题目内容

8.碳和氮的化合物与人类生产、生活密切相关.
(1)C、CO、CO2在实际生产中有如下应用:
a.2C+SiO2$\frac{\underline{\;高温\;}}{电炉}$Si+2CO        
b.3CO+Fe2O3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe+3CO2
c.C+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+H2            
d.CO2+CH4$\stackrel{催化剂}{→}$CH3COOH
上述反应中,理论原子利用率最高的是d.
(2)有机物加氢反应中镍是常用的催化剂.但H2中一般含有微量CO会使催化剂镍中毒,在反应过程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,为弄清该方法对催化剂的影响,查得资料如下:

则:①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是避免O2与Ni反应而使其失去催化作用、或O2与CO或O2与H2混合反应发生爆炸.
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol.
(3)汽车尾气中含大量CO和氮氧化物(NOx)等有毒气体,可以通过排气管内壁活性炭涂层、排气管内催化剂装置进行处理.

①活性炭处理NO的反应:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g)△H=-a kJ•mol-1(a>0)
若使NO更加有效的转化为无毒尾气排放,以下措施理论上可行的是:a、c.
a.增加排气管长度                b.增大尾气排放口
c.添加合适的催化剂              d.升高排气管温度
②在排气管上添加三元催化转化装置,CO能与氮氧化物(NOx)反应生成无毒尾气,其化学方程式是2xCO+2NOx$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2xCO2+N2
(4)利用CO2与H2反应可合成二甲醚(CH3OCH3).以KOH为电解质溶液,组成二甲醚--空气燃料电池,该电池工作时其负极反应式是CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O.
(5)电解CO制备CH4和W,工作原理如图5所示,生成物W是NaHCO3,其原理用电解总离子方程式解释是4CO+3CO32-+5H2O=6HCO3-+CH4↑.

分析 (1)原子利用率目标产物的原子质量占反应物原子质量的百分比,当为100%时最高,即化学反应反应物全部转化为生成物;
(2)①Ni能与氧气反应也会导致其中毒,据此解答即可;
②利用盖斯定律进行计算即可,
由图I可知,O2(g)+2CO(g)=2CO2(g)△H=(-2×283)kJ•mol-1=-566kJ•mol-1,(i)
由图II可知,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ•mol-1,(ii)
(i)-(ii)得;
(3)①依据此反应特点判断即可,C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g)△H=-a kJ•mol-1,此反应为放热反应,且为气体体积不变的反应,据此分析判断;
②根据反应物、生成物和反应条件及质量守恒定律的两个原则,写出正确的化学方程式;
(4)根据燃料电池为燃料作负极失电子发生氧化反应,结合电解质溶液书写负极电极反应式;
(5)由此电解原理可知,阳极失去电子生成二氧化碳气体,加入碳酸钠,碳酸钠与二氧化碳反应生成碳酸氢钠,阴极CO得到电子生成甲烷气体,据此解答即可.

解答 解:(1)观察四个反应方程式可见,只有反应d中参加反应的物质全部转化为一种物质,故原子利用率最高,
故答案为:d;
(2)①Ni能与氧气反应也会导致其中毒,故答案为:避免O2与Ni反应再使其失去催化作用;
②由图I可知,O2(g)+2CO(g)=2CO2(g)△H=(-2×283)kJ•mol-1=-566kJ•mol-1,(i)
由图II可知,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ•mol-1,(ii)
(i)-(ii)得:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-563-(-298)=-270kJ•mol-1
故答案为:-270kJ/mol;
(3)①C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g)△H=-a kJ•mol-1,此反应为放热反应,且为气体体积不变的反应,
a.增加排气管长度,不能改变NO的转化率,故a错误;
b.增大尾气排放口,相当于移出部分氮气和二氧化碳气体,利于平衡右移,故b正确;
c.添加合适的催化剂,只改变化学反应速率,不会增加NO的转化率,故c错误;
d.升高排气管温度,温度升高,平衡左移,不利于NO转化,故d错误;
故选b,
故答案为:b;
②反应物是一氧化碳和NOx,生成物无毒,故生成物之一是氮气和二氧化碳,根据反应前后元素种类不变,化学方程式为:2xCO+2NOx $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2xCO2+N2
故答案为:2xCO+2NOx $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2xCO2+N2
(4)燃料电池为燃料作负极失电子发生氧化反应,又电解质溶液为KOH,所以负极电极反应式为:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,
故答案为:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;
(5)由此电解原理可知,阳极失去电子生成二氧化碳气体,加入碳酸钠,碳酸钠与二氧化碳反应生成碳酸氢钠,阴极CO得到电子生成甲烷气体,据此离子反应方程式为:4CO+3CO32-+5H2O=6HCO3-+CH4↑,
故答案为:NaHCO3;4CO+3CO32-+5H2O=6HCO3-+CH4↑.

点评 本题主要考查的是绿色化学的概念、盖斯定律的应用、原电池反应原理与电极方程式的书写、氧化还原反应等,综合性较强,难度较大.

练习册系列答案
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16.实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下:+HO-NO2$→_{50-60℃}^{H_{2}SO_{4}}$NO2+H2O△H<0
反应中存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯.
有关数据列如下表:
物质熔点/℃沸点/℃密度/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
间二销基苯893011.57微溶于水
浓硝酸 831.4易溶于
浓硫酸 3381.84易溶于水
实验步骤如下:①取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.在50~60℃下发生反应,直至反应结束;④将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗涤并分液;⑤分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,然后倒入蒸馏烧瓶,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g.
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中,说明理由:不能,容易发生迸溅.
(3)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是水浴加热.反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是溶有浓硝酸分解产生的NO2(或硝酸)等杂质.
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是洗去残留的NaOH及生成的盐.
(5)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷却时导致温差过大而发生炸裂.
(6)本实验所得到的硝基苯产率是72%.

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