题目内容
10.二氧化硫是重要的工业原料,探究其制备方法和性质具有非常重要的意义.(1)工业上用黄铁矿(FeS2,其中S元素为-l价)在高温下和氧气反应制备SO2:
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8SO2+2Fe2O3,该反应中被还原的元素是Fe、S(填元素符号).
当该反应生成的二氧化硫在标准状况下的体积为4.48L时,则转移电子为1.1mol.
(2)实验室中用如图1装置测定SO2催化氧化为SO3的转化率.(已知SO3熔点为16.8℃,假设气体进入装置时分别被完全吸收,且忽略空气中CO2的影响.)
①实验过程中,需要通入氧气.试写出一个用如图2所示装置制取氧气的化学方程式2KClO3$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{△}$2KCl+3O2↑.
②实验结束后,若装置D增加的质量为n g,装置E中产生白色沉淀的质量为m g,则此条件下二氧化硫的转化率是$\frac{\frac{n}{80}mol}{\frac{n}{80}mol+\frac{m}{233}mol}$×100%(用含字母的代数式表示,不用化简).
(3)某学习小组设计用如图3装置验证二氧化硫的化学性质.
①a中的实验现象为红色品红溶液褪色,证明明SO2具有的性质为漂白性.
②为验证二氧化硫的还原性,充分反应后取试管b中的溶液分成三份,分别进行如下实验:方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
方案Ⅱ:向第二份溶液加入品红溶液,红色褪去
方案Ⅲ:向第三份溶液加入BaCl2溶液,产生白色沉淀
上述方案中合理的是Ⅲ(填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”).
分析 (1)氧化还原反应中,化合价升高的元素在反应中被氧化,结合氧化还原反应电子转移总数计算生成标准状况下的体积为4.48L时,转移电子数;
(2)①装置是固体和固体加热反应制备气体的装置,可以是氯酸钾在二氧化锰催化剂作用下受热分解可以获得氧气;
②装置D增加的质量为ng,即生成三氧化硫的质量是ng,物质的量是$\frac{ng}{80g/mol}$,装置E中产生白色沉淀的质量为mg,依据硫元素守恒计算二氧化硫的转化率;
(3)①二氧化硫具有漂白性,可以使品红溶液褪色;
②氯气具有氧化性,可以将二氧化硫氧化到最高价的硫酸;
解答 解:(1)氧化还原反应4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8SO2+2Fe2O3中,化合价升高的Fe、S元素在反应中被氧化,氧元素化合价0价变化为-2价,铁元素和硫元素化合价升高,生成8molSO2反应电子转移总数为44mol,当该反应生成的二氧化硫在标准状况下的体积为4.48L时,物质的量=$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,电子转移总数=$\frac{0.2mol×44}{8}$=1.1mol,
故答案为:Fe、S;1.1;
(2)①用图2所示装置制取氧气,即加热固体的方法制氧气,可以让氯酸钾在二氧化锰催化下受热分解获得氧气,方程式为:2KClO3$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{△}$2KCl+3O2↑,
故答案为:2KClO3$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{△}$2KCl+3O2↑;
②装置D增加的质量为ng,即生成三氧化硫的质量是ng,物质的量是$\frac{ng}{80g/mol}$,装置E中产生白色沉淀的质量为mg,则吸收的二氧化硫的物质的量是$\frac{mg}{233g/mol}$,则二氧化硫的转化率=$\frac{\frac{n}{80}mol}{\frac{n}{80}mol+\frac{m}{233}mol}$×100%,
故答案为:$\frac{\frac{n}{80}mol}{\frac{n}{80}mol+\frac{m}{233}mol}$×100%;
(3)①二氧化硫具有漂白性,可以红色品红溶液褪色,
故答案为:红色品红溶液褪色;漂白性;
②方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,可能是氯水中的氯离子产生的作用,
方案Ⅱ:向第二份溶液加入品红溶液,红色褪去,可以是氯水中含有的漂白性物质次氯酸起的作用;
方案Ⅲ:向第三份溶液加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,证明溶液中会出现硫酸根离子,是二氧化硫在酸性环境下和氯水反应生成的,即SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-,上述方案中合理的是Ⅲ,
故答案为:Ⅲ.
