题目内容
6.化工生产中常用FeS做沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)═CuS(s)+Fe2+(aq)下列有关叙述中正确的是( )
| A. | FeS的Ksp小于CuS的Ksp | |
| B. | 达到平衡时c(Fe2+)=c(Cu2+) | |
| C. | 该反应平衡常数K=$\frac{{K}_{sp}(FeS)}{{K}_{sp}(CuS)}$ | |
| D. | 溶液中加入少量Na2S固体后,溶液中c(Cu2+)、c(Fe2+)保持不变 |
分析 A.沉淀的转化向溶度积更小的方向移动;
B.开始浓度未知,不能确定平衡浓度的关系;
C.K=$\frac{c(F{e}^{2+})}{c(C{u}^{2+})}$;
D.加入少量Na2S固体后,CuS更难溶,Cu2+、S2-发生反应生成沉淀.
解答 解:A.沉淀的转化向溶度积更小的方向移动,可知FeS的Ksp大于CuS的Ksp,故A错误;
B.开始浓度未知,不能确定平衡浓度的关系,则c(Fe2+)、c(Cu2+)平衡时不一定相等,故B错误;
C.K=$\frac{c(F{e}^{2+})}{c(C{u}^{2+})}$=$\frac{c(F{e}^{2+})×c({S}^{2-})}{c(C{u}^{2+})×c({S}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(FeS)}{{K}_{sp}(CuS)}$,故C正确;
D.加入少量Na2S固体后,CuS更难溶,先Cu2+、S2-发生反应生成沉淀,则溶液中c(Cu2+)减小,故D错误;
故选C.
点评 本题考查难溶电解质的转化,为高频考点,把握沉淀转化的实质、K与Ksp的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意溶度积小的先转化为沉淀,题目难度不大.
练习册系列答案
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17.下列变化不属于化学变化的是( )
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14.具有如下电子层结构的原子,其相应元素一定属于同一主族的是( )
| A. | 2p能级上只有1个空轨道的原子和3p能级上只有1个空轨道的原子 | |
| B. | 最外层电子排布为3s2的原子和最外层电子排布为4s2的原子 | |
| C. | 最外层电子排布为ns2的原子和最外层电子排布为ns2np6的原子 | |
| D. | 2p能级上有2个未成对电子的原子和3p能级上有2个未成对电子的原子 |
1.绿色化学是从源头上防止污染产生或将化学过程对环境的负面影响降低到最低限度的化学.不仅化工生产应遵循绿色化学的原则,化学实验也遵循绿色化学原则,实现原料和过程的绿色化.下列实验或实验过程遵循绿色化学原则的是( )
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11.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大.X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z2+与Y2-具有相同的电子层结构,W与X同主族.下列说法不正确的是( )
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| D. | Y的气态简单氢化物的热稳定性比W的强 |
16.某同学进行试验探究时,欲配制1.0molL-1Ba(OH)2溶液,但只找到在空气中暴露已久的Ba(OH)2•8H2O试剂(化学式量:315).在室温下配制溶液时发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在大量未溶物.
为探究原因,该同学查得Ba(OH)2•8H2O 部分溶解度数据,见下表:
(1)烧杯中未溶物仅为BaCO3,理由是Ba(OH)2•8H2O与CO2作用转化为BaCO3.
(2)假设试剂由大量Ba(OH)2•8H2O和少量BaCO3组成,设计试验方案,进行成分检验,在答题纸上写出实验步骤、预期现象和结论.(不考虑结晶水的检验;室温时BaCO3饱和溶液的pH=9.6)
限选试剂及仪器:稀盐酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管
(3)将试剂初步提纯后,准确测定其中Ba(OH)2•8H2O的含量.
实验如下:①配制250mL 约0.1mol•L-1Ba(OH)2•8H2O溶液:准确称取w克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏水,搅拌,将溶液转入250ml的容量瓶中,洗涤,定容,摇匀.
②滴定:准确量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1980 (填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)molL-1盐酸装入50ml酸式滴定管,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次.平均消耗盐酸Vml.
(4)室温下,不能(填“能”或“不能”) 配制1.0mol•L-1Ba(OH)2溶液,说明理由室温下,氢氧化钡的溶解度为3.9g,溶液的物质的量浓度约是$\frac{\frac{3.9g}{171g/mol}}{0.1L}$=0.23mol/L<1.0mol•L-1.
为探究原因,该同学查得Ba(OH)2•8H2O 部分溶解度数据,见下表:
| 温度 | 283K | 293K | 303K |
| 溶解度(g/100g H2O) | 2.5 | 3.9 | 5.6 |
(2)假设试剂由大量Ba(OH)2•8H2O和少量BaCO3组成,设计试验方案,进行成分检验,在答题纸上写出实验步骤、预期现象和结论.(不考虑结晶水的检验;室温时BaCO3饱和溶液的pH=9.6)
限选试剂及仪器:稀盐酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管
| 实验步骤 | 预期现象和结论 |
| 步骤1:取适量试剂于洁净烧杯中,加入足量蒸馏水,充分搅拌,静置,过滤,得滤液和沉淀. | |
| 步骤2:取适量滤液于试管中,滴加稀硫酸. | 出现白色沉淀,说明该试剂中有Ba2+存在 |
| 步骤3:取适量步骤1中的沉淀于试管中,滴加稀盐酸连接带塞导气管将产生的气体导入澄清石灰水中. | 澄清石灰水变混浊.说明该试剂中含有BaCO3 |
| 步骤4:取步骤1中的滤液于烧杯中,用pH计测其pH值 | pH值明显大于9.6,说明该试剂中含有Ba(OH)2. |
实验如下:①配制250mL 约0.1mol•L-1Ba(OH)2•8H2O溶液:准确称取w克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏水,搅拌,将溶液转入250ml的容量瓶中,洗涤,定容,摇匀.
②滴定:准确量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1980 (填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)molL-1盐酸装入50ml酸式滴定管,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次.平均消耗盐酸Vml.
(4)室温下,不能(填“能”或“不能”) 配制1.0mol•L-1Ba(OH)2溶液,说明理由室温下,氢氧化钡的溶解度为3.9g,溶液的物质的量浓度约是$\frac{\frac{3.9g}{171g/mol}}{0.1L}$=0.23mol/L<1.0mol•L-1.