题目内容
20.t℃时,在2L密闭、恒压容器中充入1molA和1molB,发生反应:A(g)+B(g)?C(g). 5min后达到平衡,测得C的物质的量分数为60%,则下列说法正确的是( )| A. | 5min内平均反应速率vA=0.15mol•L-1•min-1 | |
| B. | 当同时对原平衡体系升高一定温度和增加一定压强时,达平衡后,C的物质的量分数为60%,则该反应的正反应为吸热反应 | |
| C. | 保持其他条件不变,若起始时向容器中加入0.5molA、0.5molB、1.5molC,则反应将向逆反应方向进行 | |
| D. | t℃,向2L密闭、恒容容器中仍充入1molA和1molB,反应达到平衡状态时,C的物质的量分数小于60% |
分析 A.恒温恒压下,容器的体积减小,不能用浓度变化量表示平均反应速率;
B.增大压强平衡向正反应方向移动,与原平衡相比C的物质的量分数增大,而再升高温度,C的物质的量分数减小为60%,说明升高温度平衡逆反应方向移动;
C.保持其他条件不变,若起始时向容器中加入0.5molA、0.5molB、1.5molC,等效为开始加入2molA、2molB,压强增大平衡正向移动,平衡时C的物质的量分数大于60%,计算开始时C的物质的量分数,与60%相比判断反应进行方向;
D.t℃时,在2L密闭、恒压容器中充入1molA和1molB,随反应进行容器内压强减小,等效为在原平衡基础上降低压强,平衡逆向移动.
解答 解:A.恒温恒压下,容器的体积减小,不能用浓度变化量表示平均反应速率,故A错误;
B.增大压强平衡向正反应方向移动,与原平衡相比C的物质的量分数增大,而再升高温度,C的物质的量分数又增大为60%,说明升高温度平衡逆反应方向移动,而升高温度平衡向吸热反应方向移动,故正反应为放热反应,故B错误;
C.保持其他条件不变,若起始时向容器中加入0.5molA、0.5molB、1.5molC,等效为开始加入2molA、2molB,压强增大平衡正向移动,平衡时C的物质的量分数大于60%,开始时C的物质的量分数为$\frac{1.5mol}{0.5mol+0.5mol+1.5mol}$=60%,故平衡向正反应方向移动,故C错误;
D.t℃时,在2L密闭、恒压容器中充入1molA和1molB,随反应进行容器内压强减小,等效为在原平衡基础上降低压强,平衡逆向移动,反应达到平衡状态时,C的物质的量分数小于60%,故D正确,
故选:D.
点评 本题考查化学平衡有关计算,A选项为易错点,注意体积发生变化,C选项可以利用平衡常数与浓度商相对大小进行判断但比较繁琐,注意利用等效思想解答,属于易错题目,难度中等.
| A. | M溶液的pH>7 | |
| B. | 25℃时,溶度积常数Ka[NH3•H2O]约为1X10-7 | |
| C. | 25℃时,向M溶液中加少量盐酸,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}$的比值变小 | |
| D. | 25℃时,向1L0.2mol•L-1NH3•H2O溶液中加入1L0.2mol•L-1MgCl溶液,有Mg(OH)2沉淀产生(混合后溶液的体积变化不计) |
| A. | 2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O | |
| B. | 3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ Fe3O4+4H2 | |
| C. | CaH2+2H2O═Ca(OH)2+2H2↑ | |
| D. | 3CCl4+K2Cr2O7═2CrO2Cl2+3COCl2+2KCl |
| A. | 煤的干馏和煤的液化均是物理变化 | |
| B. | 用活性炭为糖浆脱色和用次氯酸盐漂白纸浆的原理相同 | |
| C. | 天然纤维和合成纤维的主要成分都是纤维素 | |
| D. | 海水淡化的方法有蒸馏法、电渗析法等 |
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Fe3+、Co3+(填离子符号)还原.
(2)向浸出液中加入NaClO3的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+═6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)浸出液中加Na2CO3调pH至5.2时生成的沉淀为Fe(OH)3 Al(OH)3(填化学式),能够生成此沉淀的原因是铝离子、铁离子能与碳酸根离子发生双水解生成沉淀和二氧化碳,反应的离子方程式为:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2、2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,从而产生沉淀(用离子方程式结合必要的文字说明).
(4)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.
已知Ksp( MgF2)=7.35×10-ll、Ksp( CaF2)=1.05×10-10,当加入过量NaF后,所得滤液中$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7
(5)滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去Mn2+,萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.使用萃取剂适宜的pH是b(填字母).
a.接近2.0
b.接近3.0
c.接近4.0.
| A. | A的转化率变小 | B. | 平衡向逆反应方向移动 | ||
| C. | D的体积分数变大 | D. | a+b>c+d |
| A. | 分子式为C16H13O9 | |
| B. | 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 | |
| C. | 1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH | |
| D. | 能使酸性KMnO4溶液褪色,说明分子结构中有碳碳双键 |