点评 本题考查了二氧化硫性质应用和实验验证,实验设计的步骤和实验方案的确定应根据题干要求分析判断,关键是读懂题干信息,依据题干条件计算判断,题目难度中等.
| A. | 氧化钠的电子式: | |
| B. | 质子数为35、中子数为45的溴原子:${\;}_{35}^{80}$Br | |
| C. | 硫离子的结构示意图: | |
| D. | CCl4的球棍模型: |
| X | Y | W | |
| 起始状态(mol) | 2 | 1 | 0 |
| 平衡状态(mol) | 1 | 0.5 | 1.5 |
| A. | 该温度下,该反应的平衡常数K=9 | |
| B. | 升高温度,若W的体积分数减小,此反应△H>0 | |
| C. | 该温度下,该反应的方程式为 2X(g)+Y(g)?3W(g) | |
| D. | 增大压强,正、逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移动 |
①按上图连接好装置,检查装置气密性.
②称取适量 Fe2O3于石英试管中,点燃Ⅰ处酒精灯,缓慢滴入甲酸.
③在完成某项操作后,点燃另外两处酒精灯.
④30min后熄灭酒精灯,关闭弹簧夹.
⑤待产物冷却至室温后,收集产物.
⑥采用如上方法分别收集带金属网罩酒精灯(金属网罩可以集中火焰、提高温度)和酒精喷灯加热的产物.
请回答下列问题:
(1)制备CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在浓硫酸加热条件下的分解制得,盛放甲酸的仪器名称为分液漏斗,该反应的化学方程式HCOOH$→_{加热}^{浓硫酸}$CO↑+H2O.
(2)实验步骤③某项操作是指检验CO纯度.
(3)实验步骤④熄灭酒精灯的顺序为III、I、II.(填Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)
(4)通过查资料获取如下信息:
Ⅰ.酒精灯平均温度为600℃;加网罩酒精灯平均温度为700℃,酒精喷灯平均温度为930℃.
Ⅱ.资料指出当反应温度高于710℃,Fe能稳定存在,680℃~710℃之间,FeO稳定存在,低于680℃,则主要是Fe3O4.试分析酒精灯加热条件下生成Fe的原因是长时间集中加热使局部温度达到还原生成铁所需要的温度.
(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4氧元素的质量分数分别为:22.2%、30%、27.6%.
利用仪器分析测出3种样品所含元素种类和各元素的质量分数如表:
| 加热方式 | 产物元素组成 | 各元素的质量分数% | |
| Fe | O | ||
| 酒精灯 | Fe和O | 74.50 | 25.50 |
| 带网罩酒精灯 | Fe和O | 76.48 | 23.52 |
| 酒精喷灯 | Fe | 100.00 | 0.00 |
(6)通过进一步的仪器分析测出前二种加热方式得到的固体粉末成分均为Fe3O4和Fe,用酒精喷灯加热得到的固体粉末成分为Fe.请计算利用酒精灯加热方式混合物中Fe3O4和Fe的质量比为12:1.(要求保留整数)
| A. | 过氧化钠和水反应:2O22-+2H2O=4OH-+O2↑ | |
| B. | 含等物质的量的KHCO3和Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O | |
| C. | 向氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O | |
| D. | 硫化钠水溶液呈碱性:S2-+H2O?HS-+OH- |
| 纯净物 | 混合物 | 电解质 | 非电解质 | |
| A | 硫酸 | 水煤气 | 硫酸 | 铜 |
| B | 胆矾 | 碱石灰 | 硫酸钡 | NH3 |
| C | 纯碱 | 蔗糖溶液 | 氯化钠溶液 | 三氧化硫 |
| D | 冰醋酸 | 氢氧化铁胶体 | 苛性钾溶液 | 乙醇 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |