题目内容

4.室温时,向10mL的醋酸稀溶液中逐滴滴入NaOH稀溶液至过量,有关叙述正确的是(  )
A.实验过程中水的电离程度的变化是先增大后减小
B.当溶液呈中性时,反应恰好完全
C.当反应恰好完全时,消耗NaOH溶液10mL
D.当溶液呈碱性时,其中离子浓度由大到小的顺序可能为c(Na+)>c(OH-)>c(Ac-)>c(H+

分析 A.酸或碱抑制水电离,且酸或碱浓度越大其抑制水电离程度越大,含有弱离子的盐促进水电离;
B.醋酸钠是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性,醋酸应该稍微过量;
C.二者恰好完全反应时,二者的物质的量相等;
D.当溶液呈碱性时,溶液中溶质可能是醋酸钠和NaOH,可能是醋酸钠,也可能是醋酸钠和极少量的醋酸.

解答 解:A.酸或碱抑制水电离,且酸或碱浓度越大其抑制水电离程度越大,含有弱离子的盐促进水电离,所以实验过程中醋酸的物质的量逐渐减少、醋酸钠的物质的量逐渐增大、当二者恰好完全后,再加入NaOH,NaOH的物质的量逐渐增多,所以水的电离程度先增大后减小,故A正确;
B.醋酸钠是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性,醋酸应该稍微过量,所以当溶液呈中性时,二者不是恰好完全反应,故B错误;
C.二者恰好完全反应时,二者的物质的量相等,因为两种溶液的浓度相对大小未知,无法确定碱溶液体积,故C错误;
D.当溶液呈碱性时,溶液中溶质可能是醋酸钠和NaOH,可能是醋酸钠,也可能是醋酸钠和极少量的醋酸,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒得c(Na+)>c(Ac-),当NaOH的物质的量远远大于醋酸钠物质的量时,则存在c(OH-)>c(Ac-),所以溶液呈碱性时可能存在c(Na+)>c(OH-)>c(Ac-)>c(H+),故D正确;
故选AD.

点评 本题考查酸碱混合溶液定性判断,为高频考点,侧重考查学生分析判断能力,明确电解质的性质、混合溶液中溶质成分及其性质、溶液酸碱性是解本题关键,注意离子浓度大小比较方法及离子浓度大小与溶质浓度的关系,易错选项是D.

练习册系列答案
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14.图为实验室某浓盐酸试剂瓶上的标签,试根据有关数据回答下列问题:
(1)该浓盐酸中HCl的物质的量浓度为12.0mol/L.
(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是BD.
A.溶液中HCl的物质的量          
B.溶液的浓度
C.溶液中Cl-的数目               
D.溶液的密度
(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.30mol/L稀盐酸.
①该学生需要量取12.5mL上述浓盐酸进行配制.
②配制时,其正确的操作顺序是(用字母表示,每个字母只能用一次)BCAFED.
A.用30mL水洗涤烧杯2~3次,洗涤液均注入容量瓶,轻轻摇动容量瓶
B.用量筒准确量取所需浓盐酸的体积,慢慢沿杯壁注入盛有少量水(约30mL)的烧杯中,用玻璃棒慢慢搅动,使其混合均匀
C.将已冷却的盐酸沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.将容量瓶的玻璃塞盖紧,颠倒摇匀
E.改用胶头滴管加水,使溶液凹面恰好与刻度线相切
F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度线1~2cm处
③在配制过程中,下列操作会使所配制的稀盐酸物质的量浓度偏高的是BD.
A.用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面
B.溶液注入容量瓶前没有恢复到室温就进行定容
C.定容时仰视刻度线
D.在配置前用相同浓度的稀盐酸润洗容量瓶
(4)现将200mL 0.30mol/L的盐酸与50mL 0.80mol/L CaCl2溶液混合(混合后体积变化忽略不计),所得溶液中Cl-的物质的量浓度是0.56mol/L.
(5)在标准状况下,将352.8L HCl气体溶于1000mL水中(水的密度为1g/cm3),所得盐酸的密度为1.2g/cm3,溶质质量分数为36.5%.(保留小数点后一位)
16.E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为Nsnnp2n,E与M原子核外的未成对电子数相等;QM2与GM2-为等电子体;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子.请回答下列问题:
(1)与T同区、同周期元素原子价电子排布式是3d104s1
(2)E、G、M均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,其中晶胞结构与干冰不一样的是NH3、H2O(填分子式).
(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为CH4>NH3>H2O(用分子式表示),其中G的最简单氢化物的VSEPR模型名称为四面体,M的最简单氢化物的分子立体构型名称为V形.
(4)EM、GM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示).E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性.
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