①是能和氯化铁反应生成沉淀的物质且和铝离子反应没有沉淀生成,所以试剂①只能是强碱溶液,固体C是氢氧化铁;向溶液D中加入试剂①并调节溶液的pH值为13,溶液呈强碱性溶液,铝元素在溶液中以偏铝酸根离子存在,镁离子和氢氧根离子生成氢氧化镁沉淀,所以固体E是氢氧化镁;溶液F的溶质含有偏铝酸钠和氯化钠,向F溶液中通入过量二氧化碳气体,偏铝酸钠和二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀,所以G是氢氧化铝.
(1)固体A为难溶于盐酸的二氧化硅;
(2)分离得到固体和溶液的实验操作是过滤,将沉淀转化为相应的稳定的氧化物,需灼烧(加热);
(3)试剂①是强碱溶液;
(4)溶液F中通入过量CO2,NaAlO2溶液和过量的CO2反应生成氢氧化铝和碳酸氢钠;
(5)根据氢氧化镁Ksp=5.6×10-12来计算.

解答 解:(1)硫酸渣的成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,当向硫酸渣中加过量盐酸时,二氧化硅和盐酸不反应,所以固体A是二氧化硅,化学式为:SiO2
故答案为:SiO2
(2)分离得到固体和溶液的实验操作是过滤,固体C是氢氧化铁,固体E是氢氧化镁,固体G是氢氧化铝,加热均可分解得到对应的氧化物,
故答案为:过滤    灼烧(加热);
(3)试剂①是能和氯化铁反应生成沉淀的物质且和铝离子反应没有沉淀生成,所以试剂①只能是强碱溶液,
故选:A;
(4)NaAlO2溶液中通入过量的CO2反应生成氢氧化铝和碳酸氢钠,离子反应为AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-
故答案为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+2 HCO3-
(5)因溶液的pH值为13,c(OH-)=10-1mol•L-1,Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=c(Mg2+)×10-2=5.6×10-12,所以c(Mg2+)=5.6×10-10 mol•L-1
故答案为:5.6×10-10

点评 本题考查了物质的分离、提纯的方法选择及应用,题目难度中等,明确各物质的性质是解本题的关键,本题注意溶度积的相关计算.

练习册系列答案
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2.从图表中获得有用的信息是化学学习和研究的重要能力.
(1)已知600℃时,在2L密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合发生反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
△H=-197kJ•mol-1反应过程中SO2、O2、SO3物质的量变化如图1所示.

①反应开始到20min时,用SO3表示的反应平均速率为0.001mol•L-1•min-1
②10min、15min、20min曲线均出现拐点,10min时曲线变化的原因可能是AE(填选项标号);
20min时,曲线发生变化是因为C(填选项标号).
A.升高温度       B.降低压强     C.加入氧气      D.加入SO3E.加入催化剂
③下列描述能说明该反应达到平衡状态的是BD.
A.混合气体的总质量不随时间的变化而变化
B.SO2的转化率达到最大,且保持不变
C.化学反应速率v(O2)=“v“(SO3
D.保持温度和容积不变,混合气体的总压强不随时间的变化而变化
(2)温度与HCl压强对MgCl2•6H2O受热分解产物的影响如2图所示,下列说法正确的是AD
A.温度低于100℃,MgCl2•6H2O不会发生分解
B.要得到MgO温度至少需要加热至600℃
C.要得到无水MgCl2只要控制温度,不一定要在HCl气体中
D.在HCl气体压强为0.25×106Pa时,温度由室温升高至300℃,发生的反应为MgCl2•6H2O=Mg(OH)Cl
+HCl+5H2O
(3)用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可以提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应①为主反应,反应②和③为副反应.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
反应①-③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图3,结合各反应的△H,归纳lgK-T曲线变化规律:(a)当△H>0时,lgK随温度升高而增大,当△H<0时,lgK随温度升高而减小;(b)当温度同等变化时,△H的数值越大lgK的变化越大(或△H的数值越大,lgK随温度的变化程度越大).
9.实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(反应装置如图1所示)
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是ACB(填序号)
A.往烧瓶中加入MnO2粉末
B.加热           
C.往烧瓶中加入浓盐酸
制备反应会因盐酸浓度下降而停止.为测定已分离出过量MnO2后的反应残余液中盐酸的浓度,探究小组提出下列实验方案:
甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量.
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定.
丙方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量.
丁方案:与足量Zn反应,测量生成的H2体积.
继而进行下列判断和实验:
(2)判定甲方案不可行,理由是二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰,也会与硝酸银反应.
(3)进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样.
a.量取试样20.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH标准溶液滴定,消耗22.00mL,该次滴定测得试样中盐酸浓度为0.1100mol•L-1
b.平行滴定后获得实验结果.
采用此方案还需查阅资料知道的数据是:Mn2+开始沉淀时的pH.
(4)丙方案的实验发现,剩余固体中含有MnCO3,说明碳酸钙在水中存在沉淀溶解平衡,测定的结果会:偏小(填“偏大”、“偏小”或“准确”).
(5)进行丁方案实验:装置如图2所示(夹持器具已略去).
①使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将锌粒转移到残留溶液中.
②反应完毕,每间隔1分钟读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变.气体体积逐次减小的原因是装置内气体尚未冷至室温(排除仪器和实验操作的影响因素).

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