题目内容
4.硫酸亚铁晶体(FeSO4•7H2O)在医药上作补血剂.为测定补血剂中铁元素的含量,某化学兴趣小组设计了两套实验方案:方案一 滴定法 用酸性KMnO4溶液滴定测定铁元素的含量.
反应原理:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
(1)实验前,首先要精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mL,配制时需要的仪器除天平、玻璃棒、烧杯、胶头滴管外,还需250mL容量瓶(填仪器名称).
(2)某同学设计的下列滴定方式中,最合理的是B(夹持部分略去)(填字母序号).
方案二 重量法 操作流程如下:
(3)若省略步骤②,则加入过量X溶液后会产生白色沉淀,请写出该沉淀在空气中变质的方程式:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3.
(4)步骤④中一系列操作依次是:过滤、洗涤、灼烧、冷却、称量.
II:六水合硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O]为浅绿色晶体,易溶于水,不溶于酒精,在水中的溶解度比FeSO4或(NH4)2SO4都要小.实验室中常以废铁屑为原料来制备,其步骤如下:
图1
步骤1:铁屑的处理.将废铁屑放入热的碳酸钠溶液中浸泡几分钟后,用图1所示的倾析方法分离出固体并洗涤、干燥.
步骤2:FeSO4溶液的制备.向锥形 瓶中加入30mL的3 mol•L-1H2SO4溶液,再加入过量的铁屑,加热至充分反应为止.趁热过滤(如图2所示),收集滤液和洗涤液.
图2
步骤3:六水合硫酸亚铁铵的制备.向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,所得溶液经过一系列操作、洗涤后得到六水合硫酸亚铁铵晶体.
请回答下列问题:
(1)趁热过滤的目的和理由是过滤掉混合物中的铁屑,减少溶质硫酸亚铁铵的损失.
(2)①步骤3中的一系列操作包括蒸发浓缩,冷却结晶、过滤.
②洗涤硫酸亚铁铵晶 体最好用什么试剂:乙醇.
分析 (1)精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mL,配制时需要的仪器有天平、药匙、玻棒、烧杯、胶头滴管、250mL容量瓶;
(2)酸性溶液或强氧化性溶液应用酸式滴定管;
(3)若省略步骤②,则加入过量X溶液后会产生白色沉淀为氢氧化亚铁,空气中氢氧化亚铁被氧化生成氢氧化铁;
(4)步骤④中一系列处理是由氢氧化铁悬浊液最终转化为氧化铁,需要过滤、洗涤的氢氧化铁,然后灼烧生成氧化铁,冷却后称量氧化铁的质量;
Ⅱ.(1)趁热过滤的目的和理由减少硫酸亚铁损失,过滤掉不溶性杂质;
(2)①向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,所得溶液经过一系列操作蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤后得到六水合硫酸亚铁铵晶体;
②六水合硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O]为浅绿色晶体,易溶于水,不溶于酒精.
解答 解:(1)精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mL,配制时需要的仪器有天平、药匙、玻棒、烧杯、胶头滴管、250mL容量瓶;
故答案为:250mL容量瓶;
(2)酸性溶液或强氧化性溶液应用酸式滴定管,故答案为:B;
(3)若省略步骤②,则加入过量X溶液后会产生白色沉淀为氢氧化亚铁,空气中氢氧化亚铁被氧化生成氢氧化铁,反应的化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
故答案为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
(4)步骤④中一系列操作依次是由氢氧化铁悬浊液最终转化为氧化铁,需要过滤、洗涤的氢氧化铁,然后灼烧生成氧化铁,冷却后称量氧化铁的质量,
故答案为:过滤;洗涤;灼烧;冷却;
II:(1)趁热过滤的目的和理由是过滤掉混合物中的铁屑,减少溶质硫酸亚铁铵的损失,
故答案为:过滤掉混合物中的铁屑,减少溶质硫酸亚铁铵的损失;
(2)①向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,所得溶液经过一系列操作蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤后得到六水合硫酸亚铁铵晶体,
故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
②硫酸亚铁铵晶体不溶于乙醇,可以用乙醇洗去晶体表面的水,
故答案为:乙醇.
点评 本题考查学生对实验原理与实验操作的理解、物质分离提纯、元素化合物性质、氧化还原反应滴定、化学计算等,难度中等,清楚实验原理是解题的关键,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识分析问题、解决问题的能力.
| A. | 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H1 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2 | |
| B. | S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1 S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2 | |
| C. | C(s)+O2(g)=CO(g)△H1 C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2 | |
| D. | H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H1 $\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)=HCl(g)△H2 |
| A. | 氧化铁的化学式:FeO | |
| B. | 聚乙烯的结构简式为CH2=CH2 | |
| C. | 16O与18O互为同位素;H216O、D216O、H218O、D218O互为同素异形体 | |
| D. | 质子数为53,中子数为78的碘原子表示为:${\;}_{53}^{131}$I |
| A. | ①② | B. | ④⑥ | C. | ③⑤ | D. | ②④ |
| 物质 | 相对分子质量 | 沸点(℃) | 密度(g•cm-3、20℃) | 溶解性 |
| 环乙醇 | 100 | 161.1 | 0.9624 | 能溶于水和醚 |
| 环己酮 | 98 | 155.6 | 0.9478 | 微溶于水,能溶于醚 |
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是dbeca.
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量.
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是ABC.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图2用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层.蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为水浴加热.
(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是停止加热,冷却后通自来水.
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是60%(保留两位有效数字